Peyona (previously Nymusa)

Страна: Европейски съюз

Език: португалски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

O citrato de cafeína

Предлага се от:

Chiesi Farmaceutici SpA

АТС код:

N06BC01

INN (Международно Name):

caffeine

Терапевтична група:

Psychoanaleptics,

Терапевтична област:

Apneia do sono

Терапевтични показания:

Tratamento da apnéia primária do recém-nascido prematuro.

Каталог на резюме:

Revision: 13

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2009-07-02

Листовка

                                21
B. FOLHETO INFORMATIVO
22
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
PEYONA 20 MG/ML SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO E SOLUÇÃO ORAL
citrato de cafeína
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA O SEU FILHO RECÉM-NASCIDO.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o médico do seu filho.
-
Se o seu filho recém-nascido tiver quaisquer efeitos indesejáveis,
incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o médico do seu
filho. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Peyona e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de Peyona ser administrado ao seu filho
3.
Como utilizar Peyona
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Peyona
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É PEYONA E PARA QUE É UTILIZADO
Peyona contém a substância ativa citrato de cafeína, que é um
estimulante do sistema nervoso central
que pertence a um grupo de medicamentos designados metilxantinas.
Peyona é utilizado no tratamento da apneia (paragem respiratória) em
bebés prematuros (apneia
primária dos recém-nascidos prematuros).
Estes curtos períodos em que os bebés prematuros param de respirar
devem-se ao facto de os centros
respiratórios do bebé não estarem completamente desenvolvidos.
Este medicamento demonstrou reduzir o número de episódios de apneia
em recém-nascidos
prematuros.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE PEYONA SER ADMINISTRADO AO SEU FILHO
NÃO UTILIZE PEYONA

Se o seu filho tem alergia ao citrato de cafeína ou a qualquer outro
componente deste
medicamento (indicados na secção 6).
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Fale com o médico do seu filho recém-nascido antes de lhe dar
Peyona.
Antes de iniciar o tratamento da apneia dos prematuros com Peyona, o
médico do seu filho deverá ter
excluído, ou tratado convenientemente, outras causas de apneia.
Peyona deve ser usado com 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Peyona 20 mg/ml, solução para perfusão e para solução oral
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml contém 20 mg de citrato de cafeína (equivalente a 10 mg de
cafeína).
Cada ampola de 1 ml contém 20 mg_ _de citrato de cafeína
(equivalente a 10 mg de cafeína)
Cada ampola de 3 ml contém 60 mg de citrato de cafeína (equivalente
a 30 mg de cafeína).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução para perfusão.
Solução oral.
Solução aquosa límpida e incolor de pH = 4,7.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento da apneia primária em recém-nascidos prematuros.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento com citrato de cafeína deve ser iniciado sob a
supervisão de um médico com experiência
em cuidados intensivos neonatais. O tratamento só deve ser
administrado numa unidade de cuidados
intensivos neonatais que esteja equipada com instalações adequadas
para a vigilância e
acompanhamento dos doentes.
Posologia
A posologia recomendada em lactentes que não tenham sido tratados
previamente é uma dose de
20 mg de citrato de cafeína por kg de peso corporal, administrada por
perfusão intravenosa lenta ao
longo de 30 minutos, utilizando uma bomba de perfusão com seringa ou
outro dispositivo de perfusão
com doseador. Após um intervalo de 24 horas, podem administrar-se
doses de manutenção de 5 mg
por kg de peso corporal, por perfusão intravenosa lenta ao longo de
10 minutos cada 24 horas. Em
alternativa, podem administrar-se doses de manutenção de 5 mg por kg
de peso corporal por via oral,
através, por exemplo, de um tubo nasogástrico cada 24 horas.
A dose inicial e as doses de manutenção recomendadas de citrato de
cafeína figuram no seguinte
quadro, que clarifica a relação entre os volumes injetados e as
doses administradas expressas em
citrato de cafeína.
A dose expressa em cafeína base é metade da dose expressa em citrato
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 22-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 22-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 16-09-2020
Листовка Листовка испански 22-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 22-12-2021
Листовка Листовка чешки 22-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 22-12-2021
Листовка Листовка датски 22-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 22-12-2021
Листовка Листовка немски 22-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 22-12-2021
Листовка Листовка естонски 22-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 22-12-2021
Листовка Листовка гръцки 22-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 22-12-2021
Листовка Листовка английски 22-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 22-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 16-09-2020
Листовка Листовка френски 22-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 22-12-2021
Листовка Листовка италиански 22-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 22-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 16-09-2020
Листовка Листовка латвийски 22-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 22-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 16-09-2020
Листовка Листовка литовски 22-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 22-12-2021
Листовка Листовка унгарски 22-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 22-12-2021
Листовка Листовка малтийски 22-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 22-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 16-09-2020
Листовка Листовка нидерландски 22-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 22-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 16-09-2020
Листовка Листовка полски 22-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 22-12-2021
Листовка Листовка румънски 22-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 22-12-2021
Листовка Листовка словашки 22-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 22-12-2021
Листовка Листовка словенски 22-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 22-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 16-09-2020
Листовка Листовка фински 22-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 22-12-2021
Листовка Листовка шведски 22-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 22-12-2021
Листовка Листовка норвежки 22-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 22-12-2021
Листовка Листовка исландски 22-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 22-12-2021
Листовка Листовка хърватски 22-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 22-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 16-09-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите