Европейски съюз -
български -
EMA (European Medicines Agency)
trizivir
viiv healthcare bv - abacavir (като сулфат), lamivudine, azt - ХИВ инфекции - Антивирусни средства за системно приложение - trizivir е показан за лечение на инфекция с вируса на човешка имунна недостатъчност (hiv) при възрастни. Тази фиксирана комбинация замества три компонента (abacavir, lamivudine и azt), използвани отделно от това, в подобни дози. Препоръчва се за лечение започна с abacavir, lamivudine и azt отделно за първите шест-осем седмици. Изборът на тази фиксирана комбинация трябва да се основава не само на потенциалните критерии за присъединяване, но най-вече на очакваната ефективност и риск, свързан с три нуклеозидных аналози. Демонстрация в полза на Тризивир основно се основава на резултатите от изследвания, проведени в наивни пациенти или умерено антиретровирусна опитни пациенти с белег заболяване. При пациенти с висок вирусен товар (>100 000 копия/мл) изборът на терапия трябва да се обърне специално внимание. Като цяло, Вирусологический борбата с тази тройна нуклеозидов режим може да се отстъпва по теми, които са получени с други multitherapies-специално, в това число и подкрепено с протеазни инхибитори или ненуклеозидные инхибитори на обратната транскриптаза, така че използването на Тризивир трябва да се счита само при наличието на особени обстоятелства (e. ко-инфекция с туберкулоза). Преди да започнете лечение абакавиром, изследването на децата на носител на гена hla-b*5701 аллеля трябва да бъдат изпълнени във всеки ХИВ-на един пациент, независимо от расова произход. Скрининг се препоръчва преди повторното започване на abacavir при пациенти с неизвестен hla-b*5701-статус, по-рано имаха управление на abacavir (виж След почивката Тризивир терапия). abacavir не трябва да се прилага при пациенти, както е известно, носят на hla-b*5701 аллеля, ако няма други терапевтични варианти на разположение на тези пациенти, идващи от режима на историята и тест на съпротива .
България -
български -
Изпълнителна агенция по лекарствата
triplixam 10 mg/2,5 mg/5 mg film - coated tablets
les laboratoires servier - периндоприла, амлодипина и индапамида - 10 mg/2,5 mg/5 mg film - coated tablets
България -
български -
Изпълнителна агенция по лекарствата
triplixam 2,5 mg/0,625 mg/5 mg film - coated tablets
les laboratoires servier - периндоприла, амлодипина и индапамида - 2,5 mg/0,625 mg/5 mg film - coated tablets
България -
български -
Изпълнителна агенция по лекарствата
triplixam 5 mg/1,25 mg/5 mg film - coated tablets
les laboratoires servier - периндоприла, амлодипина и индапамида - 5 mg/1,25 mg/5 mg film - coated tablets
България -
български -
Изпълнителна агенция по лекарствата
triplixam 5 mg/1,25 mg/10 mg film - coated tablets
les laboratoires servier - периндоприла, амлодипина и индапамида - 5 mg/1,25 mg/10 mg film - coated tablets
България -
български -
Изпълнителна агенция по лекарствата
triplixam 10 mg/2,5 mg/10 mg film - coated tablets
les laboratoires servier - периндоприла, амлодипина и индапамида - 10 mg/2,5 mg/10 mg film - coated tablets
България -
български -
БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)
bulmectin 0.2 % granular for oral use for cattle, sheep and horses 2 mg/g гранули
Биовет АД - Клопоморы - гранули - 2 mg/g - говеда, коне, овце