Ypozane Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

ypozane

virbac s.a. - осатерон ацетат - urologicals - Кучета - Лечение на доброкачествена простатна хипертрофия (bph) при мъжки кучета.

AZAPORC 40 mg/ml инжекционен разтвор за прасета 40.0 mg/ml България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

azaporc 40 mg/ml инжекционен разтвор за прасета 40.0 mg/ml

serumwerk bernburg ag - azaperone - инжекционен разтвор - 40.0 mg/ml - прасета

Intrarosa Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

intrarosa

endoceutics s.a. - Лекарството прастерона - postmenopause - Други полови хормони, и слиза полова система - intrarosa е показан за лечение на вулварна и вагинална атрофия при постменопаузални жени с умерени до тежки симптоми.

Nosteron 25 mg film - coated tablets България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

nosteron 25 mg film - coated tablets

krka, d.d. novo mesto - Экземестан - 25 mg film - coated tablets

STRESNIL 40 mg/ml injectable solution 40 mg/ml България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

stresnil 40 mg/ml injectable solution 40 mg/ml

elanco gmbh - azaperone - инжекционен разтвор - 40 mg/ml - свине

Abiraterone Mylan Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

abiraterone mylan

mylan ireland limited - абаратер ацетат - Простатни неоплазми - endocrine therapy, other hormone antagonists and related agents - abiraterone mylan is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mhspc) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (adt). the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated. the treatment of mcrpc in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel based chemotherapy regimen.

SEDANOL 40 mg/ml инжекционен разтвор за прасета 40 mg/ml България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

sedanol 40 mg/ml инжекционен разтвор за прасета 40 mg/ml

richter pharma ag - azaperone - инжекционен разтвор - 40 mg/ml - прасета

Humira Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

humira

abbvie deutschland gmbh co. kg - адалимумаб - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - Имуносупресори - Моля, вижте документа с информация за продукта.

Trudexa Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

trudexa

abbott laboratories ltd. - адалимумаб - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - Имуносупресори - Ревматоиден arthritistrudexa в комбинация с метотрексат е показан за лечение на умерен до тежък, активен ревматоиден артрит при възрастни пациенти, когато отговорът към болест-модифициращи противоревматических медикаменти, включително метотрексат, е неадекватен. лечение на тежък активен и прогресивното ревматоиден артрит при възрастни, не по-рано лекувани с метотрексат. trudexa може да бъде дадено като монотерапии в случай на непоносимост към метотрексат или при продължително лечение с метотрексат е неподходящо. trudexa доказано е, за да се намали скоростта на прогресия на увреждане на ставите как се измерва с рентгенови и подобряване на физическата функция при назначаването в комбинация с метотрексат. Псориатичен arthritistrudexa е показан за лечение на активна и прогресивното псориатичен артрит при възрастни, когато в отговор на предишния заболевани-дорабатывая анти-ревматични лекарства терапия е неадекватна.. Анкилозиращ spondylitistrudexa е показан за лечение на възрастни пациенти с тежък активен анкилозирующим спондилитом, при които е бил недостатъчен отговор към традиционната терапия. diseasetrudexa на крон е показан за лечение на тежък активен болестта на Крон, при пациенти, които не е отговорено, въпреки пълен и адекватен курс на лечение с кортикостероиди и/или иммунодепрессанты; или които не могат да понасят или имат медицински противопоказания за такава терапия. За индукционно лечение, trudexa трябва да се дава в комбинация с cortiocosteroids. trudexa може да бъде дадено като монотерапии в случай на непоносимост към кортикостероиди или при продължаване на лечението с кортикостероиди не е уместно (виж раздел 4.

Clopidogrel Sandoz Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel sandoz

acino pharma gmbh - клопидогрел - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - Антитромботични агенти - Клопидогрел е показан при възрастни за предпазване от атеротромботични инциденти при: * пациенти, страдащи от миокарден инфаркт (от няколко дни до 35 дни), исхемичен инсулт (от 7 дни до по-малко от 6 месеца) или установено периферно артериална болест. За повече информация, моля, вижте раздел 5.