Renagel

Страна: Европейски съюз

Език: полски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

sewelamer

Предлага се от:

Sanofi B.V.

АТС код:

V03AE02

INN (Международно Name):

sevelamer

Терапевтична група:

Wszystkie inne produkty terapeutyczne

Терапевтична област:

Renal Dialysis; Hyperphosphatemia

Терапевтични показания:

Renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving  haemodialysis or peritoneal dialysis. Renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy Vitamin D3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.

Каталог на резюме:

Revision: 36

Статус Оторизация:

Upoważniony

Дата Оторизация:

2000-01-28

Листовка

                                44
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
45
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
RENAGEL 400 MG TABLETKI POWLEKANE
Sewelameru chlorowodorek
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli
u
pacjenta
wystąpią
jakiekolwiek
objawy
niepożądane,
w
tym
wszelkie
objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Renagel i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Renagel
3.
Jak przyjmować lek Renagel
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Renagel
6.
Zawartość opakowania i iinne informacje
1.
CO TO JEST LEK RENAGEL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Renagel zawiera substancję czynną sewelamer, która wiąże
fosforany z pożywienia w przewodzie
pokarmowym i w ten sposób zmniejsza stężenie fosforanów w surowicy
krwi.
Lek Renagel jest stosowany w celu regulowania stężenia fosforanów
we krwi dorosłych pacjentów
z niewydolnością nerek leczonych hemodializami lub dializami
otrzewnowymi.
Dorośli pacjenci z niewydolnością nerek hemodializowani lub
dializowani otrzewnowo nie są w stanie
utrzymywać prawidłowego stężenia fosforanów w surowicy. Prowadzi
to do zwiększenia ilości
fosforanów (taki stan jest określany mianem hiperfosfatemii).
Zwiększone stężenia fosforanów
w surowicy mogą prowadzić do powstawania w organizmie złogów
określanych jako zwapnienie.
Takie złogi mogą usztywniać naczynia krwionośne i utrudniać
krążenie krwi w organizmie pacjenta.
Zwiększone stężenie fosforanów może 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Renagel 400 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 400 mg sewelameru chlorowodorku.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Białawe, owalne tabletki posiadające na jednej stronie nadruk
„Renagel 400”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Renagel jest wskazany w hiperfosfatemii u dorosłych
pacjentów poddawanych
hemodializie lub dializie otrzewnowej. Produkt leczniczy Renagel
należy stosować z uwzględnieniem
kompleksowego podejścia terapeutycznego, które może obejmować
uzupełnianie wapnia,
1,25 dihydroksywitaminy D
3
lub jednego z jej analogów w celu zapobieżenia rozwojowi
nerkopochodnych chorób kości.
4.2.
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dawka początkowa _
Zalecana dawka początkowa sewelameru chlorowodorku wynosi 2,4 g, 3,6
g lub 4,8 g na dobę
zależnie od potrzeb klinicznych i stężenia fosforanów w surowicy.
Produkt leczniczy Renagel należy
stosować trzy razy na dobę wraz z posiłkami.
Stężenie fosforanów w surowicy u pacjentów nie
otrzymujących produktów leczniczych wiążących
fosforany
Łączna dobowa dawka produktu leczniczego
Renagel stosowana wraz z 3 posiłkami na dobę
1,76 - 2,42 mmol/l (5, 5- 7,5 mg/dl)
2 tabletki 3 razy na dobę
2,42 - 2,91 mmol/l (7,5 - 9 mg/dl)
3 tabletki 3 razy na dobę
> 2,91 mmol/l (> 9 mg/dl)
4 tabletki 3 razy na dobę
W przypadku pacjentów leczonych wcześniej preparatami wiążącymi
fosforany produkt leczniczy
Renagel należy podawać w równoważnych dawkach w mg/kg mc. w
stosunku do preparatu wiążącego
fosforany i prowadzić monitorowanie stężenia fosforanów w surowicy
w celu zapewnienia
optymalnych dawek dobowych
_._
_Indywidualne dostosowanie dawki i dawka podtrzymująca _
Należy monitorować stężenie fosforanów w surowicy. W celu
obniżenia stężenia fosforanów
w surowicy do 1,7
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 07-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 07-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 13-07-2015
Листовка Листовка испански 07-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 07-08-2023
Листовка Листовка чешки 07-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 07-08-2023
Листовка Листовка датски 07-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 07-08-2023
Листовка Листовка немски 07-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 07-08-2023
Листовка Листовка естонски 07-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 07-08-2023
Листовка Листовка гръцки 07-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 07-08-2023
Листовка Листовка английски 07-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 07-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 13-07-2015
Листовка Листовка френски 07-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 07-08-2023
Листовка Листовка италиански 07-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 07-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 13-07-2015
Листовка Листовка латвийски 07-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 07-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 13-07-2015
Листовка Листовка литовски 07-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 07-08-2023
Листовка Листовка унгарски 07-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 07-08-2023
Листовка Листовка малтийски 07-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 07-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 13-07-2015
Листовка Листовка нидерландски 07-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 07-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 13-07-2015
Листовка Листовка португалски 07-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 07-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 13-07-2015
Листовка Листовка румънски 07-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 07-08-2023
Листовка Листовка словашки 07-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 07-08-2023
Листовка Листовка словенски 07-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 07-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 13-07-2015
Листовка Листовка фински 07-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 07-08-2023
Листовка Листовка шведски 07-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 07-08-2023
Листовка Листовка норвежки 07-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 07-08-2023
Листовка Листовка исландски 07-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 07-08-2023
Листовка Листовка хърватски 07-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 07-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 13-07-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите