Provenge

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

cellule mononucleate autologhe del sangue periferico comprendenti almeno 50 milioni di cellule CD54 + autologhe attivate con fattore stimolante la colonia dei fosfatasi granulociti-macrofagi

Предлага се от:

Dendreon UK Ltd

АТС код:

L03AX17

INN (Международно Name):

autologous peripheral-blood mononuclear cells activated with prostatic acid phosphatase granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (sipuleucel-T)

Терапевтична група:

Altri immunostimolanti

Терапевтична област:

Neoplasie prostatiche

Терапевтични показания:

Provenge è indicato per il trattamento del carcinoma prostatico metastatico (non viscerale) asintomatico o minimamente sintomatico nei pazienti adulti in cui la chemioterapia non è ancora clinicamente indicata.

Каталог на резюме:

Revision: 1

Статус Оторизация:

Ritirato

Дата Оторизация:

2013-09-06

Листовка

                                27
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
28
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
PROVENGE 50 X 10
6 CELLULE CD54
+
/250 ML DISPERSIONE PER INFUSIONE
Cellule mononucleari autologhe di sangue periferico attivate con
PAP-GM-CSF (Sipuleucel-T)
▼ Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà
di identificare rapidamente
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI ASSUMERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
INFORMAZIONI IMPORTANTI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Per qualsiasi ulteriore dubbio si rivolga al medico o a un infermiere.
-
Se riscontra un qualsiasi effetto indesiderato, compresi gli effetti
non elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o a un infermiere. Vedere il paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è Provenge e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di assumere Provenge
3.
Come viene somministrato Provenge
4.
Possibili effetti indesiderati di Provenge
5.
Come conservare Provenge
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È PROVENGE E A COSA SERVE
Provenge è usato per controllare il cancro alla prostata. È
costituito da cellule immunitarie (che fanno
parte del sistema di difesa naturale del corpo) prelevate dal sangue
del paziente stesso (chiamate
anche cellule del sistema immunitario autologhe). Queste cellule del
sistema immunitario vengono
miscelate con un antigene (una proteina capace di stimolare il sistema
immunitario) presso un
laboratorio specializzato. Una volta somministrato sotto forma di
infusione nelle vene del paziente,
Provenge agisce insegnando alle cellule del sistema immunitario a
riconoscere e attaccare le cellule
del cancro della prostata.
Provenge è usato per il trattamento del cancro della prost
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
▼ Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà
di identificare rapidamente
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari si
richiede di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Provenge 50 x 10
6
cellule CD54
+
/250 ml dispersione per infusione.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
2.1
DESCRIZIONE GENERALE
Cellule mononucleari autologhe di sangue periferico attivate con
PAP-GM-CSF (Sipuleucel-T).
2.2
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Una sacca di Provenge contiene cellule mononucleari autologhe di
sangue periferico attivate con
PAP-GM-CSF (fosfatasi acida prostatica-fattore stimolante le colonie
di granulociti macrofagi)
incluso un minimo di 50 x 10
6
cellule autologhe CD54
+
.
La composizione cellulare e il numero di cellule di ogni dose di
Provenge varieranno in base alla
leucoaferesi del paziente. Oltre alle cellule che presentano
l’antigene (APC), il prodotto finale quindi
contiene cellule T, cellule B, cellule natural killer (NK) e altre
cellule.
Eccipienti con effetti noti
Questo medicinale contiene circa 800 mg di sodio e 45 mg di potassio a
infusione.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Dispersione per infusione.
La dispersione è leggermente torbida, di colore fra il crema e il
rosa.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Provenge è indicato per il trattamento del carcinoma asintomatico o
lievemente sintomatico
metastatico (non viscerale) della prostata resistente alla castrazione
in uomini adulti nei quali la
chemioterapia non è ancora clinicamente indicata.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
_ _
Provenge deve essere somministrato sotto la supervisione di un medico
esperto nel trattamento del
carcinoma della prostata, in un ambiente in cui sia garantita la
disp
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 19-05-2015
Данни за продукта Данни за продукта български 19-05-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 19-05-2015
Листовка Листовка испански 19-05-2015
Данни за продукта Данни за продукта испански 19-05-2015
Листовка Листовка чешки 19-05-2015
Данни за продукта Данни за продукта чешки 19-05-2015
Листовка Листовка датски 19-05-2015
Данни за продукта Данни за продукта датски 19-05-2015
Листовка Листовка немски 19-05-2015
Данни за продукта Данни за продукта немски 19-05-2015
Листовка Листовка естонски 19-05-2015
Данни за продукта Данни за продукта естонски 19-05-2015
Листовка Листовка гръцки 19-05-2015
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 19-05-2015
Листовка Листовка английски 19-05-2015
Данни за продукта Данни за продукта английски 19-05-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 19-05-2015
Листовка Листовка френски 19-05-2015
Данни за продукта Данни за продукта френски 19-05-2015
Листовка Листовка латвийски 19-05-2015
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 19-05-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 19-05-2015
Листовка Листовка литовски 19-05-2015
Данни за продукта Данни за продукта литовски 19-05-2015
Листовка Листовка унгарски 19-05-2015
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 19-05-2015
Листовка Листовка малтийски 19-05-2015
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 19-05-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 19-05-2015
Листовка Листовка нидерландски 19-05-2015
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 19-05-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 19-05-2015
Листовка Листовка полски 19-05-2015
Данни за продукта Данни за продукта полски 19-05-2015
Листовка Листовка португалски 19-05-2015
Данни за продукта Данни за продукта португалски 19-05-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 19-05-2015
Листовка Листовка румънски 19-05-2015
Данни за продукта Данни за продукта румънски 19-05-2015
Листовка Листовка словашки 19-05-2015
Данни за продукта Данни за продукта словашки 19-05-2015
Листовка Листовка словенски 19-05-2015
Данни за продукта Данни за продукта словенски 19-05-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 19-05-2015
Листовка Листовка фински 19-05-2015
Данни за продукта Данни за продукта фински 19-05-2015
Листовка Листовка шведски 19-05-2015
Данни за продукта Данни за продукта шведски 19-05-2015
Листовка Листовка норвежки 19-05-2015
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 19-05-2015
Листовка Листовка исландски 19-05-2015
Данни за продукта Данни за продукта исландски 19-05-2015
Листовка Листовка хърватски 19-05-2015
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 19-05-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 19-05-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите