Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - оклацитиниб малеат - Средства за дерматит, с изключение на кортикостероиди - Кучета - - treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

ab science s.a. - masitinib mesilate - Антинеопластични средства - Кучета - Лечение на нерезрективни куче мастоцитни тумори (степен 2 или 3) с потвърден мутирал c-kit тирозин-киназен рецептор.

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

Байер България ЕООД - Лоратадин - 10 mg tablets 

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

Байер България ЕООД - Лоратадин - 1 mg/ml syrup

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - Тофацитиниб - Артрит, ревматоиден - Имуносупресори - rheumatoid arthritistofacitinib in combination with methotrexate (mtx) is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis (ra) in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (dmards) (see section 5. tofacitinib can be given as monotherapy in case of intolerance to mtx or when treatment with mtx is inappropriate (see sections 4. 4 и 4. psoriatic arthritistofacitinib in combination with mtx is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis (psa) in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease modifying antirheumatic drug (dmard) therapy (see section 5. ulcerative colitistofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (uc) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent (see section 5. tofacitinib is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis (rheumatoid factor positive [rf+] or negative [rf-] polyarthritis and extended oligoarthritis), and juvenile psoriatic arthritis (psa) in patients 2 years of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with disease modifying antirheumatic drugs (dmards). tofacitinib can be given in combination with methotrexate (mtx) or as monotherapy in case of intolerance to mtx or where continued treatment with mtx is inappropriate. ankylosing spondylitistofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with active ankylosing spondylitis (as) who have responded inadequately to conventional therapy.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

ab science - masitinib mesilate - Амиотрофична латерална склероза - Антинеопластични средства - Лечение на страничните амиотрофического склероза.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

ab science - masitinib mesilate - Мастоцитозата - Антинеопластични средства - Лечение мастоцитоза.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

ab science - masitinib - Панкреатични неоплазми - Инхибитори на протеинкиназы - Лечение неоперабельной локално-напреднал или метастазирал рак на панкреаса .

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

masitinib - Стомашно-чревни стромални тумори - Инхибитори на протеинкиназы - Лечение неоперабельной и/или метастатичен злокачествен стромальной ЧРЕВНИ тумори (Гист).

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - алектиниб хидрохлорид - Карцином, недребноклетъчен белодроб - Антинеопластични средства - alecensa като монотерапии предписват за първа линия на лечение при възрастни пациенти с киназы анапластической лимфом (alk) е положителен, често немелкоклеточным рак на белия дроб (НМРЛ). alecensa като монотерапии е предназначен за лечение на възрастни пациенти с АЛКАЛНО‑положителен НМРЛ, по-рано, на които crizotinib.