Leganto Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

leganto

ucb pharma s.a.   - ротиготин - restless legs syndrome; parkinson disease - Антипаркинсонови лекарства - leganto е показан за симптоматично лечение на умерен до тежък идиопатичен синдром на неспокойните крака при възрастни. leganto е показан за лечение на признаци и симптоми на болестта в ранен етап на идиопатична болест на Паркинсон като монотерапии (аз. без леводопа) или в комбинация с леводопа, т.е.. в рамките на болестта в по-късните стадии, когато ефектът на леводопа се износва или става непостоянен и колебания на терапевтичен ефект се случва (в края на дозата или "on-off' колебания).

Neupro Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

neupro

ucb pharma s.a. - ротиготин - restless legs syndrome; parkinson disease - Антипаркинсонови лекарства - Болест на Паркинсон: neupro е показан за лечение на признаците и симптомите на ранен стадий на идиопатична болест на Паркинсон като монотерапия (i. без леводопа) или в комбинация с леводопа, т.е.. в течение на болестта чрез до късните стадии, когато ефектът на levodopa намалява или става непостоянен и флуктуации в терапевтичния ефект се появи (край на доза или "on-off" флуктуации). Синдром на неспокойните крака: neupro е показан за симптоматично лечение на умерена до тежка форма на идиопатична на неспокойните крака Синдром при възрастни.

ROMINEVRIN 10 mg/ml инжекционен разтвор за коне 10 mg/ml България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

rominevrin 10 mg/ml инжекционен разтвор за коне 10 mg/ml

le vet beheer b.v. - romifidine хидрохлорид - инжекционен разтвор - 10 mg/ml - коне

Trobalt Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

trobalt

glaxo group limited  - ретигабин - епилепсия - Противоэпилептические средства, - trobalt е посочено като комбинирана лечение на наркотици резистентни частично Начало припадъци, с или без вторична генерализация при пациенти на възраст 18 години или повече с епилепсия, където други подходящи лекарствени комбинации се оказаха недостатъчни или не са били понася.

Никотинел 7 mg/ 24 h трансдермални пластири х 7 България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

Никотинел 7 mg/ 24 h трансдермални пластири х 7

novartis consumer health gmbh - Никотинът -

Никотинел 14 mg/24 h трансдермални пластири х 7 България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

Никотинел 14 mg/24 h трансдермални пластири х 7

novartis consumer health gmbh - Никотинът -

Никотинел 21 mg/24 h трансдермални пластири х 7 България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

Никотинел 21 mg/24 h трансдермални пластири х 7

novartis consumer health gmbh - Никотинът -

Somazina  100 mg/ml oral solution България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

somazina  100 mg/ml oral solution

ferrer internacional s.a. - Цитиколин - 100 mg/ml oral solution

Somazina  1000 mg/ 4ml solution for injection България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

somazina  1000 mg/ 4ml solution for injection

ferrer internacional s.a. - Цитиколин - 1000 mg/ 4ml solution for injection

Somazina  500 mg/ 4ml solution for injection България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

somazina  500 mg/ 4ml solution for injection

ferrer internacional s.a. - Цитиколин - 500 mg/ 4ml solution for injection