Velcade

Страна: Европейски съюз

Език: гръцки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

βορτεζομίμπη

Предлага се от:

Janssen-Cilag International NV

АТС код:

L01XG01

INN (Международно Name):

bortezomib

Терапевтична група:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Терапевтична област:

Πολλαπλό μυέλωμα

Терапевтични показания:

Το Velcade ως μονοθεραπεία ή σε συνδυασμό με πεγκυλιωμένη Λιποσωμιακή δοξορουβικίνη ή δεξαμεθαζόνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με προοδευτική πολλαπλό μυέλωμα που έχουν λάβει προηγούμενη θεραπεία με τουλάχιστον 1 και που έχουν ήδη υποστεί ή ακατάλληλα για μεταμόσχευση αιμοποιητικών προγονικών κυττάρων. Το Velcade σε συνδυασμό με μελφαλάνη και πρεδνιζόνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με μη προθεραπευμένο πολλαπλούν μυέλωμα που δεν είναι επιλέξιμες για την υψηλή δόση χημειοθεραπείας με αιματοποιητική μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων. Το Velcade σε συνδυασμό με δεξαμεθαζόνη, ή με δεξαμεθαζόνη και θαλιδομίδη, ενδείκνυται για τη θεραπεία εφόδου σε ενήλικες ασθενείς με μη προθεραπευμένο πολλαπλούν μυέλωμα που είναι επιλέξιμες για την υψηλή δόση χημειοθεραπείας με αιματοποιητική μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων. Το Velcade σε συνδυασμό με rituximab, κυκλοφωσφαμίδη, δοξορουβικίνη και πρεδνιζολόνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με μη προθεραπευμένο λέμφωμα μανδύα που είναι ακατάλληλα για την αιμοποιητική μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων.

Каталог на резюме:

Revision: 45

Статус Оторизация:

Εξουσιοδοτημένο

Дата Оторизация:

2004-04-26

Листовка

                                88
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
89
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
VELCADE 1 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
βορτεζομίμπη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το VELCADE και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το VELCADE
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το VELCADE
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το VELCADE
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ VELCADE ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το VELCADE περιέχει τη δραστική ουσία
βορτεζομίμπη, έναν ‘αναστολέα
πρωτεοσωματίων’. Τα
πρωτεοσωμάτια παίζουν σημαντικό ρόλο
στον έλεγχο της λειτουργίας και
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
VELCADE 1 mg κόνις για ενέσιμο διάλυμα.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 1 mg
βορτεζομίμπης (ως βορονικό εστέρα
μαννιτόλης).
Μετά την ανασύσταση, 1 ml του διαλύματος
για ενδοφλέβια ένεση περιέχει 1 mg
βορτεζομίμπης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για ενέσιμο διάλυμα.
Λευκή προς υπόλευκη συμπαγής ουσία
(κέικ) ή σκόνη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το VELCADE ως μονοθεραπεία ή συνδυασμός
με πεγκυλιωμένη λιποσωμιακή
δοξορουβικίνη ή
δεξαμεθαζόνη ενδείκνυται για τη
θεραπεία ενήλικων ασθενών με
εξελισσόμενο πολλαπλούν μυέλωμα
για τους οποίους έχει προηγηθεί
τουλάχιστον 1 θεραπευτική αγωγή και οι
οποίοι έχουν ήδη υποβληθεί
ή δεν είναι κατάλληλοι να υποβληθούν
σε μεταμόσχευση αιμοποιητικών
αρχέγονων κυττάρων.
To VELCADE σε συνδυασμό με μελφαλάνη και
πρεδνιζόνη ενδείκνυται για τη
θεραπεία ενήλικων
ασθενών με μη προθεραπευμένο
πολλαπλούν μυέλωμα και οι οποίοι δεν
είναι κατάλληλοι να
υποβληθούν σε υψηλή δόση
χημειοθεραπείας με μεταμόσ
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 04-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 04-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 12-06-2020
Листовка Листовка испански 04-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 04-06-2021
Листовка Листовка чешки 04-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 04-06-2021
Листовка Листовка датски 04-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 04-06-2021
Листовка Листовка немски 04-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 04-06-2021
Листовка Листовка естонски 04-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 04-06-2021
Листовка Листовка английски 04-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 04-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 12-06-2020
Листовка Листовка френски 04-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 04-06-2021
Листовка Листовка италиански 04-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 04-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 12-06-2020
Листовка Листовка латвийски 04-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 04-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 12-06-2020
Листовка Листовка литовски 04-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 04-06-2021
Листовка Листовка унгарски 04-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 04-06-2021
Листовка Листовка малтийски 04-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 04-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 12-06-2020
Листовка Листовка нидерландски 04-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 04-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 12-06-2020
Листовка Листовка полски 04-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 04-06-2021
Листовка Листовка португалски 04-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 04-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 12-06-2020
Листовка Листовка румънски 04-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 04-06-2021
Листовка Листовка словашки 04-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 04-06-2021
Листовка Листовка словенски 04-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 04-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 12-06-2020
Листовка Листовка фински 04-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 04-06-2021
Листовка Листовка шведски 04-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 04-06-2021
Листовка Листовка норвежки 04-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 04-06-2021
Листовка Листовка исландски 04-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 04-06-2021
Листовка Листовка хърватски 04-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 04-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 12-06-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите