Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited )

Страна: Европейски съюз

Език: нидерландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

docetaxel trihydraat

Предлага се от:

Hospira UK Limited

АТС код:

L01CD02

INN (Международно Name):

docetaxel

Терапевтична група:

Antineoplastische middelen

Терапевтична област:

Stomach Neoplasms; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms; Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

Терапевтични показания:

Borst cancerTaxespira in combinatie met doxorubicine en cyclofosfamide is geïndiceerd voor de adjuvante behandeling van patiënten met:bedienbaar node-positieve borstkanker;bedienbaar node-negatieve borstkanker. Voor patiënten met operabel node-negatieve borstkanker adjuvante behandeling moet worden beperkt tot patiënten in aanmerking komen voor chemotherapie zijn volgens internationaal vastgestelde criteria voor primaire therapie van vroege borstkanker. Taxespira in combinatie met doxorubicine is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker die nog niet eerder ontvangen cytotoxische therapie voor deze aandoening. Taxespira monotherapie is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker na falen van cytotoxische therapie. Eerdere chemotherapie had een anthracycline of een alkyleringsmiddel moeten omvatten. Taxespira combinatie met trastuzumab is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met gemetastaseerde borstkanker waarvan de tumoren over express HER2 en die voorheen niet hebben ontvangen chemotherapie voor gemetastaseerde ziekte. Taxespira in combinatie met capecitabine is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker na falen van cytotoxische chemotherapie. Eerdere therapie had een anthracycline moeten omvatten. Non-small cell lung cancer Taxespira geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker na het falen van chemotherapie voorafgaand. Taxespira in combinatie met cisplatine is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met inoperabele, lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, bij patiënten die nog niet eerder chemotherapie voor deze aandoening. Prostaatkanker Taxespira in combinatie met prednison of prednisolon is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met hormoon refractair gemetastaseerd prostaatkanker. Adenocarcinoom Taxespira in combinatie met cisplatine en 5-fluorouracil is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met gemetastaseerd adenocarcinoom, inclusief adenocarcinoom van de gastro-oesofageale overgang, die niet hebben ontvangen voorafgaand chemotherapie voor gemetastaseerde ziekte. Hoofd-en halskanker Taxespira in combinatie met cisplatine en 5-fluorouracil is geïndiceerd voor de inductie behandeling van patiënten met lokaal gevorderd plaveiselcelcarcinoom van het hoofd-halsgebied.

Каталог на резюме:

Revision: 8

Статус Оторизация:

teruggetrokken

Дата Оторизация:

2015-08-28

Листовка

                                70
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
71
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
TAXESPIRA 20 MG/1 ML CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR INFUSIE
TAXESPIRA 80 MG/4 ML CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR INFUSIE
TAXESPIRA 120 MG/6 ML CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR INFUSIE
TAXESPIRA 140 MG/7 ML CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR INFUSIE
TAXESPIRA 160 MG/8 ML CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR INFUSIE
docetaxel
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER:
1. Wat is Taxespira en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u dit middel?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS TAXESPIRA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
De naam van dit geneesmiddel is Taxespira. De algemene naam is
docetaxel. Docetaxel is een stof die
wordt verkregen uit de naalden van de taxusboom. Docetaxel behoort tot
de groep van middelen tegen
kanker genaamd taxoïden.
Taxespira is voorgeschreven door uw arts voor de behandeling van
borstkanker of speciale vormen
van longkanker (niet-kleincellige longkanker), prostaatkanker,
maagkanker of hoofd-halskanker:

Voor de behandeling van gevorderde borstkanker kan Taxespira alleen of
in combinatie met
doxorubicine, trastuzumab of capecitabine toegediend worden.

Voor de behandeling van vroege borstkanker waarbij wel of geen
lymfeklieren betrokken zijn,
kan Taxespira gebruikt worden in combinatie met doxorubicine en
cyclofosfamide.

