България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

csc pharmaceuticals handels gmbh - Лейпрорелин - 22,5 mg powder and solvent for prolonged - release suspension for injection

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

csc pharmaceuticals handels gmbh - Лейпрорелин - 3,75 mg powder and solvent for prolonged - release suspension for injection

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

allergan pharmaceuticals ireland - дексаметазон - macular edema; uveitis - ophthalmologicals, други ophthalmologicals - Озурдекс е показан за лечение на възрастни пациенти с макулярным подуване след отделяне на ретината на виена окклюзия (brvo) или на централната вена на ретината окклюзия (crvo). Озурдекс е показан за лечение на възрастни пациенти с възпаление на задния сегмент на окото, представяйки си, как неинфекционный увеит. Озурдекс е показан за лечение на възрастни пациенти с нарушение на зрението в следствие диабетического оток на макулата (ДМО), които артифакии или някой смятат, че не е достатъчно гъвкава или неподходящи за съхранение на багаж кортикостероидной терапия.

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

gp pharm, s.a. - 200 mg powder for solution for infusion

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

gp pharm, s.a. - 1 000 mg powder for solution for infusion

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

gp pharm, s.a. - 20 mg/ml concentrate for solution for infusion

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

gp pharm, s.a. - 500 micrograms/ml solution for injection

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

gp pharm, s.a. - 100 micrograms/ml solution for injection

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

gp pharm, s.a. - 50 micrograms/ml solution for injection

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

gp pharm, s.a. - 5 mg/ml powder for solution for infusion