Stalevo

Страна: Европейски съюз

Език: португалски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

a levodopa, carbidopa, entacapone

Предлага се от:

Orion Corporation

АТС код:

N04BA03

INN (Международно Name):

levodopa, carbidopa, entacapone

Терапевтична група:

Anti-Parkinson

Терапевтична област:

Doença de Parkinson

Терапевтични показания:

Stalevo é indicado para o tratamento de pacientes adultos com doença de Parkinson e as flutuações do motor de fim de dose não estabilizadas no tratamento com injeção de levodopa / dopa-descarboxilase (DDC).

Каталог на резюме:

Revision: 29

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2003-10-17

Листовка

                                42
B. FOLHETO INFORMATIVO
43
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
STALEVO 50 MG/12,5 MG/200 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
levodopa/carbidopa/entacapona
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Stalevo e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Stalevo
3.
Como tomar Stalevo
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Stalevo
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É STALEVO E PARA QUE É UTILIZADO
Stalevo contém três substâncias ativas (levodopa, carbidopa e
entacapona) num comprimido revestido
por película. Stalevo é utilizado para o tratamento da doença de
Parkinson.
A doença de Parkinson é provocada por níveis baixos de uma
substância no cérebro denominada
dopamina. A levodopa aumenta a quantidade de dopamina reduzindo assim
os sintomas da doença de
Parkinson_. _A carbidopa e a entacapona potenciam os efeitos
antiparkinsónicos da levodopa.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR STALEVO
NÃO TOME STALEVO
-
se tem alergia à levodopa, carbidopa ou entacapona ou a qualquer
outro componente deste
medicamento (indicados na secção 6)
-
se sofre de glaucoma de ângulo estreito (uma perturbação dos olhos)
-
se tiver um tumor das glândulas suprarrenais
-
se estiver a tomar determinados medicamentos para o tratamento da
depressão (combinações de
inibidores seletivos da MAO-A e MAO-B ou inibidores não seletivos da
MAO)
-
se alguma ve
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Stalevo 50 mg/12,5 mg/200 mg comprimidos revestidos por película
Stalevo 75 mg/18,75 mg/200 mg comprimidos revestidos por película
Stalevo 100 mg/25 mg/200 mg comprimidos revestidos por película
Stalevo 125 mg/31,25 mg/200 mg comprimidos revestidos por película
Stalevo 150 mg/37,5 mg/200 mg comprimidos revestidos por película
Stalevo 175 mg/43,75 mg/200 mg comprimidos revestidos por película
Stalevo 200 mg/50 mg/200 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
50 mg/12,5 mg/200 mg
Cada comprimido contém 50 mg de levodopa, 12,5 mg de carbidopa e 200
mg de entacapona.
Excipiente com efeito conhecido:
Cada comprimido contém 1,2 mg de sacarose.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Cada comprimido contém 75 mg de levodopa, 18,75 mg de carbidopa e 200
mg de entacapona.
Excipiente com efeito conhecido:
Cada comprimido contém 1,4 mg de sacarose.
100 mg/25 mg/200 mg
Cada comprimido contém 100 mg de levodopa, 25 mg de carbidopa e 200
mg de entacapona.
Excipiente com efeito conhecido:
Cada comprimido contém 1,6 mg de sacarose.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Cada comprimido contém 125 mg de levodopa, 31,25 mg de carbidopa e
200 mg de entacapona.
Excipiente com efeito conhecido:
Cada comprimido contém 1,6 mg de sacarose.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Cada comprimido contém 150 mg de levodopa, 37,5 mg de carbidopa e 200
mg de entacapona.
Excipientes com efeito conhecido:
Cada comprimido contém 1,9 mg de sacarose e 2,6 mg de sódio como
componente de um excipiente.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Cada comprimido contém 175 mg de levodopa, 43,75 mg de carbidopa e
200 mg de entacapona.
Excipiente com efeito conhecido:
Cada comprimido contém 1,89 mg de sacarose.
200 mg/50 mg/200 mg
Cada comprimido contém 200 mg de levodopa, 50 mg de carbidopa e 200
mg de entacapona.
Excipiente com efeito conhecido:
Cada comprimido contém 2,3 mg de sacarose.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido po
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 23-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 13-10-2011
Листовка Листовка испански 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 23-02-2023
Листовка Листовка чешки 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 23-02-2023
Листовка Листовка датски 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 23-02-2023
Листовка Листовка немски 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 23-02-2023
Листовка Листовка естонски 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 23-02-2023
Листовка Листовка гръцки 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 23-02-2023
Листовка Листовка английски 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 23-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 13-10-2011
Листовка Листовка френски 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 23-02-2023
Листовка Листовка италиански 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 23-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 13-10-2011
Листовка Листовка латвийски 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 23-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 13-10-2011
Листовка Листовка литовски 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 23-02-2023
Листовка Листовка унгарски 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 23-02-2023
Листовка Листовка малтийски 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 23-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 13-10-2011
Листовка Листовка нидерландски 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 23-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 13-10-2011
Листовка Листовка полски 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 23-02-2023
Листовка Листовка румънски 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 23-02-2023
Листовка Листовка словашки 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 23-02-2023
Листовка Листовка словенски 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 23-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 13-10-2011
Листовка Листовка фински 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 23-02-2023
Листовка Листовка шведски 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 23-02-2023
Листовка Листовка норвежки 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 23-02-2023
Листовка Листовка исландски 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 23-02-2023
Листовка Листовка хърватски 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 23-02-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите