Suliqua

Страна: Европейски съюз

Език: португалски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

a insulina glargine, lixisenatide

Предлага се от:

Sanofi Winthrop Industrie

АТС код:

A10AE

INN (Международно Name):

insulin glargine, lixisenatide

Терапевтична група:

Drogas usadas em diabetes

Терапевтична област:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Терапевтични показания:

Suliqua is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus to improve glycaemic control as an adjunct to diet and exercise in addition to metformin with or without SGLT-2 inhibitors.

Каталог на резюме:

Revision: 12

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2017-01-11

Листовка

                                41
B. FOLHETO INFORMATIVO
42
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
SULIQUA 100 UNIDADES/ML + 50 MICROGAMAS/ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM
CANETA PRÉ-CHEIA
insulina glargina + lixisenatido
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Suliqua e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Suliqua
3.
Como utilizar Suliqua
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Suliqua
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É SULIQUA E PARA QUE É UTILIZADO
Suliqua é um medicamento injetável para a diabetes que contém duas
substâncias ativas:
•
insulina glargina: uma insulina de longa duração de ação, um tipo
de insulina que ajuda a
controlar o açúcar no sangue (glicose) durante todo o dia.
•
Lixisenatido: um “análogo de GLP-1” que ajuda o organismo a
produzir a sua própria insulina
adicional em resposta a aumentos do açúcar no sangue, e diminui a
absorção de açúcar a partir
dos alimentos.
Suliqua é utilizado para tratar adultos com diabetes tipo 2, para
ajudar a controlar o nível de açúcar no
sangue quando este está demasiado alto, é um adjuvante da dieta e
exercício físico. É dado, com
metformina com ou sem inibidores do co-transportador de sódio-glicose
2 (SLGT2) (gliflozinas),
quando outros medicamentos não são por si só suficientes para
controlar o seu nível de açúcar no
sangue.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Suliqua 100 unidades /ml + 50 microgramas/ml solução injetável em
caneta pré-cheia
Suliqua 100 unidades/ml + 33 microgramas/ml solução injetável em
caneta pré-cheia
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Suliqua 100 unidades/ml + 50 microgramas/ml solução injetável em
caneta pré-cheia
Cada caneta pré-cheia contém 300 unidades de insulina glargina* e
150 microgramas de lixisenatido
em 3 ml de solução.
Cada ml contém 100 unidades de insulina glargina e 50 microgramas de
lixisenatido.
Cada unidade de dose contém 1 unidade de insulina glargina e 0,5
microgramas de lixisenatido.
Suliqua 100 unidades/ml + 33 microgramas/ml solução injetável em
caneta pré-cheia
Cada caneta pré-cheia contém 300 unidades de insulina glargina* e
100 microgramas de lixisenatido
em 3 ml de solução.
Cada ml contém 100 unidades de insulina glargina e 33 microgramas de
lixisenatido.
Cada unidade de dose contém 1 unidade de insulina glargina e 0,33
microgramas de lixisenatido.
*A insulina glargina é produzida por tecnologia de ADN recombinante
em
_Escherichia coli_
.
A janela doseadora da caneta mostra o número de unidades de dose.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada ml contém 2,7 miligramas de metacresol.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável em caneta pré-cheia (SoloStar).
Solução límpida incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Suliqua é indicado para o tratamento de adultos com diabetes mellitus
tipo 2, insuficientemente
controlada, para melhorar o controlo glicémico, como adjuvante à
dieta e exercício em adição à
metformina com ou sem inibidores do co-transportador de sódio-glicose
2 (SGLT-2)
Para resultados do estudo que dizem respeito ao efeito no controlo
glicémico e às populações
estudadas, ver secção 4.4 e 5.1.
4.2 POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Suliqua está disponível em duas canetas pré-cheias, proporcionando
dife
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 18-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 24-03-2020
Листовка Листовка испански 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 18-07-2023
Листовка Листовка чешки 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 18-07-2023
Листовка Листовка датски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 18-07-2023
Листовка Листовка немски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 18-07-2023
Листовка Листовка естонски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 18-07-2023
Листовка Листовка гръцки 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 18-07-2023
Листовка Листовка английски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 18-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 24-03-2020
Листовка Листовка френски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 18-07-2023
Листовка Листовка италиански 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 18-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 24-03-2020
Листовка Листовка латвийски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 18-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 24-03-2020
Листовка Листовка литовски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 18-07-2023
Листовка Листовка унгарски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 18-07-2023
Листовка Листовка малтийски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 18-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 24-03-2020
Листовка Листовка нидерландски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 18-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 24-03-2020
Листовка Листовка полски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 18-07-2023
Листовка Листовка румънски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 18-07-2023
Листовка Листовка словашки 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 18-07-2023
Листовка Листовка словенски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 18-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 24-03-2020
Листовка Листовка фински 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 18-07-2023
Листовка Листовка шведски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 18-07-2023
Листовка Листовка норвежки 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 18-07-2023
Листовка Листовка исландски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 18-07-2023
Листовка Листовка хърватски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 18-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 24-03-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите