Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - adenovirus type 26 encoding the sars-cov-2 spike glycoprotein (ad26.cov2-s) - covid-19 virus infection - Ваксини - jcovden is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 18 years of age and older. Използването на тази ваксина трябва да бъде приложена в съответствие с официалните препоръки.

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

intervet international b.v. - proligestone - инжекционна суспензия - 100 mg/ml - котки, кучета

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

zoetis belgium sa - С. chauvoei (цялата култура, инактивированная); В. филтри тип b и c (бета-анатоксин); В. филтри тип d (Епсилон анатоксина); В. haemolyticum; В. septicum; ее. septicum анатоксина; ее. нов тип b анатоксина; ее. tetani анатоксина - инжекционна суспензия - 30% v/v that induce at least 90% guinea pig survival; ≥ 13.1 u1; ≥ 7 u1; ≥ 11.7 u2; ≥ 2.8 u1; ≥ 2.1 u1; ≥ 1.6 u1 - говеда, овце

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

zoetis belgium sa - c. perfringens type a toxoid, c. perfringens type b & c (β) toxoid, c. perfringens type d (ε) toxoid, c. chauvoei whole culture, c. novyi toxoid, c. septicum toxoid, c. tetani toxoid, c. sordellii toxoid, c. haemolyticum toxoid - инжекционна суспензия - ≥ 0, 9 u на степен 3, ≥ 12, 4 u на степен 1, ≥ 5, 1 u на степен 1, meets ph eur. ; ≥ 1, 2 u на степен 1, ≥ 3, 6 u на степен 1, ≥ - говеда, овце

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

intervet international b.v - c. perfringens type a () toxoid; c. perfringens type b & c () toxoid; c. perfringens type d () toxoid; c. chauvoei whole culture, inactivated; c. novyi toxoid; c. septicum toxoid; c. tetani toxoid; c. sordellii toxoid; c. haemolyticum toxoid - инжекционна суспензия - В ml: c. perfringens type a () toxoid 0,5 iu#; c. perfringens type b & c () toxoid 18,2 iu*; c. perfringens type d () toxoid 5,3 iu*; c. chauvoei whole culture, inactivated 90% защита**; c. novyi toxoid 3,8 iu*; c. septicum toxoid 4,6 iu*; c. tetani toxoid 4,9 iu*; c. sordellii toxoid 4,4 u1; c. haemolyticum toxoid 17,4 u# - говеда, овце

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Минтех Ко ЕООД - c. perfringens, тип А №28, c. perfringens, тип С (В), c. perfringens, тип d №98, c. septicum №1098, c. novyi, тип В №34, c. novyi, тип А №794, c.chauvoei r15, c. tetani №8, c. sordellii №3 - инжекционна суспензия - анатоксин - не по-малко от 0,5 iu;анатоксин - не по-малко от 10 iu; анатоксин - не по-малко от 5 iu; анакултура - не по- малко - говеда, овце

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - инактивирана ваксина срещу coxiella burnetii, щам nine mile - immunologicals for bovidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - goats; cattle - cattle: , for the active immunisation of cattle to lower the risk for non-infected animals vaccinated when non-pregnant to become shedder (5 times lower probability in comparison with animals receiving a placebo), and to reduce shedding of coxiella burnetii in these animals via milk and vaginal mucus. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: 280 days after completion of the primary vaccination course. , goats: , for the active immunisation of goats to reduce abortion caused by coxiella burnetii and to reduce shedding of the organism via milk, vaginal mucus, faeces and placenta. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: one year after completion of the primary vaccination course.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - sars-cov-2 prefusion spike delta tm protein, recombinant (b.1.351 strain) - covid-19 virus infection - Ваксини - vidprevtyn beta is indicated as a booster for active immunisation to prevent covid-19 in adults who have previously received an mrna or adenoviral vector covid-19 vaccine (see sections 4. 2 и 5. 1 in product information document). Използването на тази ваксина трябва да бъде приложена в съответствие с официалните препоръки.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

mérial - блютанг-серотипа на вируса-2 антиген, блютанг-серотипа на вируса-4 антиген - вирус блютанга, инактивированной вирусна ваксина, имуномодулатори за ovidae - овца - Активна имунизация на овце за предотвратяване на виремия и за намаляване на клиничните признаци, причинени от серотипове 2 и 4 на вируса на син език.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

merial - вируса на син език, серотип 8 - Имуномодулатори за ovidae, имуномодулатори по бичи - sheep; cattle - Активна имунизация на овце и говеда за предотвратяване на виремията * и за намаляване на клиничните признаци, причинени от вируса на син език, серотип 8. * (под нивото на откриване чрез валидирания метод на rt-pcr на 3. 14log10 РНК копия / ml, което показва, че не е предадено инфекциозно вирус). Началото на имунитета е доказано 3 седмици след основния ваксинационен курс. Продължителността на имунитета за едър рогат добитък и овце е 1 година след основния ваксинационен курс. Продължителност на имунитета все още не е напълно установена в едър рогат добитък и овцете, макар и междинни резултати от проведените изследвания показват, че продължителността на не по-малко от 6 месеца след курса на първична ваксинация на овцете.