Sabervel

Страна: Европейски съюз

Език: английски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

irbesartan

Предлага се от:

Pharmathen S.A.

АТС код:

C09CA04

INN (Международно Name):

irbesartan

Терапевтична група:

Agents acting on the renin-angiotensin system

Терапевтична област:

Hypertension

Терапевтични показания:

Sabervel is indicated in adults for the treatment of essential hypertension.It is also indicated for the treatment of renal disease in adult patients with hypertension and type 2 diabetes mellitus as part of an antihypertensive medicinal product regimen.

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

Withdrawn

Дата Оторизация:

2012-04-13

Листовка

                                B. PACKAGE LEAFLET
48
Medicinal product no longer authorised
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
SABERVEL 75 MG FILM-COATED TABLETS
irbesartan
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
•
This medicine has been prescribed for you. Do not pass it on to
others. It may harm them, even
if their symptoms are the same as yours.
•
If any of the side effects gets serious, or if you notice any side
effects not listed in this leaflet,
please tell your doctor or pharmacist.
IN THIS LEAFLET:
1.
What Sabervel is and what it is used for
2.
Before you take Sabervel
3.
How to take Sabervel
4.
Possible side effects
5.
How to store Sabervel
6.
Further information
1.
WHAT SABERVEL IS AND WHAT IT IS USED FOR
Sabervel belongs to a group of medicines known as angiotensin-II
receptor antagonists. Angiotensin-II
is a substance produced in the body which binds to receptors in blood
vessels causing them to tighten.
This results in an increase in blood pressure. Sabervel prevents the
binding of angiotensin-II to these
receptors, causing the blood vessels to relax and the blood pressure
to lower. Sabervel slows the
decrease of kidney function in patients with high blood pressure and
type 2 diabetes.
Sabervel is used in adult patients
•
to treat high blood pressure
_(essential hypertension) _
•
to protect the kidney in patients with high blood pressure, type 2
diabetes and laboratory
evidence of impaired kidney function.
2.
BEFORE YOU TAKE SABERVEL
DO NOT TAKE SABERVEL
•
if you are
ALLERGIC
(hypersensitive) to irbesartan or any other ingredients of Sabervel
•
if you are
MORE THAN 3 MONTHS PREGNANT
. (It is also better to avoid Sabervel in early pregnancy
– see pregnancy section)
•
if you have diabetes or impaired kidney function and you are treated
with a blood pressure
lowering medicine containing aliskiren.
WARNINGS AND PRECAUTIONS TELL YOUR DOCTOR
if any of the fol
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1
Medicinal product no longer authorised
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Sabervel 75 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 75 mg of irbesartan
Excipient with known effect:
20 mg of lactose monohydrate per film-coated tablet
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
White, concave, round, film-coated tablet with 7 mm diameter.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Sabervel is indicated in adults for the treatment of essential
hypertension.
It is also indicated for the treatment of renal disease in adult
patients with hypertension and type 2
diabetes mellitus as part of an antihypertensive medicinal product
regimen (see sections 4.3, 4.4, 4.5
and 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The usual recommended initial and maintenance dose is 150 mg once
daily, with or without food.
Sabervel at a dose of 150 mg once daily generally provides a better 24
hour blood pressure control
than 75 mg. However, initiation
of therapy with 75 mg could be considered, particularly in
haemodialysed patients and in the elderly over 75 years.
In patients insufficiently controlled with 150 mg once daily, the dose
of Sabervel can be increased to
300 mg, or other antihypertensive agents can be added (see sections
4.3, 4.4,
_ _
4.5
_ _
and 5.1). In
particular, the addition of a diuretic such as hydrochlorothiazide has
been shown to have an additive
effect with Sabervel (see section
_ _
4.5).
In hypertensive type 2 diabetic patients, therapy should be initiated
at 150 mg irbesartan once daily
and titrated up to 300 mg once daily as the preferred maintenance dose
for treatment of renal disease.
The demonstration of renal benefit of Sabervel in hypertensive type 2
diabetic patients is based on
studies where irbesartan was used in addition to other
antihypertensive agents, as needed, to reach
target blood pressure (see sections 4.3, 4.4, 4.5 and
_ _
5.1).
Spec
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 29-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта български 29-09-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 23-04-2012
Листовка Листовка испански 29-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта испански 29-09-2014
Листовка Листовка чешки 29-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта чешки 29-09-2014
Листовка Листовка датски 29-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта датски 29-09-2014
Листовка Листовка немски 29-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта немски 29-09-2014
Листовка Листовка естонски 29-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта естонски 29-09-2014
Листовка Листовка гръцки 29-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 29-09-2014
Листовка Листовка френски 29-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта френски 29-09-2014
Листовка Листовка италиански 29-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта италиански 29-09-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 23-04-2012
Листовка Листовка латвийски 29-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 29-09-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 23-04-2012
Листовка Листовка литовски 29-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта литовски 29-09-2014
Листовка Листовка унгарски 29-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 29-09-2014
Листовка Листовка малтийски 29-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 29-09-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 23-04-2012
Листовка Листовка нидерландски 29-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 29-09-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 23-04-2012
Листовка Листовка полски 29-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта полски 29-09-2014
Листовка Листовка португалски 29-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта португалски 29-09-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 23-04-2012
Листовка Листовка румънски 29-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта румънски 29-09-2014
Листовка Листовка словашки 29-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта словашки 29-09-2014
Листовка Листовка словенски 29-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта словенски 29-09-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 23-04-2012
Листовка Листовка фински 29-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта фински 29-09-2014
Листовка Листовка шведски 29-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта шведски 29-09-2014
Листовка Листовка норвежки 29-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 29-09-2014
Листовка Листовка исландски 29-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта исландски 29-09-2014
Листовка Листовка хърватски 29-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 29-09-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите