Siklos

Страна: Европейски съюз

Език: полски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

hydroksymocznik

Предлага се от:

Theravia

АТС код:

L01XX05

INN (Международно Name):

hydroxycarbamide

Терапевтична група:

Środki przeciwnowotworowe

Терапевтична област:

Anemia, Sickle Cell

Терапевтични показания:

Шиклоше wskazany jest w profilaktyce nawracających dolegliwości bólowych naczyń zgryzu kryzysów, w tym ostry zespół klatki piersiowej u dzieci i dorosłych pacjentów cierpiących na objawowe sierp komórka zespół.

Каталог на резюме:

Revision: 24

Статус Оторизация:

Upoważniony

Дата Оторизация:

2007-06-29

Листовка

                                26
B. ULOTKA DLA PACJENTA
27
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
SIKLOS 100 MG TABLETKA POWLEKANA
SIKLOS 1000 MG TABLETKA POWLEKANA
Hydroksykarbamid
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją
ponownie przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, lub pielęgniarki w
razie jakichkolwiek wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Siklos i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zażyciem leku Siklos
3.
Jak stosować Siklos
4.
Możliwe działania niepożądane
5
Jak przechowywać Siklos
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST SIKLOS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Siklos jest stosowany do zapobiegania bolesnym przełomom, w tym
nagłym bólom w klatce
piersiowej, wywołanym przez niedokrwistość sierpowatokrwinkową u
dorosłych, młodzieży i dzieci w
wieku powyżej 2 lat.
Niedokrwistość sierpowatokrwinkowa jest wrodzoną chorobą krwi,
która wpływa na kształt
czerwonych krwinek.
Niektóre komórki stają się nieprawidłowe, sztywne i przybierają
kształt sierpa, co prowadzi do
niedokrwistości.
Ponadto takie komórki w kształcie sierpa zatykają naczynia
krwionośne, blokując przepływ krwi.
Może to prowadzić do ostrego bolesnego przełomu lub uszkodzeń
narządów.
W przypadku bardzo bolesnych przełomów większość pacjentów
wymaga hospitalizacji. Siklos
zmniejsza liczbę bolesnych przełomów oraz konieczność
hospitalizacji związanej z chorobą.
Substancja czynna leku Siklos, hydroksykarbamid, hamuje wzrost i

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Siklos 100 mg tabletka powlekana.
Siklos 1 000 mg tabletka powlekana.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Siklos 100 mg tabletka powlekana
Jedna tabletka zawiera 100 mg hydroksykarbamidu.
Siklos 1 000 mg tabletka powlekana
Jedna tabletka zawiera 1 000 mg hydroksykarbamidu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Siklos 100 mg tabletka powlekana
Biaława, podłużna tabletka powlekana z rowkiem dzielącym po obu
stronach.
Tabletkę można podzielić na dwie równe części. Na obydwu
połówkach tabletki wytłoczono z jednej
strony literę „H”.
Siklos 1 000 mg tabletka powlekana
Biaława tabletka powlekana w kształcie kapsułki, z trzema rowkami
dzielącymi po obu stronach.
Tabletkę można podzielić na cztery równe części. Na każdej
ćwiartce tabletki wytłoczono z jednej
strony literę „T”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Stosowanie produktu leczniczego Siklos jest wskazane w zapobieganiu
nawrotom kryz bólowych w
przebiegu zamknięcia naczyń, w tym ostrego zespołu płucnego, u
dorosłych, młodzieży i dzieci w
wieku powyżej 2 lat z objawową niedokrwistością
sierpowatokrwinkową (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem leczniczym Siklos powinien wdrożyć lekarz
posiadający doświadczenie w
leczeniu pacjentów z niedokrwistością sierpowatokrwinkową.
Dawkowanie
_Dorośli, młodzież i dzieci w wieku powyżej 2 lat _
Dawkowanie należy uzależnić od masy ciała pacjenta (mc.).
Dawka początkowa hydroksykarbamidu wynosi 15 mg/kg mc.; zwykle
stosowana dawka wynosi od
15 do 30 mg/kg mc./dobę.
Dawkę produktu leczniczego Siklos należy pozostawić bez zmian tak
długo, jak u pacjenta występuje
odpowiedź na leczenie klinicznie lub hematologicznie (np.
zwiększenie stężenia hemoglobiny
płodowej [HbF], średniej objętości krwinki czerwonej [MCV],
zmniejszenie liczby neutrofili).
3

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 31-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 27-05-2014
Листовка Листовка испански 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 31-07-2023
Листовка Листовка чешки 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 31-07-2023
Листовка Листовка датски 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 31-07-2023
Листовка Листовка немски 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 31-07-2023
Листовка Листовка естонски 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 31-07-2023
Листовка Листовка гръцки 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 31-07-2023
Листовка Листовка английски 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 31-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 27-05-2014
Листовка Листовка френски 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 31-07-2023
Листовка Листовка италиански 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 31-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 27-05-2014
Листовка Листовка латвийски 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 31-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 27-05-2014
Листовка Листовка литовски 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 31-07-2023
Листовка Листовка унгарски 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 31-07-2023
Листовка Листовка малтийски 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 31-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 27-05-2014
Листовка Листовка нидерландски 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 31-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 27-05-2014
Листовка Листовка португалски 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 31-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 27-05-2014
Листовка Листовка румънски 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 31-07-2023
Листовка Листовка словашки 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 31-07-2023
Листовка Листовка словенски 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 31-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 27-05-2014
Листовка Листовка фински 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 31-07-2023
Листовка Листовка шведски 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 31-07-2023
Листовка Листовка норвежки 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 31-07-2023
Листовка Листовка исландски 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 31-07-2023
Листовка Листовка хърватски 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 31-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 27-05-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите