VarroMed

Страна: Европейски съюз

Език: нидерландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

oxaalzuur-dihydraat, mierenzuur

Предлага се от:

BeeVital GmbH

АТС код:

QP53AG30

INN (Международно Name):

oxalic acid dihydrate / formic acid

Терапевтична група:

bijen

Терапевтична област:

Ectoparasiticiden voor uitwendig gebruik, incl. insecticiden

Терапевтични показания:

Behandeling van varroose (Varroa destructor) in honingbij-kolonies met en zonder broed.

Каталог на резюме:

Revision: 3

Статус Оторизация:

Erkende

Дата Оторизация:

2017-02-02

Листовка

                                23
B. BIJSLUITER
24
BIJSLUITER
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml bijenkastdispersie voor honingbijen
_ _
1,
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL
BRENGEN
EN
DE
FABRIKANT
VERANTWOORDELIJK
VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
:
BeeVital GmbH
Wiesenbergstraße 19
A-5164 Seeham
OOSTENRIJK
+43 6219 20645
info@beevital.com
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Lichtenheldt GmbH
Industriestr. 7-9
DE-23812 Wahlstedt
DUITSLAND
+49-(0)4554-9070-0
info@lichtenheldt.de
Labor LS SE & Co. KG
Mangelsfeld 4, 5, 6
DE-97708 Bad Bocklet-Großenbrach
DUITSLAND
+49-(0)9708-9100-0
service@labor-ls.de
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml bijenkastdispersie voor honingbijen
Mierenzuur/oxaalzuurdihydraat
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
_ _
Per ml:
WERKZAME STOFFEN:
Mierenzuur
5 mg
Oxaalzuurdihydraat
44 mg (overeenkomend met 31,42 mg watervrij oxaalzuur)
HULPSTOF:
Karamelkleurstof (E150d)
Enigszins bruine tot donkerbruine waterige dispersie.
4.
INDICATIE(S)
Behandeling van varroase
_(Varroa destructor)_
bij honingbijenvolkeren met en zonder broed.
25
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken tijdens honingdracht.
6.
BIJWERKINGEN
Een verhoogde sterfte bij werkbijen werd zeer vaak waargenomen in de
klinische en preklinische
onderzoeken na behandeling met VarroMed. Dit effect wordt geacht
verband te houden met het
oxaalzuur in VarroMed, en nam toe bij toenemende doses en/of herhaalde
behandelingen.
De frequentie van bijwerkingenwordt als volgt gedefinieerd:
-
Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde kolonies vertonen
bijwerking(en))
-
Vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 behandelde kolonies)
-
Soms (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 1.000 behandelde kolonies)
-
Zelden (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 10.000 behandelde
kolonies)
-
Zeer zelden (minder dan 1 van de 10.000 behandelde kolonies, inclusief
geïsoleerde rapporten).
Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze
bijslui
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml bijenkastdispersie voor honingbijen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per ml:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Mierenzuur
5 mg
Oxaalzuurdihydraat
44 mg (overeenkomend met 31,42 mg watervrij oxaalzuur)
HULPSTOFFEN:
Karamelkleurstof (E150d)
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Bijenkastdispersie.
Enigszins bruine tot donkerbruine waterige dispersie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1.
DOELDIERSOORT(EN)
Honingbij (
_Apis mellifera_
).
4.2.
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Behandeling van varroase (
_Varroa destructor_
) bij honingbijenvolkeren met en zonder broed.
4.3.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken tijdens honingdracht.
4.4.
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Dit
diergeneesmiddel mag
alleen
worden
gebruikt
als
onderdeel
van
een
geïntegreerd
Varroa-
bestrijdingsprogramma. Mijtenniveaus moeten regelmatig worden
gecontroleerd.
De werkzaamheid werd alleen onderzocht in bijenkasten met lage tot
matige mijtinfestatie.
4.5.
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Na behandeling werden werkbijen met een uitgestoken proboscis
aangetroffen. Dit kan verband houden
met onvoldoende toegang tot drinkwater. Verzeker daarom dat behandelde
bijen voldoende toegang tot
drinkwater hebben.
De verdraagbaarheid van het diergeneesmiddel op de lange termijn is
alleen getest gedurende
18 maanden, d.w.z. dat een negatieve invloed van het diergeneesmiddel
op koninginnen of kolonie-
ontwikkeling na langere behandelingsperiodes niet kan worden
uitgesloten. Er wordt geadviseerd om
regelmatig te controleren of de koningin aanwezig is, maar om te
vermijden dat de bijenkasten in de
3
dagen na behandeling worden gestoord.
Alle koloniën die op dezelfde locatie zijn geplaatst dienen op
hetzelfde moment te worden behandeld
om het risico op herinfestatie tot een mi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 11-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 11-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 10-04-2017
Листовка Листовка испански 11-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 11-01-2022
Листовка Листовка чешки 11-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 11-01-2022
Листовка Листовка датски 11-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 11-01-2022
Листовка Листовка немски 11-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 11-01-2022
Листовка Листовка естонски 11-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 11-01-2022
Листовка Листовка гръцки 11-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 11-01-2022
Листовка Листовка английски 11-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 11-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 10-04-2017
Листовка Листовка френски 11-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 11-01-2022
Листовка Листовка италиански 11-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 11-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 10-04-2017
Листовка Листовка латвийски 11-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 11-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 10-04-2017
Листовка Листовка литовски 11-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 11-01-2022
Листовка Листовка унгарски 11-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 11-01-2022
Листовка Листовка малтийски 11-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 11-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 10-04-2017
Листовка Листовка полски 11-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 11-01-2022
Листовка Листовка португалски 11-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 11-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 10-04-2017
Листовка Листовка румънски 11-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 11-01-2022
Листовка Листовка словашки 11-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 11-01-2022
Листовка Листовка словенски 11-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 11-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 10-04-2017
Листовка Листовка фински 11-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 11-01-2022
Листовка Листовка шведски 11-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 11-01-2022
Листовка Листовка норвежки 11-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 11-01-2022
Листовка Листовка исландски 11-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 11-01-2022
Листовка Листовка хърватски 11-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 11-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 10-04-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите