Pregabalin Sandoz GmbH

Страна: Европейски съюз

Език: датски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

pregabalin

Предлага се от:

Sandoz GmbH

АТС код:

N03AX16

INN (Международно Name):

pregabalin

Терапевтична група:

Antiepileptika,

Терапевтична област:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Терапевтични показания:

EpilepsyPregabalin Sandoz GmbH er indiceret som adjuverende behandling til voksne med partielle anfald med eller uden sekundær generalisering. Generaliseret Angst DisorderPregabalin Sandoz GmbH er indiceret til behandling af Generaliseret Angst (GAD) hos voksne.

Каталог на резюме:

Revision: 16

Статус Оторизация:

Trukket tilbage

Дата Оторизация:

2015-06-19

Листовка

                                70
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
71
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PREGABALIN SANDOZ GMBH 25 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ GMBH 50 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ GMBH 75 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ GMBH 100 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ GMBH 150 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ GMBH 200 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ GMBH 225 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ GMBH 300 MG HÅRDE KAPSLER
pregabalin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Pregabalin Sandoz GmbH
3.
Sådan skal du tage Pregabalin Sandoz GmbH
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pregabalin Sandoz GmbH tilhører den gruppe medicin, der anvendes til
behandling af epilepsi og
generaliseret angst hos voksne.
EPILEPSI:
Pregabalin Sandoz GmbH anvendes til behandling af visse former for
epilepsi (partielle
anfald med eller uden sekundær generalisering) hos voksne. Din læge
vil udskrive Pregabalin Sandoz
GmbH til behandling af din epilepsi, hvis din nuværende behandling
ikke kan kontrollere din tilstand.
Du skal tage Pregabalin Sandoz GmbH sammen med din nuværende
behandling. Pregabalin Sandoz
GmbH er ikke beregnet til at blive brugt alene, men skal altid
anvendes i kombination med anden
behandling mod epilepsi.
GENERALISERET ANGST:
Pregabalin Sandoz GmbH anvendes t
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg hårde kapsler
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg hårde kapsler
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg hårde kapsler
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg hårde kapsler
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg hårde kapsler
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg hårde kapsler
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg hårde kapsler
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 25 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 50 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 75 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 100 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 150 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 200 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 225 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 300 mg pregabalin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel.
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg hårde kapsler
Lys gulbrun uigennemsigtig overdel og underdel, kapselstørrelse 4
(14,3 mm x 5,3 mm), fyldt med
hvidt eller næsten hvidt pulver.
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg hårde kapsler
Lysegul uigennemsigtig overdel og underdel, kapselstørrelse 3 (15,9
mm x 5,8 mm), fyldt med hvidt
eller næsten hvidt pulver.
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg hårde kapsler
Rød uigennemsigtig overdel og hvid uigennemsigtig underdel,
kapselstørrelse 4 (14,3 mm x 5,3 mm),
fyldt med hvidt eller næsten hvidt pulver.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg hårde kapsler
Rød uigennemsigtig overdel og underdel, kapselstørrelse 3 (15,9 mm x
5,8 mm), fyldt med hvidt eller
næsten hvidt pulver.
P
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 12-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 12-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 12-10-2023
Листовка Листовка испански 12-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 12-10-2023
Листовка Листовка чешки 12-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 12-10-2023
Листовка Листовка немски 12-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 12-10-2023
Листовка Листовка естонски 12-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 12-10-2023
Листовка Листовка гръцки 12-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 12-10-2023
Листовка Листовка английски 12-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 12-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 12-10-2023
Листовка Листовка френски 12-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 12-10-2023
Листовка Листовка италиански 12-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 12-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 12-10-2023
Листовка Листовка латвийски 12-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 12-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 12-10-2023
Листовка Листовка литовски 12-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 12-10-2023
Листовка Листовка унгарски 12-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 12-10-2023
Листовка Листовка малтийски 12-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 12-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 12-10-2023
Листовка Листовка нидерландски 12-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 12-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 12-10-2023
Листовка Листовка полски 12-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 12-10-2023
Листовка Листовка португалски 12-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 12-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 12-10-2023
Листовка Листовка румънски 12-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 12-10-2023
Листовка Листовка словашки 12-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 12-10-2023
Листовка Листовка словенски 12-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 12-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 12-10-2023
Листовка Листовка фински 12-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 12-10-2023
Листовка Листовка шведски 12-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 12-10-2023
Листовка Листовка норвежки 12-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 12-10-2023
Листовка Листовка исландски 12-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 12-10-2023
Листовка Листовка хърватски 12-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 12-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 12-10-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите