Riluzole Zentiva

Страна: Европейски съюз

Език: английски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Riluzole

Предлага се от:

Zentiva k.s.

АТС код:

N07XX02

INN (Международно Name):

riluzole

Терапевтична група:

Other nervous system drugs

Терапевтична област:

Amyotrophic Lateral Sclerosis

Терапевтични показания:

Riluzole Zentiva is indicated to extend life or the time to mechanical ventilation for patients with amyotrophic lateral sclerosis (ALS).Clinical trials have demonstrated that Riluzole Zentiva extends survival for patients with ALS. Survival was defined as patients who were alive, not intubated for mechanical ventilation and tracheotomy-free.There is no evidence that Riluzole Zentiva exerts a therapeutic effect on motor function, lung function, fasciculations, muscle strength and motor symptoms. Riluzole Zentiva has not been shown to be effective in the late stages of ALS.Safety and efficacy of Riluzole Zentiva has only been studied in ALS. Therefore, Riluzole Zentiva should not be used in patients with any other form of motor-neurone disease.

Каталог на резюме:

Revision: 13

Статус Оторизация:

Authorised

Дата Оторизация:

2012-05-07

Листовка

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Riluzole Zentiva 50 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 50 mg of riluzole.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet
The tablets are capsule-shaped, white and engraved with “RPR 202”
on one side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Riluzole Zentiva is indicated to extend life or the time to mechanical
ventilation for patients with
amyotrophic lateral sclerosis (ALS).
Clinical trials have demonstrated that Riluzole Zentiva extends
survival for patients with ALS
(see section 5.1). Survival was defined as patients who were alive,
not intubated for mechanical
ventilation and tracheotomy-free.
There is no evidence that Riluzole Zentiva exerts a therapeutic effect
on motor function, lung function,
fasciculations, muscle strength and motor symptoms. Riluzole Zentiva
has not been shown to be
effective in the late stages of ALS.
Safety and efficacy of Riluzole Zentiva has only been studied in ALS.
Therefore, Riluzole Zentiva
should not be used in patients with any other form of motor neurone
disease.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Treatment with Riluzole Zentiva should only be initiated by specialist
physicians with experience in
the management of motor neurone diseases.
Posology
The recommended daily dose in adults or older people is 100 mg (50 mg
every 12 hours).
No significant increased benefit can be expected from higher daily
doses.
Special populations
_Renal impairment_
Riluzole Zentiva is not recommended for use in patients with impaired
renal function, as studies at
repeated doses have not been conducted in this population (see section
4.4).
_Elderly_
Based on pharmacokinetic data, there are no special instructions for
the use of Riluzole Zentiva in this
population.
3
_Hepatic impairment_
See sections 4.3, 4.4 and 5.2
_Paediatric population _
Riluzole Zentiva is not recommended for use paediat
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Riluzole Zentiva 50 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 50 mg of riluzole.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet
The tablets are capsule-shaped, white and engraved with “RPR 202”
on one side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Riluzole Zentiva is indicated to extend life or the time to mechanical
ventilation for patients with
amyotrophic lateral sclerosis (ALS).
Clinical trials have demonstrated that Riluzole Zentiva extends
survival for patients with ALS
(see section 5.1). Survival was defined as patients who were alive,
not intubated for mechanical
ventilation and tracheotomy-free.
There is no evidence that Riluzole Zentiva exerts a therapeutic effect
on motor function, lung function,
fasciculations, muscle strength and motor symptoms. Riluzole Zentiva
has not been shown to be
effective in the late stages of ALS.
Safety and efficacy of Riluzole Zentiva has only been studied in ALS.
Therefore, Riluzole Zentiva
should not be used in patients with any other form of motor neurone
disease.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Treatment with Riluzole Zentiva should only be initiated by specialist
physicians with experience in
the management of motor neurone diseases.
Posology
The recommended daily dose in adults or older people is 100 mg (50 mg
every 12 hours).
No significant increased benefit can be expected from higher daily
doses.
Special populations
_Renal impairment_
Riluzole Zentiva is not recommended for use in patients with impaired
renal function, as studies at
repeated doses have not been conducted in this population (see section
4.4).
_Elderly_
Based on pharmacokinetic data, there are no special instructions for
the use of Riluzole Zentiva in this
population.
3
_Hepatic impairment_
See sections 4.3, 4.4 and 5.2
_Paediatric population _
Riluzole Zentiva is not recommended for use paediat
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 22-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 23-05-2012
Листовка Листовка испански 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 22-11-2022
Листовка Листовка чешки 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 22-11-2022
Листовка Листовка датски 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 22-11-2022
Листовка Листовка немски 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 22-11-2022
Листовка Листовка естонски 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 22-11-2022
Листовка Листовка гръцки 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 22-11-2022
Листовка Листовка френски 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 22-11-2022
Листовка Листовка италиански 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 22-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 23-05-2012
Листовка Листовка латвийски 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 22-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 23-05-2012
Листовка Листовка литовски 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 22-11-2022
Листовка Листовка унгарски 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 22-11-2022
Листовка Листовка малтийски 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 22-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 23-05-2012
Листовка Листовка нидерландски 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 22-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 23-05-2012
Листовка Листовка полски 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 22-11-2022
Листовка Листовка португалски 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 22-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 23-05-2012
Листовка Листовка румънски 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 22-11-2022
Листовка Листовка словашки 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 22-11-2022
Листовка Листовка словенски 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 22-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 23-05-2012
Листовка Листовка фински 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 22-11-2022
Листовка Листовка шведски 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 22-11-2022
Листовка Листовка норвежки 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 22-11-2022
Листовка Листовка исландски 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 22-11-2022
Листовка Листовка хърватски 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 22-11-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите