Provenge

Страна: Европейски съюз

Език: португалски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

células mononucleares de sangue periférico autólogo, incluindo um mínimo de 50 milhões de células autólogas CD54 + ativadas com fator de fosfatase do ácido prostático, fator de estimulação de colônias de granulócitos e macrófagos

Предлага се от:

Dendreon UK Ltd

АТС код:

L03AX17

INN (Международно Name):

autologous peripheral-blood mononuclear cells activated with prostatic acid phosphatase granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (sipuleucel-T)

Терапевтична група:

Outros imunoestimulantes

Терапевтична област:

Neoplasias Prostáticas

Терапевтични показания:

Provenge é indicado para o tratamento de câncer de próstata resistente ao castro assintomático ou minimamente sintomático (não visceral) em adultos do sexo masculino em que a quimioterapia ainda não está clinicamente indicada.

Каталог на резюме:

Revision: 1

Статус Оторизация:

Retirado

Дата Оторизация:

2013-09-06

Листовка

                                27
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
28
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
PROVENGE 50 X 10
6 CÉLULAS CD54
+
/250ML DISPERSÃO PARA PERFUSÃO.
Células mononucleares autólogas de sangue periférico ativadas com
PAP-GM-CSF (Sipuleucel-T).
▼ Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isso
irá permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos secundários que
tenha.Para saber como comunicar efeitos secundários, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou enfermeiro.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou enfermeiro. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Provenge e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Provenge
3.
Como utilizar Provenge
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Provenge
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É PROVENGE E PARA QUE É UTILIZADO
Provenge é utilizado para controlar o seu cancro da próstata. É
composto por células imunitárias
(parte do sistema natural de defesa do seu corpo) retiradas do seu
próprio sangue (também chamadas
células imunitárias autólogas). Estas células imunitárias são
então misturadas com um antigénio (uma
proteína capaz de estimular o seu sistema imunitário) numa fábrica
específica. Quando administrado
gota-a-gota (perfusão) na sua veia, Provenge atua ensinando as suas
células imunitárias a reconhecer e
combater as células do cancro da próstata.
Provenge é usado como tratamento do cancro da próstata que se
espalhou para o exterior da próstata,
mas não para o fígado, pulmões ou cérebro, e já não responde aos
medi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
_ _
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
▼ Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto
irá permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
_ _
Provenge 50 x 10
6
células CD54
+
/250 ml dispersão para perfusão.
_ _
_ _
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
2.1
DESCRIÇÃO GERAL
Células mononucleares autólogas de sangue periférico ativadas com
PAP-GM-CSF (Sipuleucel-T).
2.2
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Um saco contém células mononucleares autólogas de sangue
periférico ativadas com PAP-GM-CSF
(fator estimulador de colónias de macrófagos e granulócitos ligado
à fosfatase ácida prostática),
incluindo um mínimo de 50 x 10
6
células CD54
+
autólogas.
A composição celular e o número de células presentes por dose de
Provenge irá variar de acordo com
a leucaferese realizada ao doente. Para além das células
apresentadoras de antigénio (APC), o produto
final irá então conter células T, células B, células
_natural killer_
(NK) e outras células.
Excipientes com efeito conhecido
Este medicamento contém cerca de 800 mg de sódio e 45 mg de
potássio por perfusão.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Dispersão para perfusão.
A dispersão é ligeiramente turva, com uma cor creme a rosa.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Provenge está indicado para o tratamento do cancro da próstata
metastizado resistente à castração,
assintomático ou minimamente sintomático (não visceral), em doentes
adultos do sexo masculino para
quem a quimioterapia ainda não está clinicamente indicada.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
_ _
Provenge tem de ser administrado sob supervisão de um médico com
experiência no tratamento
clínico do cancro da próstat
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 19-05-2015
Данни за продукта Данни за продукта български 19-05-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 19-05-2015
Листовка Листовка испански 19-05-2015
Данни за продукта Данни за продукта испански 19-05-2015
Листовка Листовка чешки 19-05-2015
Данни за продукта Данни за продукта чешки 19-05-2015
Листовка Листовка датски 19-05-2015
Данни за продукта Данни за продукта датски 19-05-2015
Листовка Листовка немски 19-05-2015
Данни за продукта Данни за продукта немски 19-05-2015
Листовка Листовка естонски 19-05-2015
Данни за продукта Данни за продукта естонски 19-05-2015
Листовка Листовка гръцки 19-05-2015
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 19-05-2015
Листовка Листовка английски 19-05-2015
Данни за продукта Данни за продукта английски 19-05-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 19-05-2015
Листовка Листовка френски 19-05-2015
Данни за продукта Данни за продукта френски 19-05-2015
Листовка Листовка италиански 19-05-2015
Данни за продукта Данни за продукта италиански 19-05-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 19-05-2015
Листовка Листовка латвийски 19-05-2015
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 19-05-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 19-05-2015
Листовка Листовка литовски 19-05-2015
Данни за продукта Данни за продукта литовски 19-05-2015
Листовка Листовка унгарски 19-05-2015
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 19-05-2015
Листовка Листовка малтийски 19-05-2015
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 19-05-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 19-05-2015
Листовка Листовка нидерландски 19-05-2015
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 19-05-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 19-05-2015
Листовка Листовка полски 19-05-2015
Данни за продукта Данни за продукта полски 19-05-2015
Листовка Листовка румънски 19-05-2015
Данни за продукта Данни за продукта румънски 19-05-2015
Листовка Листовка словашки 19-05-2015
Данни за продукта Данни за продукта словашки 19-05-2015
Листовка Листовка словенски 19-05-2015
Данни за продукта Данни за продукта словенски 19-05-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 19-05-2015
Листовка Листовка фински 19-05-2015
Данни за продукта Данни за продукта фински 19-05-2015
Листовка Листовка шведски 19-05-2015
Данни за продукта Данни за продукта шведски 19-05-2015
Листовка Листовка норвежки 19-05-2015
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 19-05-2015
Листовка Листовка исландски 19-05-2015
Данни за продукта Данни за продукта исландски 19-05-2015
Листовка Листовка хърватски 19-05-2015
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 19-05-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 19-05-2015

Преглед на историята на документите