Prevymis

Страна: Европейски съюз

Език: исландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

Letermovir

Предлага се от:

Merck Sharp & Dohme B.V.

АТС код:

J05

INN (Международно Name):

letermovir

Терапевтична група:

Veirueyðandi lyf til almennrar notkunar

Терапевтична област:

Cytomegalovirus Sýkingar

Терапевтични показания:

Prevymis er ætlað til að fyrirbyggja CMV (CMV) endurvakning og sjúkdómurinn í fullorðinn CMV-mótefni viðtakendur [R+] af ósamgena skurðaðgerðir stafa klefi grætt (HSCT). Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af veirum.

Каталог на резюме:

Revision: 15

Статус Оторизация:

Leyfilegt

Дата Оторизация:

2018-01-08

Листовка

                                81
B. FYLGISEÐILL
82
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
PREVYMIS 240
MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
PREVYMIS 480
MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
letermovir
LESIÐ ALLAN
FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA LYFIÐ. Í HONUM
ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins
,
lyfjafræðings
eða hjúkrunarfræðingsins ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn,
lyfjafræðing
eða hjú
krunarfræðinginn v
ita um allar aukaverkanir. Þetta gildir
ei
nnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um
PREVYMIS
og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota
PREVYMIS
3.
Hvernig nota á
PREVYMIS
4.
Hugsanlegar auka
verkanir
5.
Hvernig geyma á
PREVYMIS
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM
PREVYMIS
OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
PREVYMIS
er
lyfseðilsskylt
veirulyf sem inniheldur virka efnið
letermovir.
PREVYMIS
er
lyf ætlað fullorðnum
sem hafa nýlega
gengist undir
stofnfrumuígræðslu
(
beinmergsígræðslu
) eða nýraígræðslu
.
Lyfið stuðlar að því að koma í veg fyrir sjúkdóm af völdum
CMV (cytomegalov
eira).
CMV er veira.
Hjá flestum veldur
CMV engum skaða.
Hins vegar e
f
ónæmiskerfið er veik
lað eftir
stofnfrumuígræðslu eða nýraígræðslu
er mikil
hætta á að veikjast af völdum
CMV.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
PREVYMIS
EKKI MÁ NOTA
PREVYMIS
•
ef um er að ræða ofnæmi fyrir
letermoviri
eða einhverju öðru innihaldsefni lyfsins
(talin upp í
kafla 6).
•
ef þú notar annað hvort
þessara lyfja
:
o
pimozid
–
notað við Tourette heilkenni
o
ergotalkalóíða (t.d. ergotamin og
dihydroergotamin)
–
notað við mígrenihöfuðverk
•
ef þú notar eft
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
PREVYMIS
240 mg
filmuhúðaðar töflur
PREVYMIS
480 mg
filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
PREVYMIS
240
mg filmuhúðaðar töflur
Hver
filmuhúðuð tafla
inniheldur 240 mg letermovir.
PREVYMIS
480
mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 480
mg letermovir.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver 240 mg
filmuhúðuð tafla
inniheldur 4 mg laktósa (
sem einhýdrat
).
Hver 480 mg
filmuhúðuð tafla
inniheldur 6,4 mg
laktósa (sem einhýdrat)
.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla
6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla)
PREVYMIS
240 mg
filmuhúðaðar töflur
Gul sporöskjulaga tafla 16,5 mm x 8,5 mm
að stærð með
„
591
“
á annarri hliðinni og
kennimerki
fyrirtækisins
á hinni hliðinni
.
PREVYMIS
480 mg
filmuhúðaðar töflur
Bleik sporöskjulaga, tvíkúpt tafla 21,2 mm x 10,3 mm
að stærð með
„
595
“
á annarri hliðinni og
kennimerki
fyrirtækisins
á hinni hliðinni
.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
PREVYMIS
er ætlað til að fyrirbyggja endurvirkjun
cytomegalov
eiru (CMV)
og sjúkdóm hjá CMV
sermis
jákvæðum [R+] fullorðnum
sem hafa fengið ósamgena
blóðmyndandi
stofnfrumuígræðslu.
PREVYMIS
er ætlað til að fyrirbyggja
CMV sjúkdóm hjá CMV
sermisneikvæðum fullorðnum
sem
hafa þegið nýra úr
CMV
sermisjákvæðum
gjafa [D+/R-].
Hafa
skal í huga opinberar leiðbeiningar um viðeigandi notkun veirulyfja
.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Upphaf meðferðar með
PREVYMIS
á að vera í höndum læknis
með reynslu í meðferð sjúklinga sem
hafa gengist undir
ósamgena
blóðmyndandi
stofnfrumuígræðslu
eða nýraígræðslu
.
Skammtar
PREVYMIS
er einnig fáanlegt sem innrennslisþykkni, l
ausn (240 mg og 480 mg).
3
PREVYMIS
töflur og innrennslisþykkni, lausn má nota jöfnum höndum
samkvæmt ákvörðun
læknisins og
ekki þarf að
aðlaga skammta.
Ráðlagður skammtur af
PREVYMIS
er ein 480 mg tafla á dag.
Blóðmyndandi
stofnfrumuígræðsla
Notkun
PREVYMIS
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 18-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 17-01-2018
Листовка Листовка испански 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 18-01-2024
Листовка Листовка чешки 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 18-01-2024
Листовка Листовка датски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 18-01-2024
Листовка Листовка немски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 18-01-2024
Листовка Листовка естонски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 18-01-2024
Листовка Листовка гръцки 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 18-01-2024
Листовка Листовка английски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 18-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 17-01-2018
Листовка Листовка френски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 18-01-2024
Листовка Листовка италиански 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 18-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 17-01-2018
Листовка Листовка латвийски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 18-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 17-01-2018
Листовка Листовка литовски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 18-01-2024
Листовка Листовка унгарски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 18-01-2024
Листовка Листовка малтийски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 18-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 17-01-2018
Листовка Листовка нидерландски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 18-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 17-01-2018
Листовка Листовка полски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 18-01-2024
Листовка Листовка португалски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 18-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 17-01-2018
Листовка Листовка румънски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 18-01-2024
Листовка Листовка словашки 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 18-01-2024
Листовка Листовка словенски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 18-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 17-01-2018
Листовка Листовка фински 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 18-01-2024
Листовка Листовка шведски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 18-01-2024
Листовка Листовка норвежки 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 18-01-2024
Листовка Листовка хърватски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 18-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 17-01-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите