Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - Нарушения, свързани с опиоиди - Други лекарства в нервната система - Подмяна на лечение за зависимост от наркотици, в рамките на медицинско, социално и психологическо лечение. Намерението на налоксонния компонент е да възпрепятства интравенозната злоупотреба. Лечението е предназначено за употреба при възрастни и юноши над 15 години на възраст, които са се съгласили да се лекува за зависимостта.

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

10 mg/5 mg prolonged - release tablets

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

20 mg/10 mg prolonged - release tablets

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

indivior europe limited - бупренорфин, налоксон - Нарушения, свързани с опиоиди - Други лекарства в нервната система - Подменима за лечение на зависимост от опиоид-наркотици в рамките на медицинско, социално и психологическо лечение. Намерението на налоксонния компонент е да възпрепятства интравенозната злоупотреба. Лечението е предназначено за употреба при възрастни и юноши над 15 години на възраст, които са се съгласили да се лекува за зависимостта.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - Налоксона хидрохлорид дигидрат - Нарушения, свързани с опиоиди - Всички други терапевтични продукти - nyxoid е предназначен за незабавно прилагане като спешна терапия за известни или предполагаеми свръхдозата опиати, като проявява с дихателни или централната нервна система депресия в не медицински и здравни заведения. nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

40 mg/20 mg prolonged-release tablets

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

20 mg/10 mg prolonged-release tablets

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

10 mg/5 mg prolonged-release tablets

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

5 mg/2,5 mg prolonged-release tablets

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

orpha-devel handels und vertriebs gmbh - Налоксона хидрохлорид - 0,4 mg/ml solution for injection or infusion