Страна: Европейски съюз
Език: български
Източник: EMA (European Medicines Agency)
доцетаксел трихидрат
Hospira UK Limited
L01CD02
docetaxel
Антинеопластични средства
Stomach Neoplasms; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms; Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung
CancerTaxespira на гърдата в комбинация с доксорубицином и циклофосфамидом показан при помощните терапия на пациенти с:валиден възел-позитивен рак на млечната жлеза;активен възел-отрицателен рак на гърдата . За пациенти с операбельным възел-отрицателен рак на гърдата, помощните терапия трябва да бъде ограничено правото на пациентите за получаване на химиотерапия по международни критерии за първична терапия на ранен рак на гърдата . Taxespira в комбинация с доксорубицином е предназначен за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза, по-рано не е получавала цитотоксической терапия условия за това. Taxespira монотерапии, предназначени за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза при неефективност цитотоксической терапия. Предишната химиотерапия трябва да са включени антрациклини или алкилиращи агент. Taxespira комбинация с трастузумабом е предназначен за лечение на болни с метастазирал рак на млечната жлеза, тумор които за експрес HER2 и ко
Revision: 8
Отменено
2015-08-28
65 Б. ЛИСТОВКА Лекарствен продукт с невалидно разрешение за употреба 66 ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА TAXESPIRA 20 MG/1 ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР TAXESPIRA 80 MG/4 ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР TAXESPIRA 120 MG/6 ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР TAXESPIRA 140 MG/7 ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР TAXESPIRA 160 MG/8 ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР Доцетаксел (docetaxel) ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА, ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ. - Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново. - Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар, болничен фармацевт или медицинска сестра. - Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, болничен фармацевт или медицинска сестра. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4. КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА 1. Какво представлява Taxespira и за какво се използва 2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Taxespira 3. Как да използвате Taxespira 4. Възможни нежелани реакции 5. Как да съхранявате Taxespira 6. Съдържание на опаковката и допълнителна инфор Прочетете целия документ
1 ПРИЛОЖЕНИЕ I КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА Лекарствен продукт с невалидно разрешение за употреба 2 1. ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ Taxespira 20 mg/1 ml концентрат за инфузионен разтвор Taxespira 80 mg/4 ml концентрат за инфузионен разтвор Taxespira 120 mg/6 ml концентрат за инфузионен разтвор Taxespira 140 mg/7 ml концентрат за инфузионен разтвор Taxespira 160 mg/8 ml концентрат за инфузионен разтвор 2. КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ Всеки ml от концентрата съдържа 20 mg доцетаксел (docetaxel) (като трихидрат). 20 mg/1 ml Един флакон от 1 ml концентрат съдържа 20 mg доцетаксел. 80 mg/4 ml Един флакон от 4 ml концентрат съдържа 80 mg доцетаксел. 120 mg/6 ml Един флакон от 6 ml концентрат съдържа 120 mg доцетаксел. 140 mg/7 ml Един флакон от 7 ml концентрат съдържа 140 mg доцетаксел. 160 mg/8 ml Един флакон от 8 ml концентрат съдържа 160 mg доцетаксел. Помощно вещество с известно действие 20 mg/1 ml Всеки флакон от 1 ml концентрат съдържа 0,5 ml етанол, безводен (395 mg). 80 mg/4 ml Всеки флакон от 4 ml концентрат съдържа 2 ml етанол, безводен (1580 mg). 120 mg/6 ml Всеки флакон от 6 ml концентрат съдържа 3 ml етанол, безводен (2370 mg). 140 mg/7 ml Всеки флакон от 7 ml концентрат съдържа 3.5 ml етанол, безводен (2765 mg). 160 mg/8 ml Всеки флакон от 8 ml концентрат Прочетете целия документ