Tritanrix HepB

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Diphtheria toxoid, hepatitis B surface antigen, Bordetella pertussis (inactivated), tetanus toxoid

Предлага се от:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

АТС код:

J07CA05

INN (Международно Name):

diphtheria (D), tetanus (T), pertussis (whole cell) (Pw) and hepatitis B (rDNA) (HBV) vaccine (adsorbed)

Терапевтична група:

vaccini

Терапевтична област:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Whooping Cough; Diphtheria

Терапевтични показания:

Tritanrix HepB è indicato per l'immunizzazione attiva contro la difterite, il tetano, la pertosse e l'epatite B (HBV) nei neonati a partire da sei settimane (vedere la sezione 4.

Каталог на резюме:

Revision: 15

Статус Оторизация:

Ritirato

Дата Оторизация:

1996-07-19

Листовка

                                Medicinale non più autorizzato
31
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
32
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
TRITANRIX HEPB SOSPENSIONE INIETTABILE.
Vaccino (adsorbito) difterico (D), tetanico (T), pertossico (cellula
intera) (Pw) ed epatite B (rDNA) (HBV).
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DELLA SOMMINISTRAZIONE DEL
VACCINO AL BAMBINO.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo vaccino è stato prescritto per il bambino. Non lo dia mai ad
altri.
-
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la
comparsa di un qualsiasi effetto
indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il
farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Tritanrix-HepB e a cosa serve
2.
Prima che il bambino riceva Tritanrix-HepB
3.
Come viene somministrato Tritanrix-HepB
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Tritanrix-HepB
6.
Altre informazioni
1.
COS'È TRITANRIX-HEPB E A COSA SERVE
Tritanrix-HepB è un vaccino usato nei bambini per la prevenzione di 4
malattie: difterite, tetano, pertosse
(tosse convulsa), epatite B. Il vaccino agisce stimolando
l’organismo a produrre una protezione (anticorpi)
contro queste malattie.
•
DIFTERITE:
la difterite causa disturbi soprattutto alle prime vie respiratorie ed
a volte alla pelle.
Generalmente le vie respiratorie si infiammano (si gonfiano) causando
gravi problemi alla respirazione
ed a volte portando al soffocamento. Il batterio rilascia inoltre una
tossina (veleno) che può causare
danno al sistema nervoso, problemi di cuore ed anche la morte.
•
TETANO:
il batterio tetanico entra nell’organismo in seguito a tagli, graffi
o ferite della pelle. Le ferite
maggiormente a rischio di infezione sono bruciature, fratture, ferite
profonde o ferite contaminate con
terriccio, polvere, letame o schegge di legno. Il batterio rilascia
una tossina (veleno) che può causare
rigidità muscolare, dolorosi spasm
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                Medicinale non più autorizzato
1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Tritanrix HepB, sospensione iniettabile.
Vaccino (adsorbito) difterico (D), tetanico (T), pertossico (cellula
intera) (Pw) ed epatite B (rDNA) (HBV).
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 dose (0,5 ml) contiene:
Tossoide difterico
1
non meno di 30 UI
Tossoide tetanico
1
non meno di 60 UI
_Bordetella pertussis _
(inattivato)
2
non meno di 4 UI
Antigene di superficie dell’epatite B
2, 3
10 microgrammi
1
Adsorbito su alluminio idrossido idrato
0,26 milligrammi Al
3+
2
Adsorbito su alluminio fosfato
0,37 milligrammi Al
3+
3
Prodotto da cellule di lievito (
_Saccharomyces cerevisiae_
) tramite tecnologia del DNA ricombinante
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile.
Sospensione bianca torbida.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Tritanrix HepB è indicato per l'immunizzazione attiva contro
difterite, tetano, pertosse ed epatite B (HBV) in
bambini a partire dalle 6 settimane di età (vedere paragrafo 4.2).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
_Posologia _
La dose raccomandata è 0,5 ml.
Vaccinazione primaria:
La schedula di vaccinazione primaria consiste di tre dosi entro i
primi sei mesi di vita.
Dove il vaccino anti-HBV non viene somministrato alla nascita, il
vaccino combinato può essere
somministrato a partire dalla ottava settimana di età. Dove esiste
una alta endemicità di HBV, la prassi di
somministrare il vaccino anti-HBV alla nascita deve essere continuata.
In queste circostanze, la vaccinazione
con il vaccino combinato dovrà iniziare a partire dalla sesta
settimana di età.
Le tre dosi di vaccino devono essere somministrate ad intervalli di
almeno 4 settimane.
Quando Tritanrix HepB viene somministrato secondo la schedula a
6-10-14 settimane, si raccomanda di
somministrare una dose di vaccino anti-HBV alla nascita, per
migliorare la protezione.
Medicinale
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта български 07-01-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 07-01-2014
Листовка Листовка испански 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта испански 07-01-2014
Листовка Листовка чешки 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта чешки 07-01-2014
Листовка Листовка датски 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта датски 07-01-2014
Листовка Листовка немски 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта немски 07-01-2014
Листовка Листовка естонски 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта естонски 07-01-2014
Листовка Листовка гръцки 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 07-01-2014
Листовка Листовка английски 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта английски 07-01-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 07-01-2014
Листовка Листовка френски 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта френски 07-01-2014
Листовка Листовка латвийски 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 07-01-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 07-01-2014
Листовка Листовка литовски 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта литовски 07-01-2014
Листовка Листовка унгарски 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 07-01-2014
Листовка Листовка малтийски 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 07-01-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 07-01-2014
Листовка Листовка нидерландски 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 07-01-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 07-01-2014
Листовка Листовка полски 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта полски 07-01-2014
Листовка Листовка португалски 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта португалски 07-01-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 07-01-2014
Листовка Листовка румънски 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта румънски 07-01-2014
Листовка Листовка словашки 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта словашки 07-01-2014
Листовка Листовка словенски 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта словенски 07-01-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 07-01-2014
Листовка Листовка фински 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта фински 07-01-2014
Листовка Листовка шведски 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта шведски 07-01-2014
Листовка Листовка норвежки 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 07-01-2014
Листовка Листовка исландски 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта исландски 07-01-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите