Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

eckert ziegler radiopharma gmbh - yttrium (90y) chloride - Радиоюклидно изображение - Диагностични радиофармацевтици - Да се ​​използва само за радиоизотопно маркиране на носителни молекули, които са специално разработени и разрешени за радиомаркиране с този радионуклид. Радиофармацевтический прекурсор - не е предназначен за директна употреба при пациенти.

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

hennig arzneimittel gmbh & co.kg - Циннаризин, комбинации - 20 mg/40 mg tablets

България - български - Adama

adama - Суспензионен концентат (СК) - 25 г/л дифлуфеникан + 400 г/л хлоротолурон - Хербициди

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

ptc therapeutics international limited - ataluren - Мускулна дистрофия, Дюшен - Други лекарства за нарушения на мускулно-скелетната система - translarna е показан за лечение на мускулна дистрофия тип дюшен в резултат на мутация в гена дистрофина е глупост, при амбулаторни пациенти на възраст от 2 години и по-възрастни. Ефективността не е доказана в не-амбулаторни пациенти. Наличието на мутации в гена дистрофина глупост трябва да се определя от генетичното изследване.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - дулоксетин - Диабетни невропатии - psychoanaleptics, - Лечение на диабетна периферна невропатична болка. ariclaim, се посочва в възрастни.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - дулоксетин - Диабетни невропатии - psychoanaleptics, - Лечение на диабетна периферна невропатична болка при възрастни.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

beigene ireland ltd - zanubrutinib - waldenstrom macroglobulinemia - Антинеопластични средства - brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo-immunotherapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with marginal zone lymphoma (mzl) who have received at least one prior anti-cd20-based therapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukemia (cll).

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

diurnal europe b.v. - хидрокортизон - Надбъбречна недостатъчност - Кортикостероиди за системна употреба - Заместителна терапия надбъбречната недостатъчност при новородени, деца и юноши (от раждането до < 18 години).

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - spesolimab - псориазис - Имуносупресори - spevigo is indicated for the treatment of flares in adult patients with generalised pustular psoriasis (gpp) as monotherapy.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

ultragenyx germany gmbh - vestronidase Алфа - Мукополисахаридоз vii - Ензими - mepsevii е показан за лечение на не неврологични прояви мукополисахаридоза vii (по-нататък-депутати vii и тиха сапой синдром).