Pedea

Страна: Европейски съюз

Език: нидерландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Ibuprofen

Предлага се от:

Recordati Rare Diseases

АТС код:

C01EB16

INN (Международно Name):

ibuprofen

Терапевтична група:

Hart therapie

Терапевтична област:

Ductus Arteriosus, Patent

Терапевтични показания:

Behandeling van een hemodynamisch belangrijke patente ductus arteriosus bij vroeggeboren baby's jonger dan 34 weken met zwangerschapsduur.

Каталог на резюме:

Revision: 15

Статус Оторизация:

Erkende

Дата Оторизация:

2004-07-28

Листовка

                                16
B. BIJSLUITER
17
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
PEDEA 5 MG/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE
Ibuprofen
LEES DE HELE BIJSLUITER AANDACHTIG DOOR ALVORENS DIT GENEESMIDDEL AAN
UW BABY WORDT
TOEGEDIEND.
-
Bewaar deze bijsluiter. Het kan nodig zijn om deze nog eens door te
lezen.
-
Heeft u nog vragen, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
-
Dit geneesmiddel is voor uw baby voorgeschreven. Geef dit geneesmiddel
niet door aan
anderen. Dit geneesmiddel kan schadelijk voor hen zijn, zelfs als de
verschijnselen dezelfde
zijn als waarvoor uw baby het geneesmiddel heeft gekregen.
-
Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij uw baby
een bijwerking optreedt
die niet in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of
apotheker.
IN DEZE BIJSLUITER
:
1.
Wat is Pedea en waarvoor wordt het gebruikt
2.
Wat u moet weten voordat Pedea aan uw baby wordt toegediend
3.
Hoe wordt Pedea gebruikt
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Pedea
6.
Aanvullende informatie
1.
WAT IS PEDEA EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT
Terwijl een baby zich in de baarmoeder van zijn moeder bevindt hoeft
hij zijn longen niet te
gebruiken. Een ongeboren baby heeft een bloedvat bij het hart die de
_ductus arteriosus_
wordt genoemd
waardoor het bloed van de baby om de longen heen gaat en naar de rest
van het lichaam circuleert.
Nadat de baby is geboren en zijn longen begint te gebruiken sluit de
_ductus arteriosus_
normaal. In
sommige gevallen gebeurt dit echter niet. De medische term voor deze
conditie is ‘patente
_ductus _
_arteriosus’_
, d.w.z. een open
_ductus arteriosus_
. Dit kan hartproblemen veroorzaken bij uw baby. Deze
conditie doet zich veel vaker voor bij te vroeg geboren pasgeboren
baby’s dan bij voldragen
pasgeboren baby’s.
Pedea kan, wanneer het aan uw baby wordt gegeven, helpen de
_ductus arteriosus te sluiten_
.
Het werkzame bestanddeel in Pedea is ibuprofen. Pedea sluit de
_ductus arteriosus_
door het remmen
van de productie van prostaglandine, een van nature in het lichaam
aanwezige stof die de
_ductus _
_
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Pedea 5 mg/ml oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_ _
Elke ml van de oplossing bevat 5 mg ibuprofen.
Elke ampul van 2 ml bevat 10 mg ibuprofen.
Hulpstoffen: elke ml bevat 7,5 mg natrium per ml.
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
Transparante, kleurloze tot iets gele oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van een hemodynamisch significante patente
_ductus arteriosus_
in preterme pasgeboren
baby’s van minder dan 34 weken gestatieleeftijd.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Behandeling met Pedea dient alleen uitgevoerd te worden in een
neonatale intensive care unit onder
supervisie van een ervaren neonatoloog.
Dosering:
Een behandelingskuur wordt gedefinieerd als drie intraveneuze
injecties met Pedea toegediend met
tussenpozen van 24 uur. De eerste injectie dient na de eerste 6
levensuren te worden gegeven.
De ibuprofen-dosis wordt als volgt aangepast aan het lichaamsgewicht:
- 1
e
injectie: 10 mg/kg,
- 2
e
en 3
e
injectie: 5 mg/kg,
Wanneer anurie of manifeste oligurie na de eerste of tweede dosis
optreedt, dient de volgende dosis
pas gegeven te worden nadat de urineproductie is teruggekeerd tot
normale waarden.
Wanneer de
_ductus arteriosus _
niet 48 uur na de laatste injectie sluit of wanneer hij opnieuw open
gaat,
kan een tweede kuur met 3 doses, op de hierboven beschreven manier,
worden gegeven. Wanneer de
conditie na de tweede behandelingskuur onveranderd is, kan een
chirurgische ingreep in de patente
_ductus arteriosus_
noodzakelijk zijn.
Toedieningswijze:
Uitsluitend voor intraveneus gebruik.
Pedea dient toegediend te worden als een korte 15 minuten durende
infusie, bij voorkeur onverdund.
Indien nodig kan het injectievolume worden aangepast met
natriumchloride-oplossing van 9 mg/ml
(0,9%) voor injectie of glucose-oplossing van 50 mg/ml (5%) voor
injectie. Elk ongebruikt deel van de
oplo
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 08-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 08-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 11-12-2015
Листовка Листовка испански 08-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 08-11-2022
Листовка Листовка чешки 08-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 08-11-2022
Листовка Листовка датски 08-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 08-11-2022
Листовка Листовка немски 08-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 08-11-2022
Листовка Листовка естонски 08-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 08-11-2022
Листовка Листовка гръцки 08-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 08-11-2022
Листовка Листовка английски 08-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 08-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 11-12-2015
Листовка Листовка френски 08-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 08-11-2022
Листовка Листовка италиански 08-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 08-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 11-12-2015
Листовка Листовка латвийски 08-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 08-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 11-12-2015
Листовка Листовка литовски 08-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 08-11-2022
Листовка Листовка унгарски 08-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 08-11-2022
Листовка Листовка малтийски 08-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 08-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 11-12-2015
Листовка Листовка полски 08-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 08-11-2022
Листовка Листовка португалски 08-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 08-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 11-12-2015
Листовка Листовка румънски 08-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 08-11-2022
Листовка Листовка словашки 08-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 08-11-2022
Листовка Листовка словенски 08-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 08-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 11-12-2015
Листовка Листовка фински 08-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 08-11-2022
Листовка Листовка шведски 08-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 08-11-2022
Листовка Листовка норвежки 08-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 08-11-2022
Листовка Листовка исландски 08-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 08-11-2022
Листовка Листовка хърватски 08-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 08-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 11-12-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите