Sevohale (previously known as Sevocalm)

Страна: Европейски съюз

Език: шведски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

sevofluran

Предлага се от:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

АТС код:

QN01AB08

INN (Международно Name):

sevoflurane

Терапевтична група:

Dogs; Cats

Терапевтична област:

Bedövningsmedel, allmänt

Терапевтични показания:

För induktion och underhåll av anestesi.

Каталог на резюме:

Revision: 5

Статус Оторизация:

auktoriserad

Дата Оторизация:

2016-06-21

Листовка

                                18
B.
BIPACKSEDEL
19
BIPACKSEDEL
SEVOHALE
INHALATIONSÅNGA, VÄTSKA FÖR HUNDAR OCH KATTER , 100% V/V
SEVOFLURAN.
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea,
Co. Galway,
IRLAND.
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Sevohale 100% v/v inhalationsånga, vätska för hundar och katter.
sevofluran.
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
100% v/v sevofluran.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För induktion och underhåll av anestesi.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas till djur med känd överkänslighet mot
sevofluran eller andra halogenerade
anestetiska ämnen.
Skall inte användas till djur med känd eller misstänkt genetisk
känslighet för malign hypertermi.
6.
BIVERKNINGAR
Hypotension, takypné, muskelstelhet, excitation, apné,
muskelfascikulationer och kräkningar har
rapporterats som mycket vanliga på basen av spontan rapportering
efter marknadsföring.
Dosberoende andningsdepression observeras vanligen vid användning av
sevofluran, därför skall
andningen noga övervakas under sevoflurananestesi och den inandade
koncentrationen av sevofluran
justeras därefter.
Anestesiinducerad bradykardi observeras vanligen vid
sevoflurananestesi. Bradykardi kan hävas med
administration av antikolinergika.
Paddlande rörelser med tassarna, ulkningar, salivation, cyanos,
tidiga ventrikulära extraslag samt
kraftig kardiopulmonär depression har rapporterats i mycket
sällsynta fall baserat på spontan
rapportering efter marknadsföring.
20
Hos hundar kan övergående förhöjning av aspartataminotransferas
(ASAT), alaninaminotransferas
(ALAT), laktatdehydrogenas (LD), bilirubin och leukocyter uppstå med
sevofluran liksom vid
användning av andra halogenerade anestetisk
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Sevohale 100% v/v inhalationsånga, vätska för hundar och katter.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV SUBSTANS:
Sevofluran
100% v/v.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationsånga, vätska.
Klar, färglös vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hundar och katter
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För induktion och underhåll av anestesi.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas till djur med känd överkänslighet mot
sevofluran eller andra halogenerade
anestetiska ämnen.
Skall inte användas till djur med känd eller misstänkt genetisk
känslighet för malign hypertermi.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Halogenerade flyktiga anestetika kan reagera med torra koldioxid (CO
2
)-absorbers och producera
kolmonoxid (CO) som kan ge förhöjda nivåer av karboxyhemoglobin hos
en del hundar. För att
minimera denna reaktion i återandningssystem bör Sevohale inte
passera genom soda lime eller
bariumhydroxid som tillåtits torka ut.
Den exoterma reaktion som uppstår mellan inhalationsämnen
(inkluderande sevofluran) och CO
2
-
absorbers ökar när CO
2
-absorbern blir uttorkad, så som efter en längre periods torrt
gasflöde genom
CO
2
-absorberns behållare. Sällsynta fall av kraftig värmeproduktion,
rök och/eller brand i
anestesiapparaten har rapporterats under användningen av en uttorkad
CO
2
-absorber och sevofluran.
En onormal minskning av det förväntade anestesidjupet jämfört med
förgasarinställningen kan
indikera kraftig upphettning av CO
2
-absorberns behållare.
Om CO
2
-absorbern misstänks vara uttorkad måste den bytas ut.
Färgindikatorn på de flesta CO
2
-
absorbers behöver nödvändigtvis inte förändras pga uttorkning.
Därför skall inte frånvaron av
signifikant färgförändring tolkas som en förs
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 05-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 05-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 25-06-2018
Листовка Листовка испански 05-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 05-05-2021
Листовка Листовка чешки 05-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 05-05-2021
Листовка Листовка датски 05-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 05-05-2021
Листовка Листовка немски 05-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 05-05-2021
Листовка Листовка естонски 05-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 05-05-2021
Листовка Листовка гръцки 05-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 05-05-2021
Листовка Листовка английски 05-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 05-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 25-06-2018
Листовка Листовка френски 05-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 05-05-2021
Листовка Листовка италиански 05-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 05-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 25-06-2018
Листовка Листовка латвийски 05-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 05-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 25-06-2018
Листовка Листовка литовски 05-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 05-05-2021
Листовка Листовка унгарски 05-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 05-05-2021
Листовка Листовка малтийски 05-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 05-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 25-06-2018
Листовка Листовка нидерландски 05-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 05-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 25-06-2018
Листовка Листовка полски 05-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 05-05-2021
Листовка Листовка португалски 05-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 05-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 25-06-2018
Листовка Листовка румънски 05-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 05-05-2021
Листовка Листовка словашки 05-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 05-05-2021
Листовка Листовка словенски 05-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 05-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 25-06-2018
Листовка Листовка фински 05-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 05-05-2021
Листовка Листовка норвежки 05-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 05-05-2021
Листовка Листовка исландски 05-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 05-05-2021
Листовка Листовка хърватски 05-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 05-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 25-06-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите