Rasilez

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

aliskiren

Предлага се от:

Noden Pharma DAC

АТС код:

C09XA02

INN (Международно Name):

aliskiren

Терапевтична група:

Agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina

Терапевтична област:

Ipertensione

Терапевтични показания:

Trattamento dell'ipertensione essenziale.

Каталог на резюме:

Revision: 27

Статус Оторизация:

autorizzato

Дата Оторизация:

2007-08-22

Листовка

                                40
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
41
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
RASILEZ 150 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
RASILEZ 300 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Aliskiren
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo
_ _
_ _
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Rasilez e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Rasilez
3.
Come prendere Rasilez
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Rasilez
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È RASILEZ E A COSA SERVE
Questo medicinale contiene un principio attivo chiamato aliskiren.
Aliskiren appartiene ad una classe
di medicinali chiamati inibitori della renina. Gli inibitori della
renina riducono la quantità di
angiotensina II prodotta dall’organismo. L’angiotensina II provoca
il restringimento dei vasi
sanguigni, aumentando così la pressione. La riduzione della quantità
di angiotensina II consente ai vasi
sanguigni di rilasciarsi, con riduzione della pressione arteriosa.
Ciò aiuta a ridurre la pressione del sangue elevata nei pazienti
adulti. Una pressione arteriosa elevata
aumenta il carico di lavoro del cuore e delle arterie. Se continua per
molto tempo, questa condizione
può danneggiare i vasi sanguigni di cervello, cuore e reni e può
causare ictus, insufficienza cardiaca,
attacco cardiaco o insufficienza renale. La riduzione della pressione
arteriosa a livelli normali riduce il
rischio di sviluppare queste patologie.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE RASILEZ
NON PREN
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Rasilez 150 mg compresse rivestite con film
Rasilez 300 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Rasilez 150 mg compresse rivestite con film
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 150 mg di aliskiren
(come emifumarato).
Rasilez 300 mg compresse rivestite con film
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 300 mg di aliskiren
(come emifumarato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Rasilez 150 mg compresse rivestite con film
Compressa rosa chiaro, biconvessa, rotonda con impresso “IL” su un
lato e “NVR” sul lato opposto.
Rasilez 300 mg compresse rivestite con film
Compressa rosso chiaro, biconvessa, ovaloide con impresso “IU” su
un lato e “NVR” sul lato opposto.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dell'ipertensione essenziale negli adulti.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata di Rasilez è 150 mg una volta al giorno. Nei
pazienti la cui pressione non è
adeguatamente controllata, la dose può essere aumentata a 300 mg una
volta al giorno.
L’effetto antipertensivo è sostanzialmente presente (85-90%) entro
due settimane dall’inizio della
terapia con 150 mg una volta al giorno.
Rasilez può essere somministrato da solo o in associazione ad altri
farmaci antipertensivi ad eccezione
dell’uso in associazione con gli inibitori dell’enzima di
conversione dell’angiotensina (ACEI) o con i
bloccanti del recettore dell’angiotensina II (ARB) in pazienti con
diabete mellito o con
compromissione della funzione renale (velocità di filtrazione
glomerulare (GFR) < 60 ml/min/1,73 m
2
)
(vedere paragrafi 4.3, 4.4 e 5.1).
_Popolazioni particolari _
_ _
_Compromissione della funzione renale _
Non è richiesto un aggiustamento della dose iniziale nei pazienti con
compromissione della funzione
renale da lieve a moderata (vedere par
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 23-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 18-08-2016
Листовка Листовка испански 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 23-02-2023
Листовка Листовка чешки 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 23-02-2023
Листовка Листовка датски 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 23-02-2023
Листовка Листовка немски 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 23-02-2023
Листовка Листовка естонски 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 23-02-2023
Листовка Листовка гръцки 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 23-02-2023
Листовка Листовка английски 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 23-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 18-08-2016
Листовка Листовка френски 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 23-02-2023
Листовка Листовка латвийски 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 23-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 18-08-2016
Листовка Листовка литовски 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 23-02-2023
Листовка Листовка унгарски 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 23-02-2023
Листовка Листовка малтийски 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 23-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 18-08-2016
Листовка Листовка нидерландски 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 23-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 18-08-2016
Листовка Листовка полски 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 23-02-2023
Листовка Листовка португалски 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 23-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 18-08-2016
Листовка Листовка румънски 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 23-02-2023
Листовка Листовка словашки 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 23-02-2023
Листовка Листовка словенски 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 23-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 18-08-2016
Листовка Листовка фински 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 23-02-2023
Листовка Листовка шведски 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 23-02-2023
Листовка Листовка норвежки 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 23-02-2023
Листовка Листовка исландски 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 23-02-2023
Листовка Листовка хърватски 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 23-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 18-08-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите