Paxene

Страна: Европейски съюз

Език: полски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

paklitaksel

Предлага се от:

Norton Healthcare Ltd.

АТС код:

L01CD01

INN (Международно Name):

paclitaxel

Терапевтична група:

Środki przeciwnowotworowe

Терапевтична област:

Sarcoma, Kaposi; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Ovarian Neoplasms; Breast Neoplasms

Терапевтични показания:

Paxene jest wskazany do leczenia pacjentów z:• zaawansowane związanych z Aids mięsak Kaposiego (AIDS-KS), które nie wcześniej липосомальных antratziklinov terapii;• przerzutami raka piersi (MBC), które nie udać się lub nie są kandydatami do standardowych anthracycline-zawierającej terapii;• nowotwór jajnika (AOC) lub z choroby resztkowej (> 1 cm) po pierwotnej laparotomii w połączeniu z cisplatyną w pierwszej linii leczenia;• przerzuty raka jajnika (Mos) po niepowodzeniu platynowo-zawierającego połączenie terapii bez Таксанов jako drugiej linii terapii;• niedrobnokomórkowego raka płuca (NSCLC), które nie są kandydatami do potencjalnie leczniczej chirurgii i/lub radioterapii w połączeniu z cisplatyną. Ograniczone dane dotyczące skuteczności potwierdzają to wskazanie (patrz punkt 5).

Каталог на резюме:

Revision: 14

Статус Оторизация:

Wycofane

Дата Оторизация:

1999-07-19

Листовка

                                B. ULOTKA DLA PACJENTA
34
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PAXENE 6 MG/ML KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
Paklitaksel
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż
może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.
_ _
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
_ _
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Paxene i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Paxene
3.
Jak stosować lek Paxene
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Paxene
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PAXENE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Paxene należy do grupy leków zwanych środkami
przeciwnowotworowymi. Środki te są
stosowane do leczenia raka.
_ _
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Paxene jest stosowany
do leczenia:
•
Zaawansowanego mięsaka Kaposi’ego związanego z AIDS, gdy zawiodły
inne zastosowane u
pacjenta metody leczenia (antracykliny liposomalne). Ten nowotwór
rozwija się na naczyniach
krwionośnych skóry lub narządów wewnętrznych i zazwyczaj objawia
się w postaci
widocznych na skórze płaskich lub grudkowatych wykwitów o barwie od
purpurowej do
ciemnobrązowej.
•
Zaawansowanego raka piersi, gdy zawiodły inne zastosowane u pacjentki
metody leczenia
(standardowe leczenie obejmujące stosowanie antracyklin), lub jeśli
pacjentka nie jest
odpowiednią kandydatką dla terapii takimi lekami.
•
Zaawansowanego raka jajnika lub resztkowego nowotworu (>1 cm) po
wcześniejszej operacji,
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Paxene 6 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna fiolka zawiera 6 mg/ml paklitakselu (30 mg paklitakselu w 5 ml
lub 100 mg paklitakselu w
16,7 ml lub 150 mg paklitakselu w 25 ml lub 300 mg paklitakselu w 50
ml).
_ _
Substancje pomocnicze
Jedna fiolka zawiera polioksyetylowany olej rycynowy: 527 mg/ml oraz
etanol bezwodny: 49,7 obj.%
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji.
Przezroczysty, bezbarwny lub o nieznacznie żółtym zabarwieniu lepki
roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Paxene
jest wskazany do leczenia pacjentów z:
–
zaawansowanym mięsakiem Kaposi’ego (ang. Kaposi’s Sarcoma - KS)
związanym z AIDS
(AIDS-KS) po niepowodzeniu wcześniejszej terapii antracykliną
liposomalną;
–
rakiem piersi z przerzutami (ang. Metastatic Breast Carcinoma - MBC),
u których nie powiodła
się standardowa terapia obejmująca stosowanie antracykliny, lub u
których taka terapia nie jest
wskazana;
–
zaawansowanym rakiem jajnika (ang. Advanced Carcinoma of the Ovary -
AOC) lub z
resztkowym nowotworem (>1 cm) po wcześniejszej laparotomii, jako lek
pierwszego rzutu w
skojarzeniu z cisplatyną;
–
rakiem jajnika z przerzutami (ang. Metastatic Ovarian Carcinoma - MOC)
po niepowodzeniu
terapii skojarzonej z użyciem preparatów platynowych bez stosowania
taksanów jako lek
drugiego rzutu;
–
niedrobnokomórkowym rakiem płuca (ang. Non-small cell lung carcinoma
- NSCLC), u
chorych którzy nie mogą
być poddani zabiegowi chirurgicznemu i (lub) radioterapii, w
skojarzeniu z cisplatyną. Ograniczone dane o skuteczności
potwierdzają to wskazanie (patrz
punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt Paxene może być podawany wyłącznie pod nadzorem
wykwalifikowanego onkologa w
ośrodk
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 22-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта български 22-03-2010
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 22-03-2010
Листовка Листовка испански 22-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта испански 22-03-2010
Листовка Листовка чешки 22-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта чешки 22-03-2010
Листовка Листовка датски 22-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта датски 22-03-2010
Листовка Листовка немски 22-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта немски 22-03-2010
Листовка Листовка естонски 22-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта естонски 22-03-2010
Листовка Листовка гръцки 22-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 22-03-2010
Листовка Листовка английски 22-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта английски 22-03-2010
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 22-03-2010
Листовка Листовка френски 22-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта френски 22-03-2010
Листовка Листовка италиански 22-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта италиански 22-03-2010
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 22-03-2010
Листовка Листовка латвийски 22-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 22-03-2010
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 22-03-2010
Листовка Листовка литовски 22-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта литовски 22-03-2010
Листовка Листовка унгарски 22-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 22-03-2010
Листовка Листовка малтийски 22-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 22-03-2010
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 22-03-2010
Листовка Листовка нидерландски 22-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 22-03-2010
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 22-03-2010
Листовка Листовка португалски 22-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта португалски 22-03-2010
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 22-03-2010
Листовка Листовка румънски 22-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта румънски 22-03-2010
Листовка Листовка словашки 22-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта словашки 22-03-2010
Листовка Листовка словенски 22-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта словенски 22-03-2010
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 22-03-2010
Листовка Листовка фински 22-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта фински 22-03-2010
Листовка Листовка шведски 22-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта шведски 22-03-2010

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите