Respreeza

Страна: Европейски съюз

Език: английски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

alpha1-proteinase inhibitor (human)

Предлага се от:

CSL Behring GmbH

АТС код:

B02AB02

INN (Международно Name):

alpha1-proteinase inhibitor (human)

Терапевтична група:

Antihemorrhagics,

Терапевтична област:

Genetic Diseases, Inborn, Lung Diseases

Терапевтични показания:

Respreeza is indicated for maintenance treatment, to slow the progression of emphysema in adults with documented severe alpha1-proteinase inhibitor deficiency (e.g. genotypes PiZZ, PiZ(null), Pi(null,null), PiSZ). Patients are to be under optimal pharmacologic and non-pharmacologic treatment and show evidence of progressive lung disease (e.g. lower forced expiratory volume per second (FEV1) predicted, impaired walking capacity or increased number of exacerbations) as evaluated by a healthcare professional experienced in the treatment of alpha1-proteinase inhibitor deficiency.,

Каталог на резюме:

Revision: 7

Статус Оторизация:

Authorised

Дата Оторизация:

2015-08-20

Листовка

                                39
B. PACKAGE LEAFLET
40
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
RESPREEZA 1,000 MG POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INFUSION
RESPREEZA 4,000 MG POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INFUSION
RESPREEZA 5,000 MG POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INFUSION
Human alpha
1
-proteinase inhibitor
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or healthcare
professional.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or healthcare
professional. This includes any
possible side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET:
1.
What Respreeza is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Respreeza
3.
How to use Respreeza
4.
Possible side effects
5.
How to store Respreeza
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT RESPREEZA IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT RESPREEZA IS
This medicine contains the active substance human alpha
1
-proteinase inhibitor, which is a normal
component of the blood and is found in the lung. There, its main
function is to protect the lung tissue
by limiting the action of a certain enzyme, called neutrophil
elastase. Neutrophil elastase can cause
damage if its action is not controlled (for example, in case you have
an alpha
1
-proteinase inhibitor
deficiency).
WHAT RESPREEZA IS USED FOR
This medicine is used in adults with known severe alpha
1
-proteinase inhibitor deficiency (an inherited
condition also called alpha
1
antitrypsin deficiency) who have developed a lung condition called
emphysema.
Emphysema develops when the lack of alpha
1
-proteinase inhibitor results in a condition in which
neutrophil elastase is not being properly controlled, damaging the
tiny air sacs in the lungs through
which oxygen passes
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Respreeza 1,000 mg powder and solvent for solution for infusion.
Respreeza 4,000 mg powder and solvent for solution for infusion.
Respreeza 5,000 mg powder and solvent for solution for infusion.
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Respreeza 1,000 mg powder and solvent for solution for infusion
One vial contains approximately 1,000 mg of human alpha
1
-proteinase inhibitor*, as determined by its
capacity to neutralize human neutrophil elastase.
After reconstitution with 20 ml solvent, the solution contains
approximately 50 mg/ml of human
alpha
1
-proteinase inhibitor.
The total protein content is approximately 1,100 mg per vial.
Respreeza 4,000 mg powder and solvent for solution for infusion
One vial contains approximately 4,000 mg of human alpha
1
-proteinase inhibitor*, as determined by its
capacity to neutralize human neutrophil elastase.
After reconstitution with 76 ml solvent, the solution contains
approximately 50 mg/ml of human
alpha
1
-proteinase inhibitor.
The total protein content is approximately 4,400 mg per vial.
Respreeza 5,000 mg powder and solvent for solution for infusion
One vial contains approximately 5,000 mg of human alpha
1
-proteinase inhibitor*, as determined by its
capacity to neutralize human neutrophil elastase.
After reconstitution with 95 ml solvent, the solution contains
approximately 50 mg/ml of human
alpha
1
-proteinase inhibitor.
The total protein content is approximately 5,500 mg per vial.
*Produced from the plasma of human donors.
Excipients with known effect
Respreeza contains approximately 1.9 mg sodium per ml of reconstituted
solution (81 mmol/l).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Powder and solvent for solution for infusion.
The powder is white to off-white. The solvent is a clear and
colourless solution.
The reconstituted solution has an approximate osmolality of 279 mOsmol
/ kg and a pH of 7.0.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Res
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 23-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 03-10-2016
Листовка Листовка испански 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 23-06-2023
Листовка Листовка чешки 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 23-06-2023
Листовка Листовка датски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 23-06-2023
Листовка Листовка немски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 23-06-2023
Листовка Листовка естонски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 23-06-2023
Листовка Листовка гръцки 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 23-06-2023
Листовка Листовка френски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 23-06-2023
Листовка Листовка италиански 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 23-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 03-10-2016
Листовка Листовка латвийски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 23-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 03-10-2016
Листовка Листовка литовски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 23-06-2023
Листовка Листовка унгарски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 23-06-2023
Листовка Листовка малтийски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 23-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 03-10-2016
Листовка Листовка нидерландски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 23-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 03-10-2016
Листовка Листовка полски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 23-06-2023
Листовка Листовка португалски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 23-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 03-10-2016
Листовка Листовка румънски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 23-06-2023
Листовка Листовка словашки 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 23-06-2023
Листовка Листовка словенски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 23-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 03-10-2016
Листовка Листовка фински 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 23-06-2023
Листовка Листовка шведски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 23-06-2023
Листовка Листовка норвежки 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 23-06-2023
Листовка Листовка исландски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 23-06-2023
Листовка Листовка хърватски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 23-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 03-10-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите