Augmentin 250 mg/62,5 mg/5 ml powder for oral suspension България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

augmentin 250 mg/62,5 mg/5 ml powder for oral suspension

ГлаксоСмитКлайн ЕООД - Амоксицилин и инхибитор на ензима - 250 mg/62,5 mg/5 ml powder for oral suspension

Augmentin 125 mg/31,25 mg/5 ml powder for oral suspension България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

augmentin 125 mg/31,25 mg/5 ml powder for oral suspension

ГлаксоСмитКлайн ЕООД - Амоксицилин и инхибитор на ензима - 125 mg/31,25 mg/5 ml powder for oral suspension

Augmentin ES 600 mg/42,9 mg/5 ml powder for oral suspension България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

augmentin es 600 mg/42,9 mg/5 ml powder for oral suspension

ГлаксоСмитКлайн ЕООД - Амоксицилин и инхибитор на ензима - 600 mg/42,9 mg/5 ml powder for oral suspension

Augmentin  875 mg/125 mg film - coated tablets България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

augmentin  875 mg/125 mg film - coated tablets

ГлаксоСмитКлайн ЕООД - Амоксицилин и инхибитор на ензима - 875 mg/125 mg film - coated tablets

Augmentin  250 mg/125 mg film - coated tablets България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

augmentin  250 mg/125 mg film - coated tablets

ГлаксоСмитКлайн ЕООД - Амоксицилин и инхибитор на ензима - 250 mg/125 mg film - coated tablets

Augmentin Sr 1000 mg/62,5 mg prolonged - release tablets България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

augmentin sr 1000 mg/62,5 mg prolonged - release tablets

ГлаксоСмитКлайн ЕООД - Амоксицилин и инхибитор на ензима - 1000 mg/62,5 mg prolonged - release tablets

Augmentin  500 mg/125 mg film - coated tablets България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

augmentin  500 mg/125 mg film - coated tablets

ГлаксоСмитКлайн ЕООД - Амоксицилин и инхибитор на ензима - 500 mg/125 mg film - coated tablets

Augmentin 400 mg/57 mg/5 ml powder for oral suspension България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

augmentin 400 mg/57 mg/5 ml powder for oral suspension

400 mg/57 mg/5 ml powder for oral suspension

Grasustek Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

grasustek

juta pharma gmbh - пегфилграстин - Неутропения - Иммуностимуляторы, - Намаляване на продължителността на неутропения и честотата на фебрилна неутропения при възрастни пациенти, лекувани с цитотоксична химиотерапия за злокачествено заболяване (с изключение на хронична миелоидна левкемия и миелодиспластични синдроми).

Metformin Juta 500 mg film - coated tablets  България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

metformin juta 500 mg film - coated tablets 

500 mg film - coated tablets