Torisel

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Temsirolimuusin

Предлага се от:

Pfizer Europe MA EEIG

АТС код:

L01XE09

INN (Международно Name):

temsirolimus

Терапевтична група:

Antineoplastiset aineet

Терапевтична област:

Carcinoma, Renal Cell; Lymphoma, Mantle-Cell

Терапевтични показания:

Munuaisten-cell carcinomaTorisel on tarkoitettu käytettäväksi ensilinjan hoitoon aikuispotilaille, joilla on pitkälle edennyt munuaisten-cell carcinoma (RCC), joka on vähintään kolme-kuusi ennustavia riskitekijöitä. Mantle-cell lymphomaTorisel on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on uusiutunut ja / tai vaikeahoitoinen vaipan-solun lymfooman (MCL).

Каталог на резюме:

Revision: 33

Статус Оторизация:

valtuutettu

Дата Оторизация:

2007-11-19

Листовка

                                37
B. PAKKAUSSELOSTE
38
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
TORISEL 30 MG INFUUSIOKONSENTRAATTI JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
temsirolimuusi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN
TÄTÄ LÄÄKETTÄ, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Torisel on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin saat Torisel-valmistetta
3.
Miten Torisel-valmistetta annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Torisel-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TORISEL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Torisel-valmisteen vaikuttava aine on temsirolimuusi.
Temsirolimuusi on mTOR-entsyymin (rapamysiinin nisäkäskohde)
selektiivinen estäjä, joka estää
syöpäsolun kasvua ja jakautumista.
Torisel-valmistetta käytetään seuraavien syöpätyyppien hoitoon
aikuisille:
-
Pitkälle edennyt munuaissyöpä.
-
Aiemmin hoidettu manttelisolulymfooma, joka on imusolmukkeisiin
vaikuttava syöpätyyppi.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN SAAT TORISEL-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ TORISEL-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen temsirolimuusille, polysorbaatti 80:lle tai
tämän lääkkeen jollekin muulle
aineelle (lueteltu kohdassa 6).
-
jos olet allerginen sirolimuusille (jota käytetään siirtomunuaisen
hyljinnän estoon), sillä
temsirolimuusista vapautuu elimistössä sirolimuusia.
-
jos sinulla on manttelisolulymfooma ja maksavaivoja.
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
kanssa ennen kuin saat Torisel-
valmistetta:
-
JOS OLET ALLERGINEN ANTIHISTAMII
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Torisel 30 mg infuusiokonsentraatti ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi injektiopullo infuusiokonsentraattia sisältää 30 mg
temsirolimuusia.
Kun infuusiokonsentraatti on ensin laimennettu 1,8 millilitralla
liuotinta, seoksen
temsirolimuusipitoisuus on 10 mg/ml (ks. kohta 4.2).
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
_Etanoli_

Yksi injektiopullo infuusiokonsentraattia sisältää 474 mg
vedetöntä etanolia, joka vastaa
394,6 mg/ml (39,46 % w/v).

1,8 ml liuotinta sisältää 358 mg vedetöntä etanolia, joka vastaa
199,1 mg/ml (19,91 % w/v).
_Propyleeniglykoli_

Yksi injektiopullo infuusiokonsentraattia sisältää 604 mg
propyleeniglykolia, joka vastaa
503,3 mg/ml (50,33 % w/v).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusiokonsentraatti ja liuotin, liuosta varten (steriili
konsentraatti).
Infuusiokonsentraatti on kirkas, väriltään värittömästä
vaaleankeltaiseen vaihteleva liuos, jossa ei ole
nähtävissä olevia hiukkasia.
Liuotin on kirkkaasta hieman sameaan, väriltään vaaleankeltaisesta
keltaiseen vaihteleva liuos, jossa ei
ole nähtävissä olevia hiukkasia.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Munuaissyöpä
Torisel on tarkoitettu käytettäväksi ensilinjan hoitoon pitkälle
edennyttä munuaissyöpää sairastaville
aikuispotilaille, joilla on kuudesta prognostisesta riskitekijästä
vähintään kolme (ks. kohta 5.1).
Manttelisolulymfooma
Torisel on tarkoitettu käytettäväksi uusiutuneen ja/tai
vaikeahoitoisen manttelisolulymfooman hoitoon
aikuisille (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Tämä lääkevalmiste tulee annostella antineoplastisten
lääkevalmisteiden käyttöön perehtyneen
lääkärin valvonnassa.
3
Annostus
Potilaille tulee antaa 25–50 mg difenhydramiinia (tai vastaavaa
antihistamiinia) laskimoon noin
30 min ennen kunkin temsirolimuusiannoksen aloittamista (ks. kohta
4.4).
Torisel-hoitoa jatketaan, kunnes hoidosta ei enää ole potilaalle
kliin
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 21-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 21-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 12-04-2018
Листовка Листовка испански 21-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 21-06-2022
Листовка Листовка чешки 21-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 21-06-2022
Листовка Листовка датски 21-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 21-06-2022
Листовка Листовка немски 21-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 21-06-2022
Листовка Листовка естонски 21-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 21-06-2022
Листовка Листовка гръцки 21-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 21-06-2022
Листовка Листовка английски 21-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 21-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 12-04-2018
Листовка Листовка френски 21-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 21-06-2022
Листовка Листовка италиански 21-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 21-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 12-04-2018
Листовка Листовка латвийски 21-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 21-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 12-04-2018
Листовка Листовка литовски 21-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 21-06-2022
Листовка Листовка унгарски 21-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 21-06-2022
Листовка Листовка малтийски 21-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 21-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 12-04-2018
Листовка Листовка нидерландски 21-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 21-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 12-04-2018
Листовка Листовка полски 21-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 21-06-2022
Листовка Листовка португалски 21-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 21-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 12-04-2018
Листовка Листовка румънски 21-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 21-06-2022
Листовка Листовка словашки 21-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 21-06-2022
Листовка Листовка словенски 21-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 21-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 12-04-2018
Листовка Листовка шведски 21-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 21-06-2022
Листовка Листовка норвежки 21-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 21-06-2022
Листовка Листовка исландски 21-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 21-06-2022
Листовка Листовка хърватски 21-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 21-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 12-04-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите