Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - невирапин - ХИВ инфекции - Антивирусни средства за системно приложение - nevirapine teva е показан в комбинация с други антиретровирусни лекарствени продукти за лечение на възрастни, юноши и деца на всяка възраст, инфектирани с hiv 1. По-голямата част от опита с невирапин в комбинация с нуклеозидными инхибитори на обратната транскриптаза (НИОТ). Избор на последваща терапия след невирапина трябва да се основава на клинично опит и тест на съпротива .

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - невирапин - ХИВ инфекции - Антивирусни средства за системно приложение - Хапчета и устни suspensionviramune е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на hiv-1 инфектирани възрастни, юноши и деца на всяка възраст. По-голямата част от опита с Вирамун в комбинация с нуклеозидными на обратната транскриптаза (nrti). Избор на последваща терапия след Вирамун трябва да се основава на клинично опит и тест на съпротива . 50 и 100 mg с удължено освобождаване на tabletsviramune е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на hiv-1 инфектирани юноши и деца на възраст три и повече години и е в състояние поглъщане хапчета. Удължен съобщение таблетки не са подходящи за 14-дневен въвеждане етапа на пациентите, като се започне невирапин. Други невирапин лекарства, като например незабавното освобождаване на таблетки или пероральная суспензия трябва да се използва. По-голямата част от опита с Вирамун в комбинация с нуклеозидными на обратната транскриптаза (nrti). Избор на последваща терапия след Вирамун трябва да се основава на клинично опит и тест на съпротива . 400-mg с удължено освобождаване на tabletsviramune е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на hiv-1 инфектирани възрастни, юноши и деца на възраст три и повече години и е в състояние поглъщане хапчета. Удължен съобщение таблетки не са подходящи за 14-дневен въвеждане етапа на пациентите, като се започне невирапин. Други невирапин лекарства, като например незабавното освобождаване на таблетки или пероральная суспензия трябва да се използва. По-голямата част от опита с Вирамун в комбинация с нуклеозидными на обратната транскриптаза (nrti). Избор на последваща терапия след Вирамун трябва да се основава на клинично опит и тест на съпротива .

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

sandoz d.d. - Кветиапин - 50 mg prolonged - release tablets

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

sandoz pharmaceuticals d.d. - неларабин - Прекурсорна Т-клетъчна лимфобластна левкемия-лимфом - Антинеопластични средства - nelarabine е показан за лечение на пациентите с т-клетъчен остър лимфобластным левкемия (Т-ол) и т-клетъчна лимфоцитна лимфом (Т-ЛБЛ), чието заболяване не се отговаря, или се е появил рецидив след лечение с най-малко два режима на химиотерапия. due to the small patient populations in these disease settings, the information to support these indications is based on limited data.

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

accord healthcare limited - 100 mg film - coated tablets

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

accord healthcare limited - 200 mg film - coated tablets

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

accord healthcare limited - 300 mg film - coated tablets

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

accord healthcare limited - 50 mg prolonged - release tablets 

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

accord healthcare limited - 200 mg prolonged - release tablets 

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

accord healthcare limited - 300 mg prolonged - release tablets