Ovitrelle

Страна: Европейски съюз

Език: датски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

choriogonadotropin alfa

Предлага се от:

Merck Europe B.V.

АТС код:

G03GA08

INN (Международно Name):

choriogonadotropin alfa

Терапевтична група:

Køn hormoner og modulatorer af den genitale system,

Терапевтична област:

Anovulation; Reproductive Techniques, Assisted; Infertility, Female

Терапевтични показания:

Ovitrelle er indiceret til behandling af:kvinder, der gennemgår superovulation forud for assisteret befrugtning, såsom in vitro-fertilisering (IVF): Ovitrelle gives til at udløse endelige follikulært modning og luteinisation efter stimulation af follikulære vækst;anovulatory eller oligo-ovulatoriske kvinder: Ovitrelle gives for at fremkalde ægløsning og luteinisation i anovulatory eller oligo-ovulatoriske patienter efter stimulation af follikulære vækst.

Каталог на резюме:

Revision: 22

Статус Оторизация:

autoriseret

Дата Оторизация:

2001-02-02

Листовка

                                28
B. INDLÆGSSEDDEL
29
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
OVITRELLE 250 MIKROGRAM/0,5 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
choriongonadotropin alfa
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Ovitrelle til dig personligt. Lad derfor være
med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Ovitrelle
3.
Sådan skal du bruge Ovitrelle
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Ovitrelle indeholder et lægemiddel, der kaldes ’choriongonadotropin
alfa’, som er
laboratoriefremstillet ved hjælp af en særlig rekombinant
dna-teknik. Choriongonadotropin alfa ligner
det hormon kaldet ’choriongonadotropin’, der findes naturligt i
din krop, som er involveret i
reproduktion og frugtbarhed.
ANVENDELSE
Ovitrelle anvendes sammen med andre lægemidler:
•
Til at hjælpe med at udvikle og modne flere follikler (der hver
indeholder et æg) til kvinder,
som gennemgår assisteret befrugtning (procedure, der hjælper dig med
at blive gravid) som
f.eks. ’in vitro fertilisering' (IVF). Der anvendes først andre
lægemidler, der medfører vækst af
flere follikler.
•
Til at hjælpe med at fremkalde ægløsning (ovulationsinduktion) hos
kvinder, der ikke kan
producere æg (en tilstand, der kaldes anovulation), eller hos
kvinder, der producerer for få æg
(oligo-ovulation). Der anvendes først andre lægemidler, der
medfører vækst og ud
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ovitrelle 250 mikrogram/0,5 ml, injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver fyldte injektionssprøjte indeholder 250 mikrogram
choriongonadotropin alfa* (svarer til cirka
6.500 IE) i 0,5 ml opløsning.
*rekombinant humant choriongonadotropin, r-hCG produceres i
ovarieceller (CHO) fra kinesiske
hamstre vha. rekombinant dna-teknologi.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte.
Klar, farveløs til gullig opløsning.
Opløsningen har en pH på 7,0 ± 0,3 og osmolalitet på 250-400
mOsm/kg.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Ovitrelle er indiceret til:
•
Voksne kvinder, der gennemgår superovulation med henblik på
assisteret
reproduktionsteknologi (ART), fx IVF (In Vitro Fertilisering):
Ovitrelle gives for at fremkalde
afsluttende follikelmodning og luteinisering efter
follikelstimulation.
•
Anovulatoriske eller oligo-ovulatoriske voksne kvinder: Ovitrelle
gives for at fremkalde
ægløsning og luteinisering hos anovulatoriske eller
oligo-ovulatoriske kvinder efter
follikelstimulation.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med Ovitrelle skal foregå under vejledning af en
speciallæge, der har erfaring med
behandling af fertilitetsproblemer.
Dosering
Den maksimale dosis er 250 mikrogram. Følgende dosisregimen bør
anvendes:
•
Kvinder, der gennemgår superovulation med henblik på assisteret
reproduktionsteknologi
(ART), fx in vitro fertilisering (IVF):
En fyldt injektionssprøjte Ovitrelle (250 mikrogram) indgives 24 til
48 timer efter den sidste
injektion af et follikelstimulerende hormon (FSH)- eller humant
menopausalt gonadotropin
(hMG), dvs. når optimal follikelstimulation er opnået.
3
•
Anovulatoriske eller oligo-ovulatoriske kvinder:
En fyldt injektionssprøjte Ovitrelle (250 mikrogram) indgives 24 til
48 timer efter at optimal
follikelstimulation er opnået. Patienten anbefales at have coitus
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 04-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 18-01-2021
Листовка Листовка испански 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 04-10-2023
Листовка Листовка чешки 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 04-10-2023
Листовка Листовка немски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 04-10-2023
Листовка Листовка естонски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 04-10-2023
Листовка Листовка гръцки 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 04-10-2023
Листовка Листовка английски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 04-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 18-01-2021
Листовка Листовка френски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 04-10-2023
Листовка Листовка италиански 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 04-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 18-01-2021
Листовка Листовка латвийски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 04-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 18-01-2021
Листовка Листовка литовски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 04-10-2023
Листовка Листовка унгарски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 04-10-2023
Листовка Листовка малтийски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 04-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 18-01-2021
Листовка Листовка нидерландски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 04-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 18-01-2021
Листовка Листовка полски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 04-10-2023
Листовка Листовка португалски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 04-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 18-01-2021
Листовка Листовка румънски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 04-10-2023
Листовка Листовка словашки 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 04-10-2023
Листовка Листовка словенски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 04-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 18-01-2021
Листовка Листовка фински 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 04-10-2023
Листовка Листовка шведски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 04-10-2023
Листовка Листовка норвежки 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 04-10-2023
Листовка Листовка исландски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 04-10-2023
Листовка Листовка хърватски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 04-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 18-01-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите