Rapiscan

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

regadenoson

Предлага се от:

GE Healthcare AS 

АТС код:

C01EB21

INN (Международно Name):

regadenoson

Терапевтична група:

Terapia cardiaca

Терапевтична област:

Imágenes de perfusión miocárdica

Терапевтични показания:

Este medicamento es solo para uso diagnóstico. Rapiscan es una coronariografía selectiva vasodilatador para su uso como un agente de estrés farmacológico de radionucleidos de imágenes de perfusión miocárdica (MPI) en pacientes adultos que no pueden someterse el ejercicio adecuado de estrés.

Каталог на резюме:

Revision: 15

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2010-09-06

Листовка

                                26
B. PROSPECTO
27
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
RAPISCAN 400 MICROGRAMOS SOLUCIÓN INYECTABLE
Regadenosón
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE QUE SE LE ADMINISTRE EL
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata
de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Rapiscan y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de que se le administre Rapiscan
3.
Cómo se administra Rapiscan
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Rapiscan
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES RAPISCAN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Rapiscan contiene el principio activo _REGADENOSÓN_. Éste pertenece
a un grupo de medicamentos llamados
_“vasodilatadores coronarios”_. Hace que las arterias del corazón
se expandan y la frecuencia cardíaca
aumente. Esto hace que llegue más flujo de sangre a los músculos del
corazón
.
Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico.
Rapiscan se utiliza en un tipo de exploración del corazón en adultos
que recibe el nombre de _“ESTUDIO _
_DE IMAGEN DE PERFUSIÓN MIOCÁRDICA”_.
El estudio de imagen usa un agente diagnóstico para crear imágenes.
Estas imágenes muestran si el flujo
sanguíneo va hacia los músculos del corazón. Habitualmente se
utiliza el ejercicio sobre una cinta para
someter el corazón a esfuerzo antes de realizar el estudio de imagen.
Durante el ejercicio, se inyecta una
pequeña cantidad del agente diagnóstica en el organismo, a menudo en
una vena de la mano. A
continuación, se obtienen imágenes del corazón, de modo que el
médico pueda comprobar si los
músculos del corazón reciben un flujo de sangre suficiente cuando
está sometido a esfuerzo.
Si no puede hacer suficiente ejercicio para alcanzar un ritmo cardiaco
de
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Rapiscan 400 microgramos solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada vial contiene 400 microgramos de regadenosón en 5 ml de
solución (80
microgramos/ml).
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable
Solución transparente e incolora.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico.
Rapiscan es un vasodilatador coronario selectivo para ser utilizado en
adultos como agente de la prueba
de esfuerzo farmacológica para:
•
realizar estudios de imagen de perfusión miocárdica (MPI) en
pacientes que no pueden
someterse a una adecuada prueba de esfuerzo con ejercicio.
•
la medición de la reserva fraccional de flujo (FFR) de una estenosis
única de la arteria
coronaria durante la angiografía coronaria invasiva, cuando no está
previsto realizar
mediciones repetidas de la FFR (ver secciones 4.2 y 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con Rapiscan está restringido a utilizarse en centros
médicos que dispongan de
equipamiento para monitorización y reanimación cardíacas.
Posología
La dosis recomendada es una inyección única de 400 microgramos de
regadenosón (5 ml) en una vena
periférica, y no es necesario realizar un ajuste de la dosis en
función del peso corporal.
Los pacientes deben evitar consumir cualquier producto que contenga
metilxantinas (p. ej., cafeína),
así como cualquier medicamento que contenga teofilina durante al
menos las 12 horas previas a la
administración de Rapiscan (ver sección 4.5).
Cuando sea posible, debe evitarse administrar dipiridamol durante al
menos los dos días previos a la
administración de Rapiscan (ver sección 4.5).
Puede utilizarse aminofilina para atenuar las reacciones adversas
graves y/o persistentes a regadenosón
pero no se debe usar exclusivamente con el objetivo de poner fin a una
convulsión
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 25-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 25-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 09-06-2015
Листовка Листовка чешки 25-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 25-05-2023
Листовка Листовка датски 25-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 25-05-2023
Листовка Листовка немски 25-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 25-05-2023
Листовка Листовка естонски 25-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 25-05-2023
Листовка Листовка гръцки 25-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 25-05-2023
Листовка Листовка английски 25-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 25-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 09-06-2015
Листовка Листовка френски 25-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 25-05-2023
Листовка Листовка италиански 25-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 25-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 09-06-2015
Листовка Листовка латвийски 25-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 25-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 09-06-2015
Листовка Листовка литовски 25-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 25-05-2023
Листовка Листовка унгарски 25-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 25-05-2023
Листовка Листовка малтийски 25-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 25-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 09-06-2015
Листовка Листовка нидерландски 25-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 25-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 09-06-2015
Листовка Листовка полски 25-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 25-05-2023
Листовка Листовка португалски 25-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 25-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 09-06-2015
Листовка Листовка румънски 25-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 25-05-2023
Листовка Листовка словашки 25-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 25-05-2023
Листовка Листовка словенски 25-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 25-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 09-06-2015
Листовка Листовка фински 25-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 25-05-2023
Листовка Листовка шведски 25-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 25-05-2023
Листовка Листовка норвежки 25-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 25-05-2023
Листовка Листовка исландски 25-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 25-05-2023
Листовка Листовка хърватски 25-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 25-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 09-06-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите