Purevax Rabies

Страна: Европейски съюз

Език: малтийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

vCP65 virus

Предлага се от:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

АТС код:

QI06AX

INN (Международно Name):

rabies recombinant canarypox virus (vCP65)

Терапевтична група:

Qtates

Терапевтична област:

Immunoloġiċi

Терапевтични показания:

Immunizzazzjoni attiva ta 'qtates ta' 12-il ġimgħa jew aktar biex tipprevjeni l-mortalità minħabba infezzjoni mill-rabbja. Il-bidu tal-immunità: 4 ġimgħat wara l-kors primarju ta 'tilqim. Tul ta 'żmien ta' l-immunità wara l-vaċċinazzjoni primarja: sena. Tul ta 'żmien ta' l-immunità wara t-tilqima mill-ġdid: 3 snin.

Каталог на резюме:

Revision: 7

Статус Оторизация:

Awtorizzat

Дата Оторизация:

2011-02-18

Листовка

                                13
B. FULJETT TA' TAGĦRIF FIL-PAKKETT
14
FULJETT TA’ TAGĦRIF FIL-PAKKETT
PUREVAX RABIES SUSPENSJONI GĦAL INJEZZJONI
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TAL-AWTORIZZAZZJONI TAL-KUMMERĊ, U L-
ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TAL-AWTORIZZAZZJONI TAL-MANIFATTURA
RESPONSABBLI LI JĦALLI L-KONSENJA TMUR FIS-SUQ, JEKK DIFFERENTI
Sid l-Awtorizzazzjoni tal-Kummerċ :
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
IL-ĠERMANJA
Manifattur li jħalli l-konsenja tmur fis-suq:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
France
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Purevax Rabies suspensjoni għal injezzjoni
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA ATTIVA U INGREDJENT IEĦOR
Kull doża ta’ ml fiha:
SUSTANZA ATTIVA:
Virus rikombinat tal Rabies canarypox (vCP65)
≥
10
6.8
FAID*
50
*Doża infettiva b’determinazzjoni florexxenti 50 %
Suspensjoni omoġenja roża ċara għal isfar ċar.
4.
INDIKAZZJONI
Immunizzazzjoni attiva ta’ qtates ta’ 12-il ġimgħa u ikbar biex
tipprevjeni mwiet kawżati minn l-
infezzjoni tar-rabies.
Bidu tal-immunità: 4 ġimgħat wara l-ewwel kors ta’
vaċċinazzjoni.
Tul ta’ immunità wara l-ewwel vaċċinazzjoni: sena.
Tul ta’ immunità wara r-ripetizzjoni tal-vaċċin: 3 snin.
5.
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Xejn.
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
F’każi rari ħafna jista’ jkun hemm apatija li tgħaddi u
ħafifa, kif ukoll anoressja ħafifa jew żieda fit-
temperatura tal-ġisem (’l fuq minn 39.5 °C), li normalment iddum
għal ġurnata jew tnejn. Ħafna minn
dawn l-effetti dehru fil-jumejn wara t-tilqima tal-vaċċin.
15
Jista’ jkun hemm rarament ħafna reazzjoni lokali (uġigħ meta
tingħafas il-parti eżaminata, nefħa
limitata li jista’ jkun issir għoqda, il-post tal-injezzjoni jkun
jaħraq u f’xi kazijiet eritema) li tmur
normalment fi żmien ġimgħa jew ġimgħatejn l-iżjed.
Rarament ħafna, jista’ jkun hemm reazzjoni ta’ ipersensittività,
li tista’ tirrikjedi kura sintomatika
xierqa.
Il-frekwenza ta’ effe
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Purevax Rabies suspensjoni għal injezzjoni.
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull doża ta’ ml fiha:
SUSTANZA ATTIVA:
Virus rikombinat tar-Rabies canarypox (vCP65)
≥
10
6.8
FAID*
50
*Doża infettiva b’determinazzjoni florexxenti 50 %
INGREDJENTI MHUX ATTIVI
:
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti mhux attivi, ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Suspensjoni għal injezzjoni
Suspensjoni omoġenja roża ċara għal isfar mitfi
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Qtates
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Immunizzazzjoni attiva ta’ qtates ta’ 12-il ġimgħa u ikbar biex
tipprevjeni mwiet kawżati minn l-
infezzjoni tar-rabies.
Bidu tal-immunità: 4 ġimgħat wara l-ewwel kors ta’
vaċċinazzjoni.
Tul ta’ immunità wara l-ewwel vaċċinazzjoni: sena.
Tul ta’ immunità wara r-ripetizzjoni tal-vaċċin: 3 snin.
4.3
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Xejn
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI
għal KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT IL-PRODOTT
Laqqam annimali f’saħħithom biss.
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU
Prekawzjonijiet speċjali għall-użu fl-annimali
Xejn
.
Prekawzjonijiet speċjali li għandhom jittieħdu mill-persuna li
tamministra l-prodott mediċinali
veterinarju lill-annimali
Huwa magħruf li r-rikombinati tal-Canarypox huma siguri
għall-bnedmin. Jistgħu jiġu osservati
b’mod tranżitorju xi effetti mhux mixtieqa ħfief lokali u/jew
sistematiċi li għandhom x’jaqsmu ma’
3
l-injezzjoni innifisha. F'każ li tinjetta lilek innifsek bi żball,
fittex parir mediku mal-ewwel u qis li turi
l-fuljett ta' informazzjoni li jkun ġewwa l-pakkett jew it-tikketta
lit-tabib.
4.6
EFFETTI MHUX MIXTIEQA (FREKWENZA U GRAVITÀ)
F’każi rari ħafna, jista’ jkun hemm apatija li tgħaddi u
ħafifa, kif ukoll anoressja ħafifa jew żieda fit-
temperatura tal-ġisem (’il fuq minn 39.5 °C), li normalment
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 20-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 17-02-2021
Листовка Листовка испански 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 20-08-2020
Листовка Листовка чешки 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 20-08-2020
Листовка Листовка датски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 20-08-2020
Листовка Листовка немски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 20-08-2020
Листовка Листовка естонски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 20-08-2020
Листовка Листовка гръцки 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 20-08-2020
Листовка Листовка английски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 20-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 17-02-2021
Листовка Листовка френски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 20-08-2020
Листовка Листовка италиански 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 20-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 17-02-2021
Листовка Листовка латвийски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 20-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 17-02-2021
Листовка Листовка литовски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 20-08-2020
Листовка Листовка унгарски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 20-08-2020
Листовка Листовка нидерландски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 20-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 17-02-2021
Листовка Листовка полски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 20-08-2020
Листовка Листовка португалски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 20-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 17-02-2021
Листовка Листовка румънски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 20-08-2020
Листовка Листовка словашки 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 20-08-2020
Листовка Листовка словенски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 20-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 17-02-2021
Листовка Листовка фински 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 20-08-2020
Листовка Листовка шведски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 20-08-2020
Листовка Листовка норвежки 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 20-08-2020
Листовка Листовка исландски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 20-08-2020
Листовка Листовка хърватски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 20-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 17-02-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите