Versican Plus Pi

Страна: Европейски съюз

Език: чешки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

psů parainfluenza typu 2, kmen CPiV-2 Bio 15 (živý oslabený)

Предлага се от:

Zoetis Belgium SA

АТС код:

QI07AD08

INN (Международно Name):

canine parainfluenza virus

Терапевтична група:

Psi

Терапевтична област:

Imunopreparát pro canidae, Živé virové vakcíny

Терапевтични показания:

Aktivní imunizace psů od šesti týdnů věku k prevenci klinických příznaků (nosní a oční výtok) a snížení vylučování virových způsobené psí parainfluenzy virus.

Каталог на резюме:

Revision: 5

Статус Оторизация:

Autorizovaný

Дата Оторизация:

2014-07-03

Листовка

                                15
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
16
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
VERSICAN PLUS PI LYOFILIZÁT A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ SUSPENZI
PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
ČESKÁ REPUBLIKA
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Versican Plus Pi lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
pro psy
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá dávka (1 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
LYOFILIZÁT (ŽIVÁ, ATENUOVANÁ SLOŽKA)
MINIMUM
MAXIMUM
Virus parainfluensis canis typ 2, kmen CPiV-2-Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
ROZPOUŠTĚDLO
Voda na injekci (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
*50% infekční dávka pro tkáňovou kulturu
Lyofilizát:
houbovitá konzistence, bílá barva.
Rozpouštědlo:
čirá bezbarvá kapalina.
4.
INDIKACE
Aktivní imunizace psů od 6 týdnů věku:
−
k prevenci klinických příznaků (nosní a oční výtok) a
snížení vylučování viru psí parainfluenzy.
Nástup imunity:
3 týdny po ukončení základního vakcinačního schématu.
_ _
Trvání imunity:
Nejméně 1 rok po
_ _
ukončení základního vakcinačního schématu.
17
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Po subkutánním podání se u psů může často objevit přechodný
otok v místě vpichu (až do velikosti
5 cm). Otok může být bolestivý, teplý nebo zčervenalý. Každý
takový otok buď spontánně vymizí,
nebo se výrazně zmenší do 14 dnů po vakcinaci.
Anorexie a snížená aktivita byly pozorovány vzácně.
Hypersenzitivní reakce (např. gastrointestinální příznaky jako
diarea, zvracení, anafylaxe, angioedém,
dušnost, oběhový šok, kolaps) se mohou objevit vzácně. Pokud se
taková reakce objeví, je třeba bez
prodlení zahájit odpovídající l
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Versican Plus Pi, lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá dávka (1 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
LYOFILIZÁT (ŽIVÁ, ATENUOVANÁ SLOŽKA)
MINIMUM
MAXIMUM
Virus parainfluensis canis typ 2, kmen CPiV-2-Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
ROZPOUŠTĚDLO:
Voda na injekci (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
*50% infekční dávka pro tkáňovou kulturu
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi.
Vzhled je následující:
Lyofilizát: houbovitá konzistence, bílá barva.
Rozpouštědlo: čirá bezbarvá kapalina.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Aktivní imunizace psů od 6 týdnů věku:
−
k prevenci klinických příznaků (nosní a oční výtok) a
snížení vylučování viru psí parainfluenzy.
Nástup imunity:
3 týdny po ukončení základního vakcinačního schématu.
_ _
_ _
Trvání imunity:
Nejméně 1 rok po ukončení základního vakcinačního schématu.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
3
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Dobrá imunitní odpověď je závislá na plně funkčním imunitním
systému. Imunokompetence zvířete
může být ohrožena celou řadou faktorů, včetně špatného
zdravotního stavu, výživy, genetických
faktorů, souběžné farmakoterapie a stresu.
Vakcinovat pouze zdravá zvířata
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Vakcinovaná zvířata mohou po vakcinaci vylučovat živý
atenuovaný vakcinační kmen CPiV. Díky
nízké patogenitě tohoto kmenu však není nutné držet
vakcinované a nevakcinované psy odděleně.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
V případě náhodného samopodání vyhlede
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 16-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта български 16-05-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 20-10-2014
Листовка Листовка испански 16-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта испански 16-05-2019
Листовка Листовка датски 16-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта датски 16-05-2019
Листовка Листовка немски 16-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта немски 16-05-2019
Листовка Листовка естонски 16-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта естонски 16-05-2019
Листовка Листовка гръцки 16-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 16-05-2019
Листовка Листовка английски 16-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта английски 16-05-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 20-10-2014
Листовка Листовка френски 16-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта френски 16-05-2019
Листовка Листовка италиански 16-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта италиански 16-05-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 20-10-2014
Листовка Листовка латвийски 16-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 16-05-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 20-10-2014
Листовка Листовка литовски 16-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта литовски 16-05-2019
Листовка Листовка унгарски 16-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 16-05-2019
Листовка Листовка малтийски 16-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 16-05-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 20-10-2014
Листовка Листовка нидерландски 16-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 16-05-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 20-10-2014
Листовка Листовка полски 16-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта полски 16-05-2019
Листовка Листовка португалски 16-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта португалски 16-05-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 20-10-2014
Листовка Листовка румънски 16-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта румънски 16-05-2019
Листовка Листовка словашки 16-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта словашки 16-05-2019
Листовка Листовка словенски 16-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта словенски 16-05-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 20-10-2014
Листовка Листовка фински 16-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта фински 16-05-2019
Листовка Листовка шведски 16-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта шведски 16-05-2019
Листовка Листовка норвежки 16-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 16-05-2019
Листовка Листовка исландски 16-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта исландски 16-05-2019
Листовка Листовка хърватски 16-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 16-05-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 20-10-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите