България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

chephasaar chem.- pharm. fabrik gmbh - Клиндамицин - 150 mg/ml solution for injection

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

chephasaar chem.- pharm. fabrik gmbh - Клиндамицин - 300 mg film - coated tablets

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

chephasaar chem.- pharm. fabrik gmbh - Клиндамицин - 600 mg film - coated tablets 

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

chephasaar chem.-pharm. fabrik gmbh - Лактулоза - 65 g/100 ml syrup

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

chephasaar chem.- pharm. fabrik gmbh - Тиоктовая киселина - 600 mg capsules, soft

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - вертепорфин - myopia, degenerative; macular degeneration - Офталмологични - Визудин е показан за лечение на:възрастни с экссудативной (влажна) на възрастовата макулна дегенерация (amd) с предимно класическа subfoveal хориоидальной неоваскуляризации (ХНВ) или;възрастни с subfoveal хориоидальной неоваскуляризации вторична патологичната на късогледство.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - орлистат - прекалена пълнота - Препарати против затлъстяване, с изключение на тези, диетични продукти - xenical е посочена във връзка с леко хипокалорична диета за лечение на пациенти с наднормено тегло с индекс на телесна маса (ИТМ) по-голяма или равна на 30 kg/m2, или пациенти с наднормено тегло (ИТМ > 28 кг/м2) свързани рискови фактори. Лечение орлистатом трябва да спре след 12 седмици, ако пациентите не са в състояние да загубят най-малко 5% от теглото на тялото, измерена в началото на лечението,.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - пиоглитазон хидрохлорид - Захарен диабет тип 2 - Лекарства, използвани при диабет - Пиоглитазон е показан при лечение на тип 2 захарен диабет:като монотерапии:при пациенти (особено пациенти с наднормено тегло) неадекватно контролирана диета и физически упражнения, за които метформин е непрактично, поради противопоказания или непоносимост;като двойна перорална терапия в комбинация с:метформином при пациенти (особено пациенти с наднормено тегло) с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии метформином;с сульфонилмочевины само при пациенти, които показват непоносимост към метформина или които метформин е противопоказан, с недостатъчно ниво на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии с сульфонилмочевины;като тройната пероральная терапия в комбинация с:метформина и сульфонилмочевины при пациенти (особено пациенти с наднормено тегло) с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки двойна перорална терапия. Пиоглитазон също така е показано за комбинация с инсулин в тип 2 при пациенти със захарен диабет с недостатъчни нива на гликемичен контрол на инсулин, за които метформин е непрактично, поради противопоказания или непоносимост.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - капецитабин - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - Антинеопластични средства - xeloda се предписват за адъювантного лечение на пациенти след операция iii етап (херцозите на етап c) рак на дебелото черво . xeloda се предписват за лечение на метастатичен рак на дебелото черво . xeloda се предписват за първа линия на лечение на популярния рак на стомаха в комбинация с платинена основа на режима. xeloda в комбинация с доцетакселом е показан за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза при неефективност цитотоксической химиотерапия. Предишна терапия трябва да са включени антрациклин. xeloda също е включен като монотерапии за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза при неефективност Таксанов и антрациклин-съдържаща химиотерапия режими, или за които противоракови терапии не е посочено.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - colesevelam (as hydrochloride) - Хиперхолестеролемия - Липидни модифициращи агенти - cholestagel прилага с 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-a (hmg-coa)-редуктаза инхибитор (статин) е посочено като допълнителна терапия към диетата да осигури намаляване на добавката в ниско-density-липопротеините-холестерол (ldl-c) нива в възрастни пациенти с първична хиперхолестеролемия, които не са адекватно контролирани със статин сам. cholestagel като монотерапии е показан като допълнителна терапия към диетата за намаляване на повишени нива на общия холестерол и холестерола в ldl при възрастни пациенти с първична хиперхолестеролемия, в които статин е неподходящо или не се понася добре. cholestagel също може да се използва в комбинация с эзетимибом или без статин, при възрастни пациенти с първична хиперхолестеролемия, включително и при пациенти с фамилна хиперхолестеролемия (виж раздел 5.