Ongentys

Страна: Европейски съюз

Език: португалски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

opicapone

Предлага се от:

Bial - Portela Cª, S.A.

АТС код:

N04

INN (Международно Name):

opicapone

Терапевтична група:

Anti-Parkinson

Терапевтична област:

Doença de Parkinson

Терапевтични показания:

Ongentys é indicado como terapia adjuvante para preparações de inibidores de levodopa / DOPA descarboxilase (DDCI) em pacientes adultos com doença de Parkinson e flutuações motora de fim de dose que não podem ser estabilizadas nessas combinações. Ongentys é indicado como terapia adjuvante para preparações de inibidores de levodopa / DOPA descarboxilase (DDCI) em pacientes adultos com doença de Parkinson e flutuações motora de fim de dose que não podem ser estabilizadas nessas combinações.

Каталог на резюме:

Revision: 8

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2016-06-24

Листовка

                                29
B. FOLHETO INFORMATIVO
30
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
ONGENTYS 25 MG CÁPSULAS
opicapona
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Ongentys e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Ongentys
3.
Como tomar Ongentys
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Ongentys
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ONGENTYS E PARA QUE É UTILIZADO
Ongentys contém a substância ativa opicapona. Este medicamento é
utilizado para o tratamento da
doença de Parkinson e problemas de movimento associados. A doença de
Parkinson é uma doença
progressiva do sistema nervoso caracterizada por tremores e problemas
nos movimentos.
Ongentys é indicado em adultos que estejam a tomar medicamentos
contendo levodopa e inibidores da
DOPA descarboxilase. Ongentys aumenta os efeitos da levodopa e ajuda a
aliviar os sintomas da
doença de Parkinson e os problemas de movimento associados.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR ONGENTYS
NÃO TOME ONGENTYS:
-
se é alérgico à opicapona ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6);
-
se tem um tumor da glândula suprarrenal (conhecido como
feocromocitoma), ou do sistema
nervoso (conhecido como paraganglioma), ou qualquer outro tumor que
potencie o risco de uma
elevação significativa da pressão arterial;
-
se alguma vez sofreu de síndrome neuroléptica maligna (uma reação
rara aos medicamen
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Ongentys 25 mg cápsulas
Ongentys 50 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ongentys 25 mg cápsulas
Cada cápsula contém 25 mg de opicapona.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada cápsula contém 171,9 mg de lactose (mono-hidratada).
Ongentys 50 mg cápsulas
Cada cápsula contém 50 mg de opicapona.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada cápsula contém 148,2 mg de lactose (mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula
Ongentys 25 mg cápsulas
Cápsulas de cor azul-claro, tamanho 1, de aproximadamente 19 mm de
comprimento, com gravação
“OPC 25” na cabeça e “Bial” no corpo.
Ongentys 50 mg cápsulas
Cápsulas de cor azul-escuro, tamanho 1, de aproximadamente 19 mm de
comprimento, com gravação
“OPC 50” na cabeça e “Bial” no corpo.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Ongentys é indicado como terapêutica adjuvante de preparações de
levodopa/inibidores da DOPA
descarboxilase (DDCI), em doentes adultos com doença de Parkinson e
flutuações motoras de fim-de-
dose cuja estabilização não é possível com aquelas combinações.
_ _
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose recomendada é 50 mg de opicapona.
Ongentys deve ser administrado uma vez por dia ao deitar, pelo menos
uma hora antes ou depois das
combinações de levodopa.
_Ajuste de dose da terapêutica antiparkinsónica _
Ongentys deve ser administrado como terapêutica adjuvante à levodopa
e potencia os efeitos da
levodopa. Por conseguinte é frequentemente necessário ajustar a
terapêutica de levodopa aumentando
os intervalos de administração e/ou reduzindo a dose de levodopa por
administração, durante os
primeiros dias ou semanas após o início do tratamento com opicapona
de acordo com a condição
clínica do doente (ver secção 4.4).
_Dose omitida _
Se a toma de uma dose foi esquecida, a próxima dose deve ser tomada
à hora habitua
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 13-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 01-07-2016
Листовка Листовка испански 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 13-05-2022
Листовка Листовка чешки 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 13-05-2022
Листовка Листовка датски 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 13-05-2022
Листовка Листовка немски 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 13-05-2022
Листовка Листовка естонски 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 13-05-2022
Листовка Листовка гръцки 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 13-05-2022
Листовка Листовка английски 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 13-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 01-07-2016
Листовка Листовка френски 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 13-05-2022
Листовка Листовка италиански 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 13-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 01-07-2016
Листовка Листовка латвийски 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 13-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 01-07-2016
Листовка Листовка литовски 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 13-05-2022
Листовка Листовка унгарски 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 13-05-2022
Листовка Листовка малтийски 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 13-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 01-07-2016
Листовка Листовка нидерландски 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 13-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 01-07-2016
Листовка Листовка полски 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 13-05-2022
Листовка Листовка румънски 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 13-05-2022
Листовка Листовка словашки 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 13-05-2022
Листовка Листовка словенски 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 13-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 01-07-2016
Листовка Листовка фински 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 13-05-2022
Листовка Листовка шведски 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 13-05-2022
Листовка Листовка норвежки 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 13-05-2022
Листовка Листовка исландски 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 13-05-2022
Листовка Листовка хърватски 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 13-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 01-07-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите