Purevax RCPCh FeLV

Страна: Европейски съюз

Език: датски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated feline panleucopenia virus (PLI IV), FeLV recombinant canarypox virus (vCP97), attenuated Chlamydophila felis (905 strain)

Предлага се от:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

АТС код:

QI06AJ05

INN (Международно Name):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis, feline panleucopenia, feline leukeamia and feline Chlamydophila infections

Терапевтична група:

Katte

Терапевтична област:

Immunologicals for felidae,

Терапевтични показания:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs;against Chlamydophila felis infection to reduce clinical signs;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs;against leukaemia to prevent persistent viraemia and clinical signs of the related disease. Onsets of immunity are 1 week after primary vaccination course for rhinotracheitis, calicivirus, Chlamydophila felis and panleucopenia components, and 2 weeks after primary vaccination course for feline leukaemia component. The duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the chlamydiosis and feline leukaemia components, and one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

Каталог на резюме:

Revision: 15

Статус Оторизация:

autoriseret

Дата Оторизация:

2005-02-23

Листовка

                                15
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL:
PUREVAX RCPCH FELV LYOFILISAT OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE,
SUSPENSION.
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Tyskland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Purevax RCPCh FeLV lyofilisat og solvens til injektionsvæske,
suspension.
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
1 dosis (1 ml eller 0,5 ml) indeholder:
Lyofilisat:
AKTIVE STOFFER:
Svækket felin rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 stamme)
......................... ≥ 10
4,9
CCID
50
1
Inaktiverede feline calicivirusantigener (FCV 431 og G1 stammer)
.............. ≥ 2,0 ELISA U.
Svækket
_Chlamydophila felis_
(905 stamme) .................................................... ≥
10
3,0
EID
50
2
Svækket felin panleukopeni
virus (PLI IV) .....................................................
≥ 10
3,5
CCID
50
1
HJÆLPESTOFFER:
Gentamycin max
..............................................................................................
34
µ
g
Solvens:
AKTIVT STOF:
FeLV rekombinant canarypox virus (vCP97)
................................................. ≥ 10
7,2
CCID
50
1
1
cellekultur infektiøs dosis 50%.
2
æg infektiøs dosis 50%.
Lyofilisat: homogen, beige pellet.
Solvens: klar, farveløs væske med cellefragmenter i suspension.
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af katte, der er 8 uger eller ældre:
-
mod felin viral rhinotracheitis for at reducere kliniske tegn,
-
mod calicivirus infektion for at reducere kliniske tegn,
-
mod
_Chlamydophila felis_
infektion for at reducere kliniske tegn,
-
mod felin panleukopeni til forebyggelse af dødsfald og kliniske tegn,
17
-
mod leukæmi til forebyggelse a
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Purevax RCPCh FeLV lyofilisat og solvens til injektionsvæske,
suspension.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 dosis (1 ml eller 0,5 ml) indeholder:
Lyofilisat:
AKTIVE STOFFER:
Svækket felin rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 stamme)
......................... ≥ 10
4,9
CCID
50
1
Inaktiverede feline calicivirusantigener (FCV 431 og G1 stammer)
.............. ≥ 2,0 ELISA U.
Svækket
_Chlamydophila felis_
(905 stamme) .................................................. ≥ 10
3,0
EID
50
2
Svækket felin panleukopeni
virus (PLI IV) .....................................................
≥ 10
3,5
CCID
50
1
HJÆLPESTOFFER:
Gentamycin max
.............................................................................................
34
µ
g
Solvens:
AKTIVT STOF:
FeLV rekombinant canarypox virus (vCP97)
................................................. ≥ 10
7,2
CCID
50
1
1
cellekultur infektiøs dosis 50%.
2
æg infektiøs dosis 50%.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension.
Lyofilisat: homogen, beige pellet.
Solvens: klar, farveløs væske med cellefragmenter i suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kat.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af katte, der er 8 uger eller ældre:
-
mod felin viral rhinotracheitis for at reducere kliniske tegn,
-
mod calicivirus infektion for at reducere kliniske tegn,
-
mod
_Chlamydophila felis_
infektion for at reducere kliniske tegn,
-
mod felin panleukopeni til forebyggelse af dødsfald og kliniske tegn,
-
mod leukæmi til forebyggelse af persistent viræmi og kliniske tegn
på sygdommen.
Indtræden af immunitet: Rhinotracheitis, calicivirus,
_ Chlamydophila felis _
og panleukopeni
komponenterne: 1 uge efter basisvaccination.
Felin leukæmi komponenten: 2 uger efter basisvaccination.
3
Varighed af immunitet:
-
Rhinotracheit
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 11-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 11-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 08-03-2021
Листовка Листовка испански 11-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 11-04-2022
Листовка Листовка чешки 11-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 11-04-2022
Листовка Листовка немски 11-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 11-04-2022
Листовка Листовка естонски 11-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 11-04-2022
Листовка Листовка гръцки 11-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 11-04-2022
Листовка Листовка английски 11-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 11-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 08-03-2021
Листовка Листовка френски 11-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 11-04-2022
Листовка Листовка италиански 11-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 11-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 08-03-2021
Листовка Листовка латвийски 11-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 11-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 08-03-2021
Листовка Листовка литовски 11-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 11-04-2022
Листовка Листовка унгарски 11-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 11-04-2022
Листовка Листовка малтийски 11-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 11-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 08-03-2021
Листовка Листовка нидерландски 11-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 11-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 08-03-2021
Листовка Листовка полски 06-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 06-04-2022
Листовка Листовка португалски 11-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 11-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 08-03-2021
Листовка Листовка румънски 11-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 11-04-2022
Листовка Листовка словашки 11-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 11-04-2022
Листовка Листовка словенски 11-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 11-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 08-03-2021
Листовка Листовка фински 11-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 11-04-2022
Листовка Листовка шведски 11-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 11-04-2022
Листовка Листовка норвежки 11-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 11-04-2022
Листовка Листовка исландски 11-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 11-04-2022
Листовка Листовка хърватски 11-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 11-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 08-03-2021

Преглед на историята на документите