Voor de behandeling van longkanker kan Taxespir
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Taxespira 20 mg/1 ml concentraat voor oplossing voor infusie
Taxespira 80 mg/4 ml concentraat voor oplossing voor infusie
Taxespira 120 mg/6 ml concentraat voor oplossing voor infusie
Taxespira 140 mg/7 ml concentraat voor oplossing voor infusie
Taxespira 160 mg/8 ml concentraat voor oplossing voor infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke ml concentraat bevat 20 mg docetaxel (als trihydraat)
20 mg/1 ml
Eén injectieflacon met 1 ml concentraat bevat 20 mg docetaxel.
80 mg/4 ml
Eén injectieflacon met 4 ml concentraat bevat 80 mg docetaxel.
120 mg/6 ml
Eén injectieflacon met 6 ml concentraat bevat 120 mg docetaxel.
140 mg/7 ml
Eén injectieflacon met 7 ml concentraat bevat 140 mg docetaxel.
160 mg/8 ml
Eén injectieflacon met 8 ml concentraat bevat 160 mg docetaxel.
Hulpstof(fen) met bekend effect
20 mg/1 ml
Elke injectieflacon met 1 ml concentraat bevat 0,5 ml watervrij
ethanol (395 mg).
80 mg/4 ml
Elke injectieflacon met 4 ml concentraat bevat 2 ml watervrij ethanol
(1580 mg).
120 mg/6 ml
Elke injectieflacon met 6 ml concentraat bevat 3 ml watervrij ethanol
(2370 mg).
140 mg/7 ml
Elke injectieflacon met 7 ml concentraat bevat 3,5 ml watervrij
ethanol (2765 mg).
160 mg/8 ml
Elke injectieflacon met 8 ml concentraat bevat 4 ml watervrij ethanol
(3160 mg).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Concentraat voor oplossing voor infusie.
Het concentraat is een lichtgele tot bruinachtig-gele oplossing.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Borstkanker
Taxespira in combinatie met doxorubicine en cyclofosfamide is bestemd
voor de adjuvante
behandeling van patiënten met:
• operabele klierpositieve borstkanker
• operabele kliernegatieve borstkanker.
Bij patiënten met operabele kliernegatieve borstkanker dient de
adjuvante behandeling beperkt te
blijven tot patiënten die in aanmerking ko
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 15-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта български 15-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 15-10-2019
Листовка Листовка испански 15-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта испански 15-10-2019
Листовка Листовка чешки 15-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта чешки 15-10-2019
Листовка Листовка датски 15-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта датски 15-10-2019
Листовка Листовка немски 07-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта немски 07-08-2018
Листовка Листовка естонски 15-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта естонски 15-10-2019
Листовка Листовка гръцки 15-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 15-10-2019
Листовка Листовка английски 15-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта английски 15-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 15-10-2019
Листовка Листовка френски 15-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта френски 15-10-2019
Листовка Листовка италиански 15-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта италиански 15-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 15-10-2019
Листовка Листовка латвийски 15-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 15-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 15-10-2019
Листовка Листовка литовски 15-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта литовски 15-10-2019
Листовка Листовка унгарски 15-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 15-10-2019
Листовка Листовка малтийски 15-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 15-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 15-10-2019
Листовка Листовка полски 15-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта полски 15-10-2019
Листовка Листовка португалски 15-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта португалски 15-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 15-10-2019
Листовка Листовка румънски 07-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта румънски 07-08-2018
Листовка Листовка словашки 15-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта словашки 15-10-2019
Листовка Листовка словенски 15-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта словенски 15-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 15-10-2019
Листовка Листовка фински 15-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта фински 15-10-2019
Листовка Листовка шведски 15-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта шведски 15-10-2019
Листовка Листовка норвежки 15-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 15-10-2019
Листовка Листовка исландски 15-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта исландски 15-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка исландски 15-10-2019
Листовка Листовка хърватски 15-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 15-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 15-10-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите