Страна: Чехия
Език: чешки
Източник: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
Bordetella vakcína + Pasteurella vakcíny
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
QI09AB
Bordetella vaccine + Pasteurella vaccine (Bordetella bronchiseptica, Pasteurella multocida typ D (toxinogenní kmen), Pasteurella multocida toxoid)
Injekční suspenze
prasata
Inactivated bacterial vaccines (including Mycoplasma, Toxoid and Chlamydia)
Kódy balení: 9962579 - 1 x 10 ml - lahvička
1997-11-18
PŘÍBALOVÁ INFORMACE RHINIFFA T injekční suspenze 1. JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE NESHODUJE Držitel rozhodnutí o registraci Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS, 29 avenue Tony Garnier, 69007 Lyon, Francie Výrobce odpovědný za uvolnění šarže Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS, Laboratoire Porte des Alpes, rue de l´Aviation, 69800 Saint Priest, Francie 2. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU RHINIFFA T injekční suspenze 3. OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK Každá dávka (2 ml) obsahuje: Bordetella bronchiseptica (toxinogenní kmen), min...………….... 0,9 SA.U Pasteurella multocida typ D (toxinogenní kmen) min .............… 0,9 ELISA.U Pasteurella multocida toxoid ......………….. 1,0 ELISA.U Hydroxid hlinitý………………………. 1,4 mg Thiomersal………………………………. 0,2 mg Excipient, q.s………………………………….2 ml 1 SA.U: v množství potřebném k navození titru séroaglutinačních protilátek 1 log 10 u laboratorních zvířat po podání vakcíny. 1 ELISA U: v množství potřebném k navození titru ELISA protilátek 1 log 10 u laboratorních zvířat po podání vakcíny. 4. INDIKACE Pasivní imunizace proti atrofické rinitidě selat prostřednictvím vakcinace březích prasnic. 5. KONTRAINDIKACE Žádné. 6. NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY Vakcinace může vyvolat hypersenzitivní reakci. V tomto případě přistoupíme k symptomatické léčbě. Po vakcinaci se může objevit snížení chuti k příjmu krmiva po dobu 24 – 48 hodin. Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či jiné reakce, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, oznamte to prosím vašemu veterinárnímu lékaři. 7. CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT Prase. 8. DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ Aplikujte hluboko intramuskulárně do svaloviny krku za uchem dávku 2 ml podle následujíc Прочетете целия документ
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU RHINIFFA T injekční suspenze 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Každá dávka (2 ml) obsahuje: Léčivé látky: Bordetella bronchiseptica (toxinogenní kmen), min...………….... 0.9 SA.U Pasteurella multocida typ D (toxinogenní kmen) min .............… 0.9 ELISA.U Pasteurella multocida toxoid ......………….. .............… 1.0 ELISA.U Pomocné látky: Hydroxid hlinitý………………………. 1.4 mg Thiomersal………………………………. 0.2 mg Excipient, q.s………………………………….2 ml Kompletní seznam pomocných látek viz bod 6.1. 1 SA.U: v množství potřebném k navození titru séroaglutinačních protilátek 1 log 10 u laboratorních zvířat po podaní vakcíny. 1 ELISA U: v množství potřebném k navození titru ELISA protilátek 1 log 10 u laboratorních zvířat po podaní vakcíny. 3. LÉKOVÁ FORMA Injekční suspenze. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 Cílové druhy zvířat Prase. 4.2 Indikace s upřesněním pro cílový druh zvířat Pasivní imunizace proti atrofické rinitidě selat prostřednictvím vakcinace březích prasnic. 4.3 Kontraindikace Nejsou. 4.4 Zvláštní upozornění pro každý cílový druh Nejsou. 4.5 Zvláštní opatření pro použití Zvláštní opatření pro použití u zvířat Vakcinujte pouze zdravá zvířata. Dodržujte běžné podmínky manipulace se zvířaty. Sledujte, zda každé sele po narození přijalo dostatečné množství kolostra. Před použitím vakcínu protřepejte. Dodržujte běžné podmínky asepse. Zvláštní opatření určené osobám, které podávají veterinární léčivý přípravek zvířatům V případě náhodného sebepoškození injekčně aplikovaným přípravkem vyhledejte ihned lékařskou pomoc a ukažte příbalovou informaci nebo etiketu praktickému lékaři. 4.6 Nežádoucí účinky (frekvence a závažnost) Vakcinace může vyvolat hypersenzitivní reakci. V tomto případě přistoupíme Прочетете целия документ