България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

СОФАРМА АД - Мебеверин - 135 mg film - coated tablets

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

actavis group ptc ehf. - Мебеверин - 135 mg film - coated tablets

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

bgp products b.v. - Мебеверин - 135 mg coated tablets 

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

bgp products b.v. - Мебеверин - 200 mg prolonged - release capsrles, hard 

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

СОФАРМА АД - Папаверин - 20 mg/ml solution for injection

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

veyx-pharma gmbh - denaverine хидрохлорид - инжекционен разтвор - 40.0 mg/ml - говеда

България - български - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

България - български - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

България - български - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - жив делеция-мутант streptococcus equi щам tw928 - Имунологични средства за еднокопитни животни - Коне - За имунизация на коне срещу streptococcus equi за намаляване на клиничните признаци и появата на абсцеси на лимфни възли. Началото на имунитета: Началото на имунитета се установява две седмици след основната ваксинация. Продължителност на имунитета: Продължителността на имунитета е до три месеца. Ваксината е предназначена за използване в коне, за които рискът от equi инфекция Стрептокок е ясно определена, в резултат на контакт с коне от райони, където този патоген, както е известно, е налице, e. конюшни с коне, които пътуват до изложби или състезания в такива райони, или конюшни, които получават или имат коне от вида на животните от такива райони.