Porcilis Pesti Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

porcilis pesti

intervet international bv - Класическа чума свинете (csfv) -e2 субъединицы антиген - Имунологични средства за суици - Прасета - Активна имунизация на прасета на възраст от 5 седмици нататък, за да се предотврати смъртността и да се намалят клиничните признаци на класическа чума по свинете, както и да се намали инфекцията и екскрецията на csf полеви вируси. Началото на защитата е 2 седмици. Продължителност на защита е 6 месеца.

Suvaxyn CSF Marker Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn csf marker

zoetis belgium sa - live recombinant e2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus e2 gene (cp7_e2alf) - live viral vaccines, immunologicals for suidae - Прасета - За активна имунизация на свинете с 7 седмична възраст и по-нататък, за да се предотврати смъртността и намаляване на инфекции и заболявания, причинени от вируса на класическата чума свинете (csfv). onset of immunity: 14 days after vaccinationduration of immunity: at least 6 months after vaccinationfor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by csfv. onset of immunity: 21 days after vaccinationduration of immunity has not been demonstrated.

Visudyne Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

visudyne

cheplapharm arzneimittel gmbh - вертепорфин - myopia, degenerative; macular degeneration - Офталмологични - Визудин е показан за лечение на:възрастни с экссудативной (влажна) на възрастовата макулна дегенерация (amd) с предимно класическа subfoveal хориоидальной неоваскуляризации (ХНВ) или;възрастни с subfoveal хориоидальной неоваскуляризации вторична патологичната на късогледство.

PESTIPORC ORAL България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

pestiporc oral

Сева Анимал Хелт България ЕООД - Ваксина срещу класическата чума по свинете, спокойна, с щам - перорален разтвор - най-малко 10 на 4 степен ccid50 - свине

Beromun Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

beromun

belpharma s.a. - тазонермин - саркома - Иммуностимуляторы, - beromun е показан при възрастни, като допълнение към операция за последващо отстраняване на тумора, така че да се предотврати или забави ампутирани, или палиативни ситуация, за нерезектабельных сарком на меките тъкани на крайниците, се използват в комбинация с мелфаланом чрез мек гипертермической изолирани крайници перфузия (ИЛП).

Eravac Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

eravac

laboratorios hipra, s.a. - inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (rhdv2), strainv-1037 - Инактивированные вирусни ваксини - Зайци - За активна имунизация на зайци на възраст от 30 дни до намаляване на смъртността от заек хеморагична болест на тип 2 на вирус (rhdv2).

TILMOVET 20 % premix for medicated feeding stuff for pigs 200 mg/g България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

tilmovet 20 % premix for medicated feeding stuff for pigs 200 mg/g

Биовет АД - Тилмикозин (под формата на фосфат) - премикс за медикаментозен фураж - 200 mg/g - пилета, свине

Nobivac Myxo-RHD Plus Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

nobivac myxo-rhd plus

intervet international b.v. - Да живее миксома вектор щам на вируса РЖС 009, Жива вектор миксомы щама на вируса mk1899 ПРРЛ - Имуномодулатори за зайцевые - Зайци - За активна имунизация на зайци от 5 седмична възраст и по-нататък, за да се намали смъртността и клинични признаци на миксоматоза зайци и хеморагична болест (ППХ), причинено от вируса на класическата ППХ (rhdv1) и вида на ППХ вирус 2 (rhdv2).

Lumoxiti Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

lumoxiti

astrazeneca ab - moxetumomab pasudotox - Левкемия, космат килия - Антинеопластични средства - lumoxiti as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory hairy cell leukaemia (hcl) after receiving at least two prior systemic therapies, including treatment with a purine nucleoside analogue (pna).

Elfabrio Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

elfabrio

chiesi farmaceutici s.p.a - pegunigalsidase alfa - Фабри болест - Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства, - elfabrio is indicated for long-term enzyme replacement therapy in adult patients with a confirmed diagnosis of fabry disease (deficiency of alpha-galactosidase).