Signifor

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

pasireotide

Предлага се от:

Recordati Rare Diseases

АТС код:

H01CB05

INN (Международно Name):

pasireotide

Терапевтична група:

Hipofīzes un hipotalāma hormoni un analogi

Терапевтична област:

Acromegaly; Pituitary ACTH Hypersecretion

Терапевтични показания:

Signifor ir indicēts pieaugušiem pacientiem ar Kušinga slimību, kuriem operācija nav risinājums vai kuriem operācija nav izdevies. Signifor ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar akromegālijas operācijas, par kurām nav iespēju vai nav bijis dziedinošām un, kas ir nepietiekami kontrolē uz ārstēšanu ar citu somatostatin analogās.

Каталог на резюме:

Revision: 14

Статус Оторизация:

Autorizēts

Дата Оторизация:

2012-04-24

Листовка

                                90
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
91
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
SIGNIFOR 0,3 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
SIGNIFOR 0,6 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
SIGNIFOR 0,9 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
Pasireotidum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, medmāsai vai
farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
medmāsu vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Signifor un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Signifor lietošanas
3.
Kā lietot Signifor
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Signifor
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SIGNIFOR UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Signifor ir zāles, kas satur aktīvo vielu pasireotīdu. To lieto
Kušinga slimības ārstēšanai pieaugušiem
pacientiem, kuriem nevar veikt ķirurģisku iejaukšanos, vai arī
kuriem ķirurģiska iejaukšanās nav
izdevusies.
Kušinga slimību izraisa hipofīzes (dziedzeris, kas atrodas
smadzenēs) palielināšanās, ko sauc par
hipofīzes adenomu. Tas organismā izraisa pastiprinātu
adrenokortikotropā hormona (AKTH)
izdalīšanos, kas savukārt izraisa cita hormona, ko sauc par
kortizolu, pastiprinātu izdalīšanos.
Cilvēka organisms dabiskā veidā ražo vielu, ko sauc par
somatostatīnu, kurš bloķē noteiktu hormonu,
tostarp AKTH, izdalīšanos. Pasireotīda darbība ir ļoti līdzīga
somatostatīna darbībai. Tādējādi Signifor
spēj bloķēt AKTH izdalīšanos, palīdzot regulēt kortizola
pastiprināto izdalīšanos un atvieglojot
Kušinga slimības simptomus.
Ja Jum
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Signifor 0,3 mg šķīdums injekcijām
Signifor 0,6 mg šķīdums injekcijām
Signifor 0,9 mg šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Signifor 0,3 mg šķīdums injekcijām
Viena 1 ml ampula satur 0,3 mg pasireotīda (
_Pasireotidum_
), (pasireotīda diaspartāta veidā).
Signifor 0,6 mg šķīdums injekcijām
Viena 1 ml ampula satur 0,6 mg pasireotīda (
_Pasireotidum_
), (pasireotīda diaspartāta veidā).
Signifor 0,9 mg šķīdums injekcijām
Viena 1 ml ampula satur 0,9 mg pasireotīda (
_Pasireotidum_
), (pasireotīda diaspartāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija).
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pieaugušu pacientu ar Kušinga slimību, kuriem nevar veikt
ķirurģisku iejaukšanos vai kuriem
ķirurģiska iejaukšanās nav izdevusies, ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā sākuma deva ir 0,6 mg pasireotīda, ievadot subkutānas
injekcijas veidā divas reizes dienā.
Divus mēnešu pēc Signifor terapijas sākšanas pacientiem ir
jāveic klīniskā ieguvuma izvērtēšana.
Pacientiem, kuriem būtiski samazinās brīvā kortizola līmenis
urīnā (BKU), ir jāturpina ievadīt Signifor
tik ilgi, līdz tiek panākta uzlabošanās. Ja pacients labi panes
0,6 mg devu, atbilstoši atbildes reakcijai
uz ārstēšanu, deva var tikt palielināta līdz 0,9 mg. Pacientiem,
kuriem nav atbildes reakcijas uz divus
mēnešus ilgu ārstēšanu ar Signifor, ir jāapsver terapijas
pārtraukšana.
Pagaidu Signifor devas samazināšana var būt nepieciešama
iespējamo blakusparādību kontroles
gadījumā. Ieteicama ir devas samazināšana pa 0,3 mg divas reizes
dienā.
Ja Signifor deva ir izlaista, nākamā injekcija jāveic paredzētajā
laikā. Devu nedrīkst dubultot, lai
kompensētu izlaisto devu.
_Intramuskulāras ievadīšanas maiņa uz subkutānu ievadīšanu _
Klīniskie dat
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 09-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 09-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 20-11-2017
Листовка Листовка испански 09-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 09-08-2022
Листовка Листовка чешки 09-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 09-08-2022
Листовка Листовка датски 09-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 09-08-2022
Листовка Листовка немски 09-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 09-08-2022
Листовка Листовка естонски 09-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 09-08-2022
Листовка Листовка гръцки 09-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 09-08-2022
Листовка Листовка английски 09-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 09-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 20-11-2017
Листовка Листовка френски 09-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 09-08-2022
Листовка Листовка италиански 09-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 09-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 20-11-2017
Листовка Листовка литовски 09-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 09-08-2022
Листовка Листовка унгарски 09-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 09-08-2022
Листовка Листовка малтийски 09-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 09-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 20-11-2017
Листовка Листовка нидерландски 09-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 09-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 20-11-2017
Листовка Листовка полски 09-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 09-08-2022
Листовка Листовка португалски 09-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 09-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 20-11-2017
Листовка Листовка румънски 09-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 09-08-2022
Листовка Листовка словашки 09-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 09-08-2022
Листовка Листовка словенски 09-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 09-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 20-11-2017
Листовка Листовка фински 09-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 09-08-2022
Листовка Листовка шведски 09-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 09-08-2022
Листовка Листовка норвежки 09-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 09-08-2022
Листовка Листовка исландски 09-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 09-08-2022
Листовка Листовка хърватски 09-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 09-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 20-11-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите