Osurnia

Страна: Европейски съюз

Език: португалски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol

Предлага се от:

Dechra Regulatory B.V.

АТС код:

QS02CA90

INN (Международно Name):

terbinafine, florfenicol, betamethasone

Терапевтична група:

Cães

Терапевтична област:

Corticosteróides e antiinfectives em combinação

Терапевтични показания:

Tratamento da otite externa aguda.

Каталог на резюме:

Revision: 11

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2014-07-31

Листовка

                                15
B. FOLHETO INFORMATIVO
16
FOLHETO INFORMATIVO:
OSURNIA GEL AURICULAR PARA CÃES
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado
Dechra Regulatory B.V., Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Países Baixos
Fabricante responsável pela libertação dos lotes:
Argenta Dundee Limited, Kinnoull Road, Dunsinane Industrial Estate,
Dundee DD2 3XR, REINO
UNIDO
Genera Inc., Svetonedeljska cesta 2, Kalinovica, 10436 Rakov Potok,
Croácia
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
OSURNIA gel auricular para cães
terbinafina/florfenicol/acetato de betametasona
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Uma dose (1,2 g) contém 10 mg de terbinafina, 10 mg de florfenicol e
1 mg de acetato de
betametasona
Excipiente: 1 mg de butilhidroxitolueno (E 321)
Gel translúcido quase branco a ligeiramente amarelo.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Tratamento de otite externa aguda e exacerbação aguda de otite
externa recorrente associada a
_Staphylococcus pseudintermedius_
e
_Malassezia pachydermatis_
.
_ _
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade às substâncias
ativas, a outros corticosteroides, ou a
qualquer um dos excipientes.
Não administrar se a membrana do tímpano estiver perfurada.
Não administrar em cães com demodecose generalizada (sarna
demodécica).
Não administrar em animais reprodutores ou lactantes.
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Têm sido reportados casos muito raros de surdez ou problemas
auditivos, normalmente temporários
em cães, especialmente em animais idosos, na experiência
pós-comercialização.
Em casos muito raros, com base na experiência na fase experimental
pós-autorização, foram
reportadas reações no local da aplicação (ou seja, eritema, dor,
prurido, edema e úlcera).
Em casos muito raros, com base na experiência na fase experimental
pós-autorização, foram
reportadas reaçõe
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
OSURNIA gel auricular para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 dose (1,2 g) contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
Terbinafina:
10 mg
Florfenicol:
10 mg
Acetato de betametasona:
1 mg
equivalente a Betametasona base
0,9 mg
EXCIPIENTE:
Butilhidroxitolueno (E321)
1 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Gel auricular.
Gel translucido quase branco a ligeiramente amarelo.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Caninos (Cães).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Tratamento de otite externa aguda e exacerbação aguda de otite
externa recorrente associada a
_Staphylococcus pseudintermedius _
e
_Malassezia pachydermatis_
.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade às substâncias
ativas, a outros corticosteroides ou a
algum dos excipientes.
Não administrar se a membrana do tímpano estiver perfurada.
Não administrar em cães com demodecose generalizada.
Não administrar a animais reprodutores ou gestantes (ver secção
4.7).
4.4.
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Devem limpar-se os ouvidos antes de se aplicar o tratamento inicial. A
limpeza dos ouvidos não deve
ser repetida até 21 dias após a segunda administração. Em ensaios
clínicos, o soro fisiológico foi
utilizado para limpar os ouvidos.
Foi observada humidade transitória do pavilhão da orelha interno e
externo. Esta observação é
atribuída à presença do medicamento veterinário e não é de
preocupação clínica. A otite bacteriana e
fúngica é normalmente secundária a outras condições. Deve
utilizar-se o diagnóstico apropriado e
deve investigar-se a terapêutica das condições causativas antes de
se considerar o tratamento
antimicrobiano.
3
Em animais com antecedentes de otite externa crónica ou recorrente, a
eficácia do medicamento
veterinário pode ser afetada caso não se tratem as causas
subjacentes à situação, co
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 20-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 20-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 15-08-2014
Листовка Листовка испански 20-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 20-07-2021
Листовка Листовка чешки 20-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 20-07-2021
Листовка Листовка датски 20-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 20-07-2021
Листовка Листовка немски 20-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 20-07-2021
Листовка Листовка естонски 20-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 20-07-2021
Листовка Листовка гръцки 20-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 20-07-2021
Листовка Листовка английски 13-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 13-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 15-08-2014
Листовка Листовка френски 20-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 20-07-2021
Листовка Листовка италиански 20-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 20-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 15-08-2014
Листовка Листовка латвийски 20-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 20-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 15-08-2014
Листовка Листовка литовски 20-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 20-07-2021
Листовка Листовка унгарски 20-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 20-07-2021
Листовка Листовка малтийски 20-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 20-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 15-08-2014
Листовка Листовка нидерландски 20-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 20-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 15-08-2014
Листовка Листовка полски 20-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 20-07-2021
Листовка Листовка румънски 20-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 20-07-2021
Листовка Листовка словашки 20-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 20-07-2021
Листовка Листовка словенски 20-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 20-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 15-08-2014
Листовка Листовка фински 20-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 20-07-2021
Листовка Листовка шведски 20-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 20-07-2021
Листовка Листовка норвежки 20-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 20-07-2021
Листовка Листовка исландски 20-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 20-07-2021
Листовка Листовка хърватски 20-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 20-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 15-08-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите