Vaxxitek HVT+IBD

Страна: Европейски съюз

Език: френски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Recombinant turquie virus de l'herpès, de la souche vhvt013-69, vivre

Предлага се от:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

АТС код:

QI01AD15

INN (Международно Name):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Терапевтична група:

Embryonated eggs; Chicken

Терапевтична област:

Immunologicals pour aves, la volaille, Immunologicals

Терапевтични показания:

Pour active la vaccination des poulets:Pour prévenir la mortalité et de réduire les signes cliniques et les lésions de la Bursite Infectieuse. Pour réduire la mortalité, les signes cliniques et les lésions de la maladie de Marek.

Каталог на резюме:

Revision: 17

Статус Оторизация:

Autorisé

Дата Оторизация:

2002-08-09

Листовка

                                13
B. NOTICE
14
NOTICE
VAXXITEK HVT+IBD, SUSPENSION ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Allemagne
Fabricant responsable de la libération des lots
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
France
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Vaxxitek HVT+IBD suspension et solvant pour suspension injectable
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque dose de vaccin contient :
Principe actif:
Virus vivant recombiné vHVT013-69, au minimum
................................................ 3,6 à 4,4 log
10
UFP*
Excipient
...............................................................................................................................
q. s. p. 1 dose
Solvant :
Solvant
..................................................................................................................................
q. s. p. 1 dose
*Unité Formant Plages
4.
INDICATION(S)
Immunisation active des poussins :
•
Pour prévenir la mortalité et réduire les signes cliniques et les
lésions dus à la bursite infectieuse
aviaire.
La protection débute à partir de 2 semaines après la vaccination,
et persiste jusqu’à la
9ème semaine d’âge.
•
Pour réduire la mortalité, les signes cliniques et les lésions dus
à la maladie de Marek.
La protection est présente dès 4 jours après la vaccination. Une
seule vaccination permet de
protéger les animaux pendant la période de risque.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser en période de ponte ou en reproduction.
1
1
1
1
1
15
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Aucun effet connu.
Si vous constatez des effets indésirables graves ou d’autres effets
ne figurant pas sur cette notice,
veuillez en infor
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Vaxxitek HVT+IBD Suspension et solvant pour suspension injectable
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose de vaccin contient :
Principe actif :
Virus vivant recombinant vHVT013-69, au minimum
............................................. 3,6 à 4,4 log
10
UFP*
Excipients
...............................................................................................................................
q.s.p. 1 dose
Solvant :
Solvant
....................................................................................................................................
q.s.p. 1 dose
*Unité Formant Plages
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension et solvant pour suspension injectable.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Poussins de 1 jour et œufs embryonnés âgés de 18 jours.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des poussins :
•
Pour prévenir la mortalité et réduire les signes cliniques et les
lésions dus à la bursite infectieuse
aviaire.
La protection débute à partir de 2 semaines après la vaccination,
et persiste jusqu’à la
9
ème
semaine d’âge.
•
Pour réduire la mortalité, les signes cliniques et les lésions dus
à la maladie de Marek.
La protection est présente dès 4 jours après la vaccination. Une
seule vaccination permet de
protéger les animaux pendant la période de risque.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez les poules en période de ponte ou en
reproduction.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Ne vacciner que les oiseaux en bonne santé.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D’EMPLOI
Précautions particulières d’emploi chez les animaux
Respecter les conditions habituelles d’asepsie lors de toutes les
étapes de la vaccination.
Le vaccin étant vivant, la souche vaccinale est excrétée par les
animaux vaccinés et peut se diffuser
chez 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 07-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 07-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 17-02-2021
Листовка Листовка испански 07-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 07-01-2022
Листовка Листовка чешки 07-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 07-01-2022
Листовка Листовка датски 07-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 07-01-2022
Листовка Листовка немски 07-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 07-01-2022
Листовка Листовка естонски 07-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 07-01-2022
Листовка Листовка гръцки 07-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 07-01-2022
Листовка Листовка английски 07-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 07-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 17-02-2021
Листовка Листовка италиански 07-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 07-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 17-02-2021
Листовка Листовка латвийски 07-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 07-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 17-02-2021
Листовка Листовка литовски 07-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 07-01-2022
Листовка Листовка унгарски 07-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 07-01-2022
Листовка Листовка малтийски 07-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 07-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 17-02-2021
Листовка Листовка нидерландски 07-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 07-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 17-02-2021
Листовка Листовка полски 07-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 07-01-2022
Листовка Листовка португалски 07-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 07-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 17-02-2021
Листовка Листовка румънски 07-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 07-01-2022
Листовка Листовка словашки 07-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 07-01-2022
Листовка Листовка словенски 07-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 07-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 17-02-2021
Листовка Листовка фински 07-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 07-01-2022
Листовка Листовка шведски 07-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 07-01-2022
Листовка Листовка норвежки 07-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 07-01-2022
Листовка Листовка исландски 07-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 07-01-2022
Листовка Листовка хърватски 07-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 07-01-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите