Rosuvastatin Actavis  40 mg film - coated tablets България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

rosuvastatin actavis  40 mg film - coated tablets

actavis group ptc ehf. - Розувастатин - 40 mg film - coated tablets

Rosucard 10 mg film - coated tablets  България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

rosucard 10 mg film - coated tablets 

zentiva k.s. - Розувастатин - 10 mg film - coated tablets 

Rosucard 20 mg film - coated tablets  България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

rosucard 20 mg film - coated tablets 

zentiva k.s. - Розувастатин - 20 mg film - coated tablets 

Rosucard 40 mg film - coated tablets България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

rosucard 40 mg film - coated tablets

zentiva k.s. - Розувастатин - 40 mg film - coated tablets

Crestor 5 mg film - coated tablets България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

crestor 5 mg film - coated tablets

astrazeneca pharmaceuticals ab - Розувастатин - 5 mg film - coated tablets

Crestor 10 mg film - coated tablets България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

crestor 10 mg film - coated tablets

astrazeneca pharmaceuticals ab - Розувастатин - 10 mg film - coated tablets

Crestor 20 mg film - coated tablets България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

crestor 20 mg film - coated tablets

astrazeneca pharmaceuticals ab - Розувастатин - 20 mg film - coated tablets

Rydapt Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

rydapt

novartis europharm ltd - midostaurin - leukemia, myeloid, acute; mastocytosis - Антинеопластични средства - rydapt се посочва:в съчетание със стандартна даунорубицин и цитарабин индукция и на високи дози цитарабина консолидиране на химиотерапия и пациенти, на пълен отговор последва rydapt един представител поддържаща терапия за възрастни пациенти, тъй като за първи път разкри пикантни миелоидным левкемия (ОМЛ), които са мутации flt3 по положителен (виж раздел 4. 2);като монотерапии за лечение на възрастни пациенти с агресивен системен мастоцитоз (afm), системен мастоцитоз с придружител гематологическими новообразованиями (виж en), или мачтата клетки на левкемия (МЛ).

Repso Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

repso

teva b.v. - лефлуномид - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - Имуносупресори - Лефлуномид е показан за лечение на възрастни пациенти с:активен ревматоиден артрит, тъй като болестта-модифицирующие противоревматические лекарства (dmards);активен псориатичен артрит. Последните или едновременното лечение гепатотоксичными или haematotoxic лекарства (e. метотрексат) може да доведе до повишен риск от сериозни нежелани реакции; следователно, започването на лечението с лефлуномид трябва да бъде внимателно обмислено по отношение на тези аспекти на полза / риск. Освен това, преминаването лефлуномидом в друга dmards без спазване на процедурата за промиване може също да увеличи риска от сериозни нежелани реакции, дори и дълго време след смяна.

Nubeqa Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

nubeqa

bayer ag - darolutamide - Новообразувания На Простатата, Кастраци-Упорит - Ендокринна терапия - nubeqa is indicated for the treatment of adult men with- non metastatic castration resistant prostate cancer (nmcrpc) who are at high risk of developing metastatic disease (see section 5. - metastatic hormone sensitive prostate cancer (mhspc) in combination with docetaxel and androgen deprivation therapy (see section 5.