Emend Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

emend

merck sharp & dohme b.v. - Апрепитант - vomiting; postoperative nausea and vomiting; cancer - Антиеметични и antinauseants, - emend 40 mg твърди капсули е показан за профилактика на постоперативно гадене и повръщане (ponv) при възрастни. Да се направят промени и се предлага под формата на капсули по 80 mg и 125 мг твърд за предотвратяване на гадене и повръщане при високо и умерено emetogenic рак на химиотерапия при възрастни и юноши на 12 години (виж отделно описание на характеристиките на продукта). Да се направят промени и 165 mg твърди капсули за профилактика на остра и отсроченной на гадене и повръщане при високо emetogenic на рак с химиотерапия на базата на цисплатина при възрастни и профилактика на гадене и повръщане, свързани с умерено emetogenic рак на химиотерапия при възрастни. Да се направят промени и се предлага под формата на прах за устната спиране за предотвратяване на гадене и повръщане при високо и умерено emetogenic рак на химиотерапия при бебета, малки деца и бебета на възраст от 6 месеца до 12 години. Да се направят промени на 80 mg, 125 mg 165 mg твърди капсули и да се направят промени на прах за устната суспензия са в състава на комплексната терапия.

Caprelsa Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

caprelsa

sanofi b.v. - vandetanib - Тироидни неоплазми - Антинеопластични и имуномодулиращи средства - caprelsa е показан за лечение на агресивен и симптоматичен медуларен карцином на щитовидната жлеза (mtc) при пациенти с неподлежащи на възстановяване локално напреднали или метастатични заболявания. caprelsa е показан за възрастни, деца и юноши на възраст от 5 години и по-възрастни. За пациенти, които се прегрупират в трансфекция(рэт) мутация не е известен или е отрицателен, възможно намаляване на ползите трябва да се вземат предвид преди индивидуално лечение на решение.

Алсетрон 8 mg филмирани таблетки х 10 х 15 х 30 България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

Алсетрон 8 mg филмирани таблетки х 10 х 15 х 30

АЛАПИС България ЕООД - Ондансетрон -

Алсетрон 2 mg/ml разтвор за инжекции/инфузии България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

Алсетрон 2 mg/ml разтвор за инжекции/инфузии

АЛАПИС България ЕООД - Ондансетрон -

Ondansetron Accord 2 mg/ml Solutiotion for injection or infusion България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

ondansetron accord 2 mg/ml solutiotion for injection or infusion

accord healtcare limited, uk - Ондансетрон - 2 mg/ml solutiotion for injection or infusion

Zondaron 2 mg/ml solution for injection/infusion България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

zondaron 2 mg/ml solution for injection/infusion

Софарма АД - Ондансетрон - 2 mg/ml solution for injection/infusion

Zofran 4 mg film - coated tablets България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

zofran 4 mg film - coated tablets

ГлаксоСмитКлайн ЕООД - Ондансетрон - 4 mg film - coated tablets

Zofran 8 mg film - coated tablets България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

zofran 8 mg film - coated tablets

ГлаксоСмитКлайн ЕООД - Ондансетрон - 8 mg film - coated tablets

Zofran 2 mg/ml solution for injection България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

zofran 2 mg/ml solution for injection

ГлаксоСмитКлайн ЕООД - Ондансетрон - 2 mg/ml solution for injection

Farydak Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

farydak

pharmaand gmbh - безводен панобиностат лактат - Множествена миелома - Антинеопластични средства - farydak, в комбинация с бортезомиб и дексаметазон, е показан за лечение на възрастни пациенти с рецидив или рефрактерни мултиплен миелом, които са получили най-малко два предварителни схеми, включително бортезомиб и имуномодулиращи агент. farydak, в комбинация с бортезомиб и дексаметазон, е показан за лечение на възрастни пациенти с рецидив или рефрактерни мултиплен миелом, които са получили най-малко два предварителни схеми, включително бортезомиб и имуномодулиращи агент.