Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - ретеплаза - Инфаркт на миокарда - Антитромботични агенти - rapilysin is indicated for the thrombolytic treatment of suspected myocardial infarction with persistent st elevation or recent left bundle branch block within 12 hours after the onset of acute-myocardial-infarction (ami) symptoms.

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

astellas pharma d.o.o. - Тамсулозин - 0,4 mg prolonged - release tablets

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

astellas pharma d.o.o. - Тамсулозин - 6 mg/0,4 mg modified - release tablets

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - такролимус - Отхвърляне на присадката - Имуносупресори - Профилактика на отхвърляне на трансплантат при възрастни и педиатрични, бъбречни, чернодробни или сърдечни реципиенти на алографт. И педиатрични пациенти на лечение отторжении устойчиви на лечение на други иммуносупрессивных лекарства при възрастни .

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

mundipharma gesellschaft m.b.h. - 20 mg/10 mg prolonged-release tablets

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

mundipharma gesellschaft m.b.h. - 40 mg/20 mg prolonged-release tablets

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

sandoz d.d. - quentiapine - 50 mg prolonged-release tablets

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

sandoz d.d. - quentiapine - 150 mg prolonged-release tablets

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

sandoz d.d. - quentiapine - 200 mg prolonged-release tablets

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

sandoz d.d. - quentiapine - 300 mg prolonged-release tablets