SURAMOX 500 mg/g Premix pro medikaci krmiva

Страна: Чехия

Език: чешки

Източник: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

Активна съставка:

Amoxicilin

Предлага се от:

Virbac SA

АТС код:

QJ01CA

INN (Международно Name):

Amoxicillin (Amoxicillinum)

дозиране:

500mg

Лекарствена форма:

Premix pro medikaci krmiva

Терапевтична група:

prasata

Терапевтична област:

Peniciliny s rozšířeným spektrem

Каталог на резюме:

Kódy balení: 9936804 - 1 x 1 kg - kontejner; 9936803 - 100 x 1 g - sáček

Дата Оторизация:

1996-10-24

Листовка

OZNAČENÍ NA OBALU = PŘÍBALOVÁ INFORMACE
KOMBINOVANÁ ETIKETA (PODROBNÉ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU)
A PŘÍBALOVÁ INFORMACE
1 kg – PE kontejner s PE šroubovacím uzávěrem
5 kg - PE soudek s PE šroubovacím uzávěrem
5 kg, 10 a 25 kg vícevrstevný papírový vak s PE vrstvou uvnitř,
spodní strana lepená, horní strana
sešívaná
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO
ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
VIRBAC
1
ére
Avenue – 2065m - LID
06516 – Carros (Francie)
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
FC France SAS
8-10, rue des Aulnaies
95420 Magny-en-Vexin (France)
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
SURAMOX 500 mg/g premix pro medikaci krmiva
Amoxicillinum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Přípravek je béžový jemně granulovaný prášek obsahující v 1
g:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Amoxicillinum (jako A. trihydricum) 500 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Kukuřičná mouka ad 1g
4.
LÉKOVÁ FORMA
Premix pro medikaci krmiva.
5.
VELIKOST BALENÍ
1 kg
5 kg
10 kg
25 kg
6.
INDIKACE
Léčba a prevence všech nákaz u prasat, selat, prasnic a kanců,
které jsou způsobeny mikroorganismy
citlivými na účinnou složku přípravku:
_-_
Respirační choroby způsobené zástupci rodů _Pasteurella _spp._,
Actinobacillus _spp._, Haemophilus _
spp_._
-
Streptokoková meningitida, artritida a septikémie
-
Kožní a septikemické infekce způsobené zástupci rodu
_Staphylococcus _spp.
-
Infekce močových cest
-
Kolibacilóza
-
Úplavice prasat
Zlepšení výkonnostních indexů: FCR, ADG
Snížení nemocnosti a úmrtnosti.
7.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na penicilinová
antibiotika.
8.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Nejsou.
9.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Prasata.
10.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ
Perorální podání v krmivu.
Denní dávka amoxicilinu je 15 mg na 1 kg ž. hm. tj. 30 mg
přípravku na 1 kg ž.hm.
selata: 500 g příp

Данни за продукта

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
SURAMOX 500 mg/g premix pro medikaci krmiva
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ LÁTKA:
Amoxicillinum (jako A.
trihydricum)…............................................... 500
mg/g
POMOCNÁ LÁTKA:
Kukuřičná mouka ad 1 g
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Premix pro medikaci krmiva.
Béžový jemně granulovaný prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Prasata.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Léčba a prevence všech nákaz u prasat, selat, prasnic a kanců,
které jsou způsobeny mikroorganismy
citlivými na účinnou složku přípravku:
_-_
Respirační choroby způsobené zástupci rodů _Pasteurella _spp_.,
Actinobacillus _spp_., Haemophilus _
spp.
-
Streptokoková meningitida, artritida a septikémie
-
Kožní a septikemické infekce způsobené zástupci rodu
_Staphylococcus _spp.
-
Infekce močových cest
-
Kolibacilóza
-
Úplavice prasat
Zlepšení výkonnostních indexů: FCR, ADG
Snížení nemocnosti a úmrtnosti.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na penicilinová
antibiotika.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Neuplatňuje se.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Peniciliny a cefalosporiny mohou po injekci, inhalaci, požití nebo
po kožním kontaktu vyvolat
hypersenzitivitu (alergii). Hypersenzitivita na peniciliny může
vést ke zkříženým reakcím s
cefalosporiny a naopak. Příležitostně mohou být alergické reakce
na tyto látky i vážné.
Lidé se známou přecitlivělostí na peniciliny a cefalosporiny by
měli přípravek podávat obezřetně.
Pokud se rozvinou postexpoziční příznaky jako kožní vyrážka,
vyhledejte lékařskou pomoc a ukažte
příbalovou informaci nebo etiketu praktickému lékaři. Otok
obličeje, rt