Страна: Европейски съюз
Език: гръцки
Източник: EMA (European Medicines Agency)
ανθρώπινο ροταϊό, ζωντανό εξασθενημένο
GlaxoSmithKline Biologicals S.A.
J07BH01
rotavirus vaccine, live
Εμβόλια
Immunization; Rotavirus Infections
Το Rotarix ενδείκνυται για την ενεργό ανοσοποίηση βρεφών ηλικίας 6 έως 24 εβδομάδων για την πρόληψη γαστρεντερίτιδας λόγω μόλυνσης από ροταϊό. Η χρήση του Rotarix θα πρέπει να βασίζεται σε επίσημη σύσταση.
Revision: 41
Εξουσιοδοτημένο
2006-02-21
59 Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ 60 ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ ROTARIX ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΠΌΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ εμβόλιο ροταϊού, με ζώντες ιούς ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΡΙΝ ΤΟ ΠΑΙΔΊ ΣΑΣ ΚΆΝΕΙ ΤΟ ΕΜΒΌΛΙΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ. - Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Μπορεί να χρειαστεί να το ξαναδιαβάσετε. - Αν έχετε και άλλες ερωτήσεις, ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας. - Αυτό το εμβόλιο έχει συνταγογραφηθεί αποκλειστικά για το παιδί σας. Μην το δίνετε σε άλλους. - Αν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4. ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ: 1. Τι είναι το Rotarix και ποια είναι η χρήση του 2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν το παιδί σας πάρει το Rotarix 3. Πως χορηγείται το Rotarix 4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες 5. Πως να φυλάσσετε το Rotarix 6. Περιεχόμενα της συσκευασίας και λοιπές πληροφορίες 1. ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ROTARIX ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ Το Rotarix είναι ένα ιικό εμβόλιο που περιέχει ζώντα εξασθενημέν Прочетете целия документ
1 ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ 2 1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ Rotarix κόνις και διαλύτης για ΠΌΣΙΜΟ εναιώρημα Εμβόλιο για τον ροταϊό, με ζώντες ιούς 2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ Μετά την ανασύσταση, 1 δόση (1 mL) περιέχει: Στέλεχος ανθρώπινου ροταϊού RIX4414 (ζώντες, εξασθενημένοι ιοί)*όχι λιγότερο από 10 6.0 CCID 50 *Έχει παραχθεί σε κύτταρα Vero. Έκδοχα με γνωστή δράση: Αυτό το προϊόν περιέχει 13,5 mg σορβιτόλης, 9 mg σακχαρόζης, 10 μικρογραμμάρια γλυκόζης και 0,15 μικρογραμμάρια φαινυλαλανίνης ανά δόση (βλέπε παράγραφο 4.4) Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1. 3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ Κόνις και διαλύτης για ΠΌΣΙΜΟ εναιώρημα Η κόνις είναι λευκή. Ο διαλύτης είναι ένα θολό υγρό που περιέχει ένα λευκό ίζημα που εναποτίθεται αργά και ένα άχρωμο υπερκείμενο υγρό. 4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ 4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ Το Rotarix ενδείκνυται για την ενεργητική ανοσοποίηση βρεφών ηλικίας 6 έως 24 εβδομάδων για την πρόληψη της γαστρεντερίτιδας λόγω λοίμωξης από ροταϊό (βλέπε παραγράφους 4.2, 4.4 και 5.1). Η χρήση του Rotarix θα πρέπει να βασίζεται στις επίσημες συστάσεις. 4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ Δο Прочетете целия документ